Co to jest zapalenie naczyń krioglobulmicznych? Co to jest Purpur Shenlein-Genoch? Jaka jest granulomatoza Vegnera? Co jest granulomatowe zapalenie angi z wysypki kościelnej? Co to jest mikroskopowa polynit? Odpowiedzi, które znajdziesz w tym artykule.
Treść
Kryoglobulinemis zapalenie naczyń
Isetential Cryoglobululułmiczny zapalenie naczyń jest chorobą, w której uszkodzenie małych naczyń z kompleksami krioglobulinemicznymi z uszkodzonymi zmianami skóry i klejnotów. Cryoglobuliny to immunoglobuliny lub kompleksy zawierające immunoglobulinę, które w niskich temperaturach spontanicznie spadają do osadu, tworzących żel; Gdy temperatura zostanie podniesiona, ponownie się rozpuszczają.
Przyczyna zapalenia naczyń krioglobulinemicznej może być długimi przepływającymi, wirusami wirusami wątroby typu B i.
Korzecowe zapalenie naczyń krioglobulinemicznych głównie kobiet starszych niż 50 lat. Wiodący znak jest wysypką (namacable fioletowy) na skórze błazenków i zatrzymania, którym towarzyszy swędzenie lub spalanie. Zmiany skóry mogą być spowodowane przez zimną ekspozycję, nacisk na skórę lub długą pozycję. Pojawienie się wysypki towarzyszy ból mięśni i stawów. W miejscu skóry jest możliwe, aby opracować martwicę i wrzody troficzne (zwłaszcza na nogach). Zdolność do pokonania nerków w zależności od rodzaju kłębuszki i płuca z dusznością i hemoprodu.
Diagnoza potwierdza wykrycie surowicy krwi krioglobuliny.
Purpur Shenlein-Genoch (Hemoroczne zapalenie naczyń)
Krwotoczne zapalenie naczyń (choroba Shenlein-Genoch) - Systemowa choroba naczyniowa z najlepiej pokonana kapilary, arterioles i żył, głównie skórę, stawów, jamy brzusznej i nerki.
Choroba występuje zwykle u dzieci i młodzieży, rzadziej u dorosłych obu płci, po cierpiącej infekcji (streptococcal bolesna lub pogorszenie zapalenia migdałków, zapalenie gardła), wprowadzenie szczepionek i surowicy oraz w związku z nietolerancją leków, chłodzenie.
Autoimmunologiczny charakter choroby jest najprawdopodobniej. T.MI. Komórki naczyniowe zaczynają się szybko jako agent obcych organizmu i zaatakowany przez własne komórki ochronne ciała.
Choroba jest objawiana przez znaki triady: krwotoczne wrzeciona na skórze (fioletowy), ból stawów (Arthralgia) i (lub) zapalenie stawów (zapalenie stawów), głównie dużych stawów i zespołu brzucha, które odnotowuje się w 70% pacjentów. Ostatnie dwa znaki są zwykle towarzyszy gorączka. Najczęściej występuje opcja skóry (prosta) charakteryzuje się wysypkami skórnymi z symetryczną wysypką na kończynach, pośladków, mniej często na ciele. Po naciśnięciu elementów wysypki nie znikają. Wersja przegubowa pojawia się wraz ze skórą lub kilka dni po nim i przejawia się przez ból w dużych stawach. Za kilka dni ból przechodzi, ale z nową falą może wystąpić ponownie. Zespół brzucha charakteryzuje się krwotoczną wysypką w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, miernia, otrzewna, która prowadzi w niektórych przypadkach do owrzodzenia i perforacji z rozwojem zapalenia otrzewnego. Klinicznie przejawia się z nagłymi bólem przez rodzaju kolki jelitowej, wymiotów i biegunki z krwią, przypominającą patologię brzuszną innej przyrody (choroba wrzodziejąca, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, dystenery). Zespół brzucha zwykle przechodzi w ciągu 2-3 dni. Często obserwuje się kombinację formularza brzusznego z uszkodzeniami nerek, które przejawia się przez pojawienie się białka i krwi w moczu. Najbardziej niebezpiecznym jest formularzem błyskawicy. Ekstremalne nasilenie formy piorunowej wynika z ogólnego charakteru wysypki, która często prowadzi do śmiertelnego wyniku krwotoków w mózgu i jego powłoki.
Diagnostyka opiera się na obecności charakterystycznej triady znaków lub tylko krwotoczne wysypki skóry.
Granulomatoza Vegnerowi
Granulomatoza Vegeber jest chorobą zapalną statków o dominującym uszkodzeniu tętnic i żył średniego i małego kalibru, jak również naczyniach łoża mikrokrążkowego układu oddechowego, płuca i nerki.
Wśród możliwych przyczyn granulomatozy Wenena GRV, mikrobiologicznie czynnika wirusowego są bardziej prawdopodobne. Choroba często występuje po ARVI, hipotermii, szczepieniu, terapii antybiotykowej, ale może rozwijać zdrowe dzieci.
Choroba zaczyna się w każdym wieku, ale częściej w 40-45 lat. Dotknięte są górne drogi oddechowe - wystąpiło owrzodzenie, martwica; Lekki - infiltruje z rozkładem; Nerka - lomerulonepritis. Dwie formy granulomozy roślinnej - lokalne i uogólnione.
Pierwsze skargi w granulomatozie Vegnera są skargami bólu głowy, ból uszy i usta, krwawienie nosowe, hemoptysis, stuleci obrzęk, katar. Podczas porażki narządów ENT znajduje się rabik trustowy oczyszczonym krwionośnym, obraz hymoritu, nekromizuje błonę śluzową uderzeń nosowych, miękkie niebo, migdały. Następnie zniszczenie partycji nosowej, skorupy z perforowaniem miękkiego i stałego nieba. Podczas radiografii płuc, dwustronne zaokrąglone infiltruje z upadkiem i tworzeniem się wgłębień.
W przypadku uogólnionej formy granulomatozy wegner w ciągu kilku tygodni lub miesięcy na tle progresywnego procesu nekrotycznego, zespół skóry pojawia się w pierwotnym koncentracji - różnorodne, węzłowe, krwotoczne, krwotoczne i necrotyczne elementy, niektórzy pacjenci rozwijają zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie oskrzeli.
Jednak najbardziej straszne w warunkach prognostycznych jest dołączenie do tego etapu glomerulonefr zapaleniem. Przechodzi bez nadciśnienia tętniczego, z szybkim rozwojem niewydolności nerek.
Granulomatowe zapalenie angi
Alergiczne zapalenie naczyń lub granulomatyczne zapalenie angi z sodą jest chorobę zapalną małymi i średnimi naczyniami, głównie skórą, nerwami obwodowymi i płucami. Ludzie są chorzy w wieku 30-40 lat.
Choroba charakteryzuje się klinicznym obrazem astmy oskrzelowej i wzrostem eozynofili krwi we krwi. W początkowym okresie u pacjentów odnotowano różne manifestacje alergiczne, w tym katar, purlinosis i astma oskrzelowa.
Zakłada się, że osoba piosenkarza jest założona, jeśli osoba o historii objawów alergowych lub astmy oskrzelowej jest ujawniona, aby zwiększyć ilość eozynofili we krwi w połączeniu z chorobą ogólnoustrojową, w której obserwuje się infiltracje w płucach (70%) lub porażce kilku organów. Diagnoza jest potwierdzona w wynikach szpitalnych biopsji uszkodzonych tkanek.
Mikroskopijny poliangit
Mikroskopowy poliangit (Polyarteryt) jest chorobą zapalną naczyń, w których dotknięte są włosy, żyle i arterioly światła, nerki i skóry.
Mikroskopijny poliangit obserwuje się głównie w mężczyznach w średnim wieku. Wygląd gorączki, odporny na terapię antybiotyczną, słabość, utrata masy ciała, stawów. Na skórze może być wysypką z wrzodziejącymi zmianami. Rozwój płuc z dusznością, hemlooking i możliwe ciężkie krwawienie z płuc. W przeciwieństwie do granulomatozy wśród radiologicznego, infiltraci bez genu znajdują się w płucach. Możliwe jest opracowanie krwotocznego lub szybkiego poruszającego zapalenia pęcherzyków. Uszkodzenie klejnotów nerkowych objawia się pojawieniem się zanieczyszczeń białkowych i krwi w moczu, możliwe jest rozwijanie zespołu nefrycznego. W przypadku szybkiego przekraczania zapalenia kłębowisk w ciągu 3-6 miesięcy rozwija się obraz niepowodzenia nerek.
