Więc dziecko zdiagnozowano fenylketonurią. Jego rodzice muszą opanować tyle nowych o opiece nad dzieckiem. I jedno z pierwszych pytań, które jest proszone przez mamę pacjentów z dziećmi fenylketonuralnymi, - czy można karmić dziecko z piersiami?
Treść
Ta przebiegła fenylketonuria
utalentowany i oczywiście zdrowy.… Ale niestety liczne
Choroby dziedziczne i wrodzone mogą zakłócać ich wdrożenie
Nadzieja. A medycyna nie jest jeszcze w stanie temu zapobiec, ponieważ nie zawsze
Potrafi pomóc naprawić aktualną sytuację.
Przebiegła fenylketonurii jest to, że w pierwszych miesiącach życia
Zawiadomienie o dziecku którekolwiek z jego manifestacji jest niemożliwe. I tylko B
Wiek 2-6 miesięcy Dziecko staje się powolna, znika zainteresowania
otaczający, niepokój, wymioty, zaburzenia mięśni
Tonus (często zmniejszona), skurcze, zmiany skóry eksymatycznej.
W drugiej połowie życia jest określana opóźnienie w rozwoju dziecka.
Dzieci przestają rozpoznać matkę, nie naprawiaj ich oczu na tematy, a nie
reagować na jasne zabawki. W przypadku braku leczenia psychicznego
zacofanie, co do zasady, osiąga głęboki stopień. Fizyczny
Rozwój takich dzieci w porównaniu z umysłową, jest złamany w mniejszym
stopień. Mogą być trochę mniej niż norma, później
ząbkowanie zębami. Najbardziej wcześniejszy zarośnięta duża wiosna.
Te dzieci później zaczynają przewracać się na brzuchu, siedzieć i chodzić.
Są takie dzieci, powszechne, wygięte w kolanach i biodrach
Stawy, nogi, obniżające ramiona i głowa. Idą, trząść się,
Małe kroki. Ze względu na zwiększony dźwięk mięśni, najczęściej siedzą,
Paschawing.
Biorąc pod uwagę fakt, że zapobieganie poważnym umysłowi
Naruszenia dziecka wymagają już początku leczenia,
Diagnoza diagnozy fenylketonurium do diagnostyki stosuje stałe neonatal
ekranizacja. Składa się w masywne badania laboratoryjne próbek
Noworodki krwi. Jeśli zawartość fenyloalaniny w nich przekracza
Norma, dzieciak kieruje się w poradę medyczną i genetyczną
Potwierdzenie diagnozy. Ponadto, aby zidentyfikować fenylketonurię
Stosując określenie pochodnych fenyloalaniny w moczu.
Niż karmić dziecko do roku na fenylketonurii
Leczenie
Fenylketonuria jest zmniejszona, głównie do terapii diety. Od momentu
Potwierdzenie diagnozy fenylketonurii wprowadza się ostrą dietą
Ograniczenie zawartości fenyloalaniny. T.W celu. Ten aminokwas jest duży
Ilości zawarte są w białku, wszystkie białko są wyłączone z diety
Produkty pochodzenia zwierzęcego. To mięso, mleko, ryby, grzyby… Na
Początkowy etap leczenia dzieci dostaje jedzenie, w którym
Brak fenylalaniny. Od długiego i pełnego wyjątku od żywności
Fenyloalanina może prowadzić do rozpadu endogennego (własnego) białka
i wyczerpanie dziecka. Dlatego potrzeba białek jest kompensowany
Pomoc hydrolizatów białkowych lub mieszanin aminokwasowych.
Wiele matek martwi się, że ich dziecko bez mleka matki
Wrażlimy na choroby. To właśnie o tym myślą lekarze. Z powodu
genetycznie zdecydowany deficyt specjalnego enzymu aminokwasowego pod
Nazwa fenyloalaniny w ciele dziecka zamienia się niezwykle
Toksyczny dla substancji mózgu. Powołany do odmowy
Terapia dietetyczna lub rozmyta, a następnie przez niewiele miesięcy
prowadzić do szorstkich i nieodwracalnych zmian w intelektu dzieciaka!
Konieczne jest, aby spróbować maksymalnie ściśle podążać za wyznaczoną dietą.
Oczywiście ilość mleka matki w diecie dziecka może
Bądź znikomy, ale nie musisz wybierać: bardzo poważny
Konsekwencje wynikają ze sztucznego karmienia
Specjalne mieszaniny-hydrolizy.
Co dalej
Stężenie fenyloalaniny we krwi zmniejszy się do normy, zacznij stopniowo
Wpisz produkty zwierzęce. Dieta dziecka składa się z
Warzywa, owoce, tłuszcze, węglowodany, z ścisłym księgowością
Zawartość w nich fenylalanina. Konieczne jest zapewnienie tego
Aminokwasy w organizmie w ilościach wystarczających do normalności
Wzrost i rozwój, ale nie przyczyniają się do jego akumulacji w tkankach.
Obecnie dostępnych jest wiele produktów dietetycznych i mieszanin,
Częściowo lub całkowicie pozbawiony fenyloalaniny. Taka ścisła dieta
należy zaobserwować co najmniej do pięciu lat. W starszym wieku
Wrażliwość układu nerwowego do szkodliwego działania jest zmniejszona
fenyloalanina i jego produkty zanikowe, więc po 12-14 latach dzieci
może iść do normalnego odżywiania. Leczenie medyczne
Phenylketonuria jest syndromiczana i obejmuje aplikację
preparaty antykonewskie, Nootropov (preparaty, które się poprawiają
aktywność psychiczna), leki przeciwdepresyjne i inne. Ponadto takie
Zakładki koniecznie przypisują kursy masażu i wychowania fizycznego medycznego,
Prowadzenie zajęć edukacyjnych z nimi.
