Syndrom Cushing może wskazywać na obecność tak zwanych paralowanych Atraków u pacjentów. Na typach zespołu Cushing, a także na guzach, powoduje, czytanie w tym artykule.
Treść
Zespół Cushing i jego widoki
Kushing Harvey Williams - Amerykański lekarz, jeden z założycieli neurochirurgii. Opisał formę zaburzeń endokrynologicznych z powodu nowotworu (adenoma basophi) przysadki. Nazwa tej osoby nazywa się zespołem Cushing.
Zespół Cushing jest endogenny (t.MI. Wyjaśnione z powodów wewnętrznych) i egzogenne (mające powody wewnętrzne).
Endogenny zespół Cushing zawiera 3 warianty choroby:
- Zespół przysadki mózgowej Kushing (choroba Cushing);
- Zespół nadnerczy Cushing (nowotwory nadnerczy i hiperplazja węzła korzyści adrenalnej);
- Zespół ektopowy Cushing.
Udział zespołów przysadkowych, nadnerczy i ektopowych jest rozliczany odpowiednio 68, 17 i 15% wszystkich przypadków endogennego zespołu Cushing.
Egzogenny zespół Cushing (nazywany jest również leczniczym) z powodu długotrwałego leczenia glukokortykoidami lub innymi steroidami.
Egzogenny zespół Cushing występuje znacznie częściej niż endogenny: jego udział wśród wszystkich przypadków zespołu Cushing wynosi 60-80%. Diagnoza i leczenie egzogennego zespołu Cushing nie reprezentuje trudności, więc dalej w artykule będzie o syndromie endogennym.
Guzy powodujące zespół Cushing
Zespół Cushing Ectopic - najczęściej wśród zespołów z powodu aponendokrynnych aponomasów. Najczęściej znaleziono:
- Flegmularny rak płuc;
- futerki z przewodu pokarmowego lub oskrzela rakowe;
- Tioma;
- Guzy z komórek wysepek;
- Rak Medular tarczycy;
- Feochromocytoma.
Czasami zespół Cushing obserwuje się u pacjentów z guzami pierwotnymi jajników, wątroby i piersi. Co ciekawe, w 1928 roku., Ponad 4 lata przed Kushing opisał kompleks objawów, do którego przypisano jego imię, jakiś brąz obserwował u pacjenta z rakiem płuc, obraz kliniczny, charakterystyczny dla wysokiej aktywności korex adrenalnej.
Należy podkreślić, że oznaki specyficzne dla przysadki i egzogennej syndroma Cushing (otyłość ciała, Strya, twarzy podobnej do Luna, tłuszczu nadciśnieniem, przerost), w zespole ektopowym Cushing, jest daleko od zawsze. Te znaki, a także osteoporozę, są bardziej charakterystyczne dla powoli rozwijających się rakinoidów, Tim i feochromocytów.
Jeśli wyniki badań laboratoryjnych potwierdzają syndrom ektopowy Cushing, przejdź do wyszukiwania nowotworu.
Po rozpoznaniu guza, w zależności od jego lokalizacji i struktury histologicznej, wybierają interwencję chirurgiczną, radioterapię lub chemioterapię. Jeśli nie udało Ci się usunąć lub zniszczyć guza pierwotnego, przepisywane są leki, przytłaczając wydzielanie kortykosteroidów.
