Łatwo sobie wyobrazić, w jakim szoku zamienia rodziców narodziny takiego dziecka. Podnoszą się z pytaniami: za co? Skąd pochodzi taki atak? Co spowodowało wadę z dziecka?
Treść
Tymczasem «Hare Guba» jest gorszy tylko do zamknięć wrodzonych i w większości przypadków powodem narodzin takiego dziecka – dziedziczność. Więc to jest, jeśli uciekasz się do metafory, – Transfer natury. Te same czynniki ryzyka są alkohol, palenie, wiek matki (poród po 35 latach). Rozszczepiona górnej wargi i nieba występuje w pierwszych dwóch miesiącach ciąży, gdy powstają władze maxillofacial.
Co «Hare Guba»?
Dowiedz się o obecności dziecka taką wadę przy użyciu badań ultradźwiękowych, ale niestety tylko w bardzo późnych okresach ciąży. A zatem, jeśli rodzina ma już dziecko «Hare Lip», Rodzice przed podjęciem decyzji o drugim, powinni skonsultować się z genetykiem. A jednak w większości przypadków pozostaje tajemnicą dla rodziców, dlaczego mają «Otwierany» Takie dziecko. Powód, z reguły, leży w fakcie, że w pierwszych dwóch miesiącach ciąży – Mianowicie w tym okresie znajduje się zakładka o organach szczęki – Owoce doświadczyły pewnego działania niepożądanego. Na przykład matka doznała grypy lub choroby zakaźnej na tle wysokiej temperatury, miała toksykozę, nadal pracował nad szkodliwą produkcją chemiczną lub promieniowaniem, żył w strefie niekorzystnej skalowania ekologicznie. Mechanizm początkowy może być uzależnienie od alkoholizmu lub narkotyków, a także stale doświadczający stres.
Ścieżki zapobiegania mają uwzględnić regionalne czynniki przyczynowe określone przez wyniki badania rodziców pacjentów. Charakteryzuje się wszystkimi matkami jednego lub dwóch czynników ryzyka, takich jak patologia ginekologiczna, złe nawyki, przewlekłe choroby organów wewnętrznych. Natychmiastową przyczyną narodzin dziecka z rozszczepem twarzy jest wpływ na organ przyszłej matki w pierwszych trzech miesiącach ciąży czynników chemicznych (22,8%), umysłowych (9%) i obrażeń mechanicznych (6%) , biologiczne (5%) i fizyczne (2%) wpływ. Ważoność górnej wargi występuje z jednego z 2500 noworodków. Dzieje się to dwustronnym lub jednostronnym. W tym drugim przypadku częściej po lewej niż prawo. Obójstwo obustronne z górnej wargi często towarzyszy przekonujący proces intercelionu górnego szczęki. Biorąc pod uwagę indywidualne cechy każdego przypadku stosować różne operacje z tworzywa sztucznego.
Wilk spadek (nieoczekiwane niebo) – występuje około 1 z 1000 noworodków. Powodem jest opóźnienie w instancji procesów szczękowych z Coulter. Cztery formy są wyróżniane: brak miękkiego nieba, brak miękkiej i części ciała stałego nieba, pełna jednostronna jednorodność miękkiego i stałego nieba i pełnego dwustronnego przychodzącego. W 1991 roku brytyjscy naukowcy ogłosili kolejne otwarcie – Określanie genu odpowiedzialnego za rozwój wspólnej choroby – pakowany pakowany lub «Rozszczepiona podniebienia». To odkrycie pomoże poprawić diagnozę i leczenie tej choroby. Na całym świecie rodzi się jeden z 600 dzieci «Wolf Pustia». Naukowcy z Imperial College of London odkryli, że choroba jest spowodowana zmianami w genie TBX22 znajdującego się na X-chromosomie. Odkrycie zostało wykonane przy użyciu informacji uzyskanych podczas analizy deszyfrowania danych ludzkiego genomu.
W swojej pracy biologowie studiowali DNA Siedem pokoleń jednej islandzkiej rodziny z tą dziedziczną chorobą. Do mapowania zmienionego genu DNA przedstawicieli tej rodziny był porównywany z genomem mieszkańców Kanady, Brazylii i Wielkiej Brytanii. Informacje o DNA Siedem różnych pokoleń udało się zbierać ze względu na fakt, że niewielka liczba osób żyje w Islandii, a informacje o nich medyczne są dobrze zebrane i zorganizowane.
W procesie porodu dziecko z taką patologią może powstać powikłania z powodu uderzenia w dróg oddechowych. Noworodek jest trudny do oddychania, nie może ssać, a zatem pozostaje na wadze. Przed operacją jest karmiona specjalnymi łyżkami, które są umieszczane na butelkach. Ta technika lekarze uczą rodziców. Niestety dzieci z takimi defektami są bardziej podatne na choroby. W końcu powietrze wchodzące do ciała nie jest nawilżane, nie jest ogrzane i powoduje procesy zapalne w dróg oddechowych, obarczoną chorobami ucha wewnętrznego. Cierpią również na szkielet maxillofacial, wiersz stomatologiczny, istnieją zmiany w aparacie słuchowym. Zauważ, że wada górnej wargi i nieba znajduje się w obu izolowanych i w połączeniu z innymi patologiami szczęk.
Leczenie «Hare Luba»
Po raz pierwszy operacja chirurgiczna Cleft Sky dokonała dwóch wieków temu we Francji, dentysty. W arsenale dzisiejszego leku, kilka metod pracy z tworzywa sztucznego do korygowania wad szczęściowych. Halehoplasty jest uważany za najbardziej skuteczny – Górna korekcja i Uranoplastyka – Korekta nieba. Operacje chirurgiczne są wykonane z reguły, w kilku etapach – To zależy od stopnia patologii. W niektórych przypadkach, aby osiągnąć najlepszy wynik, 2–3 interwencje w innych – pięć–7 lub więcej. Niestety, niemożliwe jest całkowicie unikać blizny pooperacyjnej, pomimo wszystkich wysiłków chirurgów plastycznych.
Specjaliści nie zgadzają się z opinią, w jakim wieku jest wykonywanie Uranoplastyki i Hailoplastyczny: Niektórzy wolą, aby działać niemowląt w 3–6 miesięcy, inni – Później. Jaką metodę preferowaną eksperci obserwują dziecko przed urodzeniem. Ale w każdym przypadku, wszystkie leczenie małego pacjenta, w tym rehabilitacji, należy wypełnić na sześcioletniego wieku.
Przez długi czas uważano, że należy to zrobić tak długo, jak to możliwe – Kiedy system Minilate w osobie utworzył już. Nasze doświadczenie i obce też, mówi o odwrotnym – Im wcześniejsi rodzice zwracają się do lekarza, tym lepiej. Operacja na wardze może być przeprowadzona od 2 miesięcy, na niebie – aż do półtora wieku. Konieczne jest rozważenie, że w trudnych przypadkach nie ma jednego, ale kilka operacji. Jednocześnie anatomiczna wada warg i nieba musi zostać wyeliminowana o 3 lata, kiedy dziecko zacznie formować. W przeciwnym razie będzie miał cechy wymowy «Gnubsya» intonacja.
Od 3 do 7 lat, dodatkowe operacje kosmetyczne są produkowane w celu zmaksymalizowania wyglądu dziecka. Do szkoły dziecko musi być całkowicie zrehabilitowane, będzie mógł odwiedzić zwykłą średnią instytucję edukacyjną. To wszystko ważniejsze, że takie dziecko jest absolutnie różni się od innych dzieci poprzez ich rozwój psychiczny i psychiczny. Aby pomóc Ci skontaktować się z wyspecjalizowanymi centrami medycznymi zaangażowanymi w tego typu patologię. Musi istnieć wszystkich niezbędnych specjalistów – Mikroediator i pediatra, ortodonta, chirurg, mowy terapeuta, nauczyciel i psycholog, pracownik socjalny. Ten ostatni jest ważny, ponieważ takie dzieci są uważane za wyłączone i powinny być zarejestrowane w organach wsparcia społecznego, aby otrzymać emeryturę. I tylko po zakończeniu wszystkich wydarzeń rehabilitacyjnych dziecko można usunąć z niepełnosprawności. Jest to dość skomplikowana patologia, ale nie warto obniżać – Nowoczesna medycyna jest w stanie pomóc takiemu dzieciom.
