Ichtioza, tworzą ich btgioza

Co jest ichtgioza? Jakie są formy ichtgiozy? Jak leczenie ichtiozy? Odpowiedzi na te pytania, które znajdziesz w artykule.

Treść

Jest to najczęstsza forma chorób dziedzicznych
Enot (1: 3000 - 1: 4500 ludności). Przyczyna choroby jest nieznana.
Rozróżnić kilka form klinicznych spowodowanych przez różne grupy
zmutowane geny, których defekt biochemiczny nie jest w końcu
dekodowany. Daj wielkie znaczenie dla niewydolności witaminy A,
Endokrynopatia (naruszenie działań gruczołów endokrynologicznych - pitpofunkcja tarczycy gruczołów, zarodków).

Tworzą ichtgioza

Zwykły (wulgarny) ichtioza - Najczęstsza forma.
Jest dziedziczony przez typ dominujący autosomalny (dziedziczenie jest przekazywane dla dzieci
Rodzice z wrodzoną formą
Choroby). Rozwija się w pierwszym 2-3
Rok życia dziecka i charakteryzuje się cięciem suchej skóry, edukacji
na jej powierzchni biało-kurczaka lub szarawego koloru, ciężko
Przypadki nabywają widok na brązowe płyty i grube płyty, gęste
W dotyku. Skóra dużych fałd i fałdów pozostaje nienaruszona.
Na powierzchni peelingu jest zazwyczaj nieistotne, na dłoniach i podeszwach
Podkreśl rysunek linii skóry. Doniczka jest zmniejszona, możliwa
Distrofia płyt i włosów. Często zwykła ichtioza
W połączeniu z atopowym zapaleniem skóry, wyprysk Seborheic, oskrzeli
Astma. Stan skóry poprawia się z wiekiem, latem i kiedy
Wysoka wilgotność, pogarsza się w zimnej suchej pogodzie.

Niebitive ichtioza - Łatwo płynąca odmiana
Zwykła ichtioza, charakteryzująca się suchą skórą i szorstkością
Z obecnością małych bojowników kostek na szerokich powierzchniach
kończyny i pośladki.

Biała ichtioza Inny z białymi skalami.

Igła - Obecność brodawki rogówki w postaci spiczłonkowych kolców i igieł.

Proste (walka, piły piutirowe) ichtioza - Tworzenie małych (do 0,5 cm) szarości skal dołączonych do skóry tylko w centralnej części.

Żagielka ożywiona - Obecność grubych łusek brudnego szarego koloru, szczelnie przylegające do siebie, takich jak tarcze (przypominają skórę węża).

Czarna ichtioza Różni się w brązowawej czarnej skale, ciasno siedząc na skórze.

Genialna ichtioza - Przejrzystość skal i lokalizacji, głównie na kończynach.

Ichtioza haczykowa X rozwija się jako reguła, z powodu
Niewydolność suloidowy łożyska. w odróżnieniu
zwykła ichtioza może istnieć od urodzenia. Pełna kliniczna
Obraz jest obserwowany tylko w chłopcach. Wagi mają większe
Rozmiary niż zwykłą ichtenę, brązowawy kolor. Pokonać
Bardziej obszerny, proces może być zaangażowany w proces, szyję, szyję, tył
stopy, powierzchnie gięcia kończyn, w mniejszym stopniu z powrotem,
Efekta część głowy. Bardziej intensywny niż kiedy zwykły
Ichtioza zdumiony brzucha. Nie wpływa na palmy i podeszwy skóry. Często obserwuj pochmurno
rogówka, hipogonadyzm (niedorozwój organów narządów płciowych), kryptorchizm (brak jednego lub obu jaj w mosznie). Można zaobserwować różne wady
Rozwój (mikrocefalia, zwężenie strażnika, anomalie szkieletowe),
upośledzenie umysłowe.

Ichtateoza erythrodermia (Wrodzona Ichtioza
Brock erythrodermia). Różnica kliniczna od zwykłej ichtgiozy jest
istnienie zapalenia od urodzenia.

Erythrodermia ichteoziorowa bulca wrodzona (hiperkeratoza
Naskórki) - edukacja bąbelków i obecność objawów
Nikolsky (Pakiet naskórka z tworzeniem pęcherzyków: staje się skóra
podobny do papierosów).

Erytroderma Iczthoziorowodna wrodzona Neorgal - Edukacja
Duże skale, mocno przymocowane do skóry (zwłaszcza w
Obszary fałdów skóry), przyspieszony wzrost paznokci i włosów, hiperhydroszkę
Palmy i podeszwy.

Wrodzony - dziedziczna ichtioza powstająca w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego i wykryta przez noworodka.

Nabyła ichtioza. Rozwój suchej, obieranej skóry nie
koniecznie z powodu dziedzicznych powodów. To się stało
Nowotwory złośliwe, zaburzenia pokarmowe, zaburzenia wymiany,
Terapia medyczna. Za nowotwory złośliwe są odnotowane
Zmniejszenie syntezy lipidów skórnych, malabsorpcji (Zadowolony zespół ssący - charakteryzuje się zaburzeniem
Ssanie w jelito cienkiej jednej lub kilku składników odżywczych i występowania
Naruszenia procesów wymiany), odporny
Naruszenia. Wiele zaburzeń żywnościowych towarzyszy patologiczne
Zmiany w metabolizmie witaminy A. Przewlekły nerk
Niewydolność prowadzi do hiperwitaminozy A - powoduje degradację
i obieranie skóry. Hipovitaminoza A - przyczyna hiperkeratozy węglowej
I sucha skóra. Mechanizmy rozwoju ich ttiozy narkotykowej są różne.

Diagnoza ichteryozy

Prenatalna diagnoza wrodzonej rdzenia jest przeprowadzana
Odpowiednia historia rodziny. Biopsja skóry płodu
między 19 i 21 tygodni może ujawnić zagęszczanie warstwy rogu, która nie jest
Obserwowany normalnie do 24 tygodnia. Odpowiada to płytce
Ichtioza, hiperkeratoza naskórka, «Owoce arlekina».

Leczenie ichthyosis

Przebieg nabytych ichthyozy jest zwykle ułatwiony w leczeniu
Główna choroba. Terapia wrodzonej Ichtiozy jest złożona, zwłaszcza jego
Ciężkie formy.