Amyloidoza jest grupą choroby, główną przyczyną występowania, co jest związane z osadzaniem białka w tkankach ciała. W zależności od uszkodzenia, zlokalizowane i ogólne formy amyloidozy są wyróżnione.
Treść
Formy uszkodzenia ciała podczas amyloidozy
Amyloidoza jest grupą chorób, które pojawiają się z powodu osadzania niektórych białek (białek), zwany amyloidem, w różnych tkankach organizmowych. Białko amyloidowe może być przełożone w zlokalizowanych miejscach i nie szkodzą tkankom ciała. Taka forma amyloidozy nazywana jest zlokalizowaną amyloidozą.
Amyloidoza, która wpływa na tkankę całego organizmu, nazywana jest wspólną amyloidozą. Wspólna amyloidoza może spowodować poważne zmiany, które mogą wystąpić w dowolnym korpusie ciała.
Amyloidoza może powstać niezależnie lub «Wtórny» W wyniku innej choroby, w tym kompleksowego szpiczaka, przewlekłe zakażenia (takie jak gruźlicy lub zapalenie szpiku), lub przewlekłe choroby zapalne (takie jak reumatoidalne zapalenie stawów i ankylosing zapalenie kręgosłupa). W czasie, amyloidoza może również rozprzestrzeniać się na niektóre części ciała. Taka zlokalizowana forma amyloidozy nie powoduje powszechnych powikłań na inne części ciała. Białko, które jest przełożone w mózgu pacjentów z chorobą Alzheimera, jest forma amyloidu.
Wspólna amyloidoza jest klasyfikowana przez trzy główne typy, które różnią się znacząco od siebie. Istnieje kod składający się z dwóch liter, które zaczyna się od litery A (amyloidoza). Druga litera kodu oznacza białko, które jest przełożone w tkankach tego konkretnego rodzaju amyloidozy. Obecnie wyróżniają pierwotną amyloidozę (AL), wtórną amyloidozę (AA) i dziedziczną (ATR).
Ponadto inne formy amyloidozy obejmują mikropolobulinę beta-2 i amyloidozę zlokalizowaną.
Cechy pierwotnej amyloidozy
Pierwotna amyloidoza lub al, występują, gdy specjalna komórka szpiku kostnego (komórka plazmowa) nagle wytwarza zwiększoną część białka, który nazywa się łańcuchem lekkim. Depozyty w tkankach osób z pierwotną amyloidozą są białkami. Pierwotna amyloidoza może wystąpić razem z rakiem komórkową plazmową szpikową kostną, która nazywa się kompleksowy szpiczak. Pierwotna amyloidoza nie jest związana z innymi chorobami, ale jest to choroba, która zwykle wymaga chemioterapii. Niektórzy badacze udowodnili korzyść z przeszczepu komórek macierzystych jako jedną z metod leczenia pierwotnej amyloidozy.
Cechy wtórnej amyloidozy
Gdy amyloidoza występuje po drugie w wyniku innej choroby, taka jak, na przykład, kompleksowy szpiczaka, przewlekłe zakażenia (na przykład gruźlicę lub zapalenie szpiku) lub przewlekłe choroby zapalne (na przykład, reumatoidalne zapalenie stawów i ankylosing zapalenia stawów kręgosłupa), taki stan jest zwany wtórną amyloidozą lub aa. Tkanina amoidowa, która jest odroczona z wtórną amyloidozą, nazywa się białkami AA. Leczenie osób o wtórnej amyloidozie ma na celu leczenie korzeni przyczyn choroby każdego indywidualnego pacjenta.
Amyloidoza rodzinna
Rodzinna amyloidoza lub attra, jest rzadką formą dziedzicznej amyloidozy. Formacja amilide w dziedzicznej amyloidozie składa się z białka transtitine lub ciężarówki, która jest utworzona w wątrobie. Rodzina amiloidoza nazywana jest autosomal dominującą w terminologii genetycznej. Oznacza to, że dzieci urodzone od rodziców z amyloidozą, istnieje 50% szans na dziedzictwo tej choroby.
Amyloidoza mikrooglobuliny beta-2
Amyloidoza mikroglobuliny beta -2 występuje, gdy pacjenci poddawane procedurom dializy rozpoczynają osady amyloidowe. Osady amyloidowe składają się z białka mikropłulinowego beta-2 i często znajdują się w pobliżu stawów.
Lokalna amyloidoza
Wiele form lokalnej amyloidozy jest wynikiem osadów amyloidowych w specjalnych strefach ciała i różnią się od ogólnych form amyloidozy, które można znaleźć w całym ciele. Lokalne osady amyloidozyjne można znaleźć w mózgu z powodu choroby Alzheimera. Wraz z wiekiem amyloid można opracowywać lokalnie i zdeponować w różnych tkankach ciała.
