Co prowadzi do rozwoju niedrożności przyfracji

Treść

  • Co jest obarczone infrae refren
  • Przyczyny rozwoju niedrożności infronchell

  • Co jest obarczone infrae refren

    Co prowadzi do rozwoju niedrożności przyfracjiNieprzeciwką infrakiczną jest blokada dróg moczowych, w których przeszkoda jest przeszkodą dla wolnego wypływu moczu na poziomie szyi pęcherza lub cewki moczowej.

    Niedrożność infrakiczna często występuje u dzieci. Ze względu na trudność odpływu moczu zagęszcza mięśnie wydalone mocz. Dlatego mocz jest zmuszony poruszać się wzdłuż dolnych ostrzy pod zwiększoną presją.
    Z tego powodu mięśnie zostaną wyczerpane, ton pęcherza zmniejsza się (niedociśnienie, ATONE). Słaby pęcherz rozciąga się i wzrasta (często do dużych rozmiarów). Również pod presją moczu rozszerzającego się moczami i filiżanką nerki. Jeśli nie, aby leczyć blokady dróg moczowych, może rozpocząć się powikłanie choroby (zapalenie pyelonefr).

    W pierwszych 2-3 latach życia dziecka konieczne jest dokładnie dokładne monitorowanie moczu. Jeśli zauważysz zaburzenia oddawania moczu, natychmiast pokaż dziecko do urologa.

    Przyczyny rozwoju niedrożności infronchell


    Następujące nieprawidłowości rozwojowe mogą prowadzić do zablokowania dróg moczowych:
    • Wrodzona wiara o szyjność szyjki macicy (choroba Marion);
    • Hypertrofia bąbelkowa;
    • Wrodzone zawory tylnej jednostki cewki moczowej;
    • Wrodzone złączenie cewki moczowej;
    • wrodzona zwężenie cewki moczowej;
    • Podwojenie cewki moczowej.

    Wrodzona wiara z zawarciem orzeczenia macicy jest rzadko napotkaną anomalię rozwojową, która nazywa nazwę choroby Marion. W tym samym czasie w warstwie mięśniowej i podgrukowanej szyi pęcherza, tkanina łącząca zaczyna się rozwijać, szyja pęcherza pęcherza jest zagęszczana, staje się słabo rozciągającym.

    Objawy:

    • Po oddaniu moczu niewielki objętość resztkowego moczu pozostaje w pęcherzu;
    • Opóźnienie moczu z późniejszym występowaniem hydronoforty transformacji moczek i nerków oraz wyniku w przewlekłej niewydolności nerek (z dużą anomalą);
    • Drobne zaburzenia oddawania moczu (z małą anomalią).
    Leczenie wrodzonej przekonania Umowa chirurgiczna (operacja endoskopowa przez cewkę cewkę).

    Przerost z nasion Tuberca jest anomalą rozwoju bulwy, w której wielkość nasion Tuberca zwiększa się do różnych stopni. W dużej mierze wzrost z nasion tubercock pokrywa inteligencję cewki moczowej. Leczenie tej anomalii tylko chirurgiczną (operacja endoskopowa).

    Wrodzone zawory cewki moczowej - to anomalia, w których fałdach lub napełniania w postaci kubków, spalin lub membranę powstają w świetle moczowej. Chłopcy rodzą się często z taką anomalią, dziewczęta - bardzo rzadkie. Choroba jest scharakteryzowana
    Naruszenie moczu, nagromadzenie resztkowego moczu w pęcherzu.
    Anomalia, rozwijanie, rozwija się w przewlekłej niewydolności nerek, zapalenie pyelonepr. Leczenie zaworów wrodzonych w cewki moczowej - tylko chirurgiczne. Zawory są usuwane przez cewkę moczową.

    Wrodzone złączenie cewki moczowej - to dość rzadko występujące w anomalii rozwoju, w którym brakuje cewki moczowej w całym miejscu lub na dowolnej stronie jest z góry.

    Objawy: mocz jest uwalniany przez pokładzę jelito lub przez niewyrzucony kanał moczu, łączący górną część pęcherza pępowiną pępowiną w okresie wewnątrzmacicznym - mocz jest podkreślony przez pępek.

    Diagnozę tej wrodzonej anomalii ma siedzibę w noworodka w ciągu pierwszych dwóch dni życia: nie ma niezależnej oddawania moczu; Umieść cewnik w pęcherzu, jest niemożliwe.
    Leczenie tej anomalii chirurgicznej.

    Wrodzone nawężenia cewki moczowej - jest to wrodzona anomalia, w której noworodka (i chłopcy i dziewczęta) jest zawężona przez dolną część cewki moczowej.
    Leczenie wrodzonego eskalacji moczowej - chirurgiczną.

    Podwojenie cewki moczowej - jest rzadko napotkaną anomalą rozwoju, głównie w chłopcach, w których cerbetra odjeżdża z szyi pęcherza i otwiera się na głowie penisa (pełna podwojenia), lub kanał rozszerzenia odjeżdża od Główny kanał i otwiera się na penisie głowicy lub bocznej (niekompletne podwojenie).
    Leczenie tej anomalii - chirurgicznie.


    Pamiętaj: Tylko doświadczony urolog może przeprowadzić ankietę i przeprowadzać odpowiednie leczenie. Wiele nieprawidłowości rozwojowych prowadzących do infrai w plasterkach, można wyeliminować w dzieciństwie.