Guzy - niebezpieczna rzecz. Jeśli wybierają miejsce ich wdrażania nerwów, w niektórych przypadkach możesz mówić o takim zjawisku jako neuroFibrome. Gdzie choroba Recklinghausena? - ty pytasz. Odpowiedź na to pytanie znajdziesz w tym artykule.
Treść
Neurofibrome, ona jest fibronew
Z reguły nowotwory nerwowe są guzami łagodnymi wpływającymi na główną beczkę nerwową lub jej gałęzie. Chociaż jakiekolwiek nerwy cierpią, w tym korzenie kręgosłupa i ogon konia, częściej guzy są podskórnie w postaci formacji miękkich, czasami czerwonych (z uszkodzeniem nerwów skóry, manifestuje się z wieloma elastycznych łatwo namacalnych węzłów).
Istnieją dwie główne odmiany nerwów nowotworów: Swannomy i neurofibromy.
NeuroFibrome (Fibronvroma) - łagodny film nerwu obwodowego, rozwijające się z komórek Schwann i komórek zwanych fibroblastami. Czasami przechodzi przemiana złośliwą.
Z reguły nowotwory nerwowe są guzami łagodnymi wpływającymi na główną beczkę nerwową lub jej gałęzie. Chociaż jakiekolwiek nerwy cierpią, w tym korzenie kręgosłupa i ogon konia, częściej guzy są podskórnie w postaci formacji miękkich, czasami czerwonych (z uszkodzeniem nerwów skóry, manifestuje się z wieloma elastycznych łatwo namacalnych węzłów).
Neurofibromy są częściej wiele. Mogą umrzeć. NeuroFibromy - charakterystyczna cecha typu neurofibromateStose I. W tej chorobie liczba neurofibromy różni się od jednego do kilku tysięcy.
Neurofibromy są najczęściej bezobjawowe, ale podczas lokalizacji w zamkniętej przestrzeni (na przykład w otworze międzykręgowym) może powodować radiculopatię lub neuropatię.
Neurofibromy mogą być poddawane złośliwym reinkarnacji w neurofozach.
Więc jaka jest choroba Recklinghausen?
Neurofibromatoza typu I, lub choroby reflezyjnej, charakteryzuje się neurofibromes, a także przerost skóry ogniskowej - tzw. Plamy kolorowej kawy z mlekiem. Identyfikacja co najmniej sześciu punktów koloru kawy o średnicy mleka powyżej 1,5 cm pozwala na zdiagnozowanie typu neurofibromatestose I.
Inne objawy choroby obejmują:
- Ładne guzy Iris (tzw. Lichen Guze),
- Podobny do piegów małe plamy w pachach,
- Fałszywe połączenie Tibii.
Ponadto możliwe jest:
- hydroceptyk,
- scolioza,
- Niski wzrost,
- Nadciśnienie tętnicze,
- upośledzenie umysłowe.
Przyczyną choroby jest mutacja genu o nazwie NF1.
W neurofibromatozie typu I, znacznie zwiększyło ryzyko rozwoju chorób, takich jak neurofibrybury z pleksiform, glikom nerwu optycznego, feochromocytoma, meningiomak, astrocytoma.
