Nehropatia dysemetaboliczna - Częsta przyczyna urolithiasi u osób, patologia nerek z zaburzeniami metabolicznymi. U dzieci nefropatia dysemetaboliczna wynika z dziedzicznych wad metabolizmu, rzadziej - związanych z chorobami nefrologicznymi lub niekorzystnymi dla środowiska warunki pobytu.
Treść
Termin «Nehropatia dysemetaboliczna» Oznaczając patologię nerków, rozwijając się na tle zaburzeń wymiany, na przykład, naruszenia wymiany pomysłowego, kwasu moczowego, cysteiny, wapnia, który znajduje się u małych pacjentów. Płynna dysemetaboliczna nefropatia u dzieci jest ukryta u dzieci, pomimo braku typowych zewnętrznych przejawów, z czasem prowadzi do zniszczenia membranów komórek nerkowych, rozwój jade i urolithias. Przystąpienie infekcji bakteryjnej prowadzi do zapalenia pyelonephr, zmniejszając funkcję nerek i rozwój przewlekłej niewydolności nerek.
Przyczyny rozwoju nefropatii dysemetabolicznej
Jak rozwija się nefropatia dyskojezdna (wymiana)?
Naruszenie metabolizmu towarzyszy gromadzenie produktów pośrednich wyrobów wymiany i wzrost obciążeń. Posiadanie toksycznego działania niepełnych metabolitów powodują uszkodzenie kanałów nerkowych i naruszają ich funkcję. Kryształy produktów Exchange należą do śródmiąższowej tkanki nerek, powodując rozwinięty znaczny niedyskretny zapalenie nerek. Podczas uszczelniania kryształów z moczem tworzy się kamienie i rozwija się urolitiasa. Zatem ludzie cierpiący na cukrzycę często mają chorobę nerek, z nehropatią dysemetaboliczną u dzieci Istnieją naruszenia wymiany glicyny, seryn, tryptofanu, puryn.
Wśród rodzajów dysemetabolicznych nefropatii, szczawian, najczęstsze znalezisko (34,9%) nefologów dzieci (34,9%) — fosforany, w 13,3% kamieniach.
Obecność kryształów i kamieni w sposobie moczu przyczynia się do przywiązania infekcji i rozwoju zapalenia mikrobiologicznego — Zapalenie pyelonefr. W przypadku braku korekty wad metabolicznych i diety diety Dysmetabolicnefroopathy prowadzi do rozwoju przewlekłej niewydolności nerek.
Dysmetaboliczna nefropatia i urolitiasa dzieci występują:
- na tle otyłości, gdy częstotliwość dysemetabolicznej nefropatii szczawianu i zwiększa się wapnia wapnia;
- na tle zaburzeń hormonalnych, na przykład niedobór insuliny w cukrzycy (nefropatia oxalateadistebolic);
- Na tle naruszenia wytwarzania hormonu gruczołu parachitoidalnego (nefropatia szczupła);
- w obecności alergii pokarmowych i nietolerancji do leków;
Urolitiasta u dorosłych osób, a u dzieci rozwija się w dziedzicznej predyspozycji i irracjonalnej diecie, niekorzystnych warunkach dla środowiska zamieszkania, na przykład, bezsilna nefropatia dysemetaboliczna rozpuszczalnika rozwija się, jeśli dieta dziecka nie ogranicza konsumpcji produktów o wysokiej zawartości oksalicznego Kwas, witamina C, laktoza, sacharoza;
Gdy rozpoznano diagnozę nefropatii metropolitalnej?
Choroba nie ma określonych objawów, z wyjątkiem przewlekłego bólu brzucha, częste, bolesne oddawanie moczu, alergiczne zapalenie skóry. Czasami uwaga jest przyciągana do zmniejszenia dziennej ilości moczu, jego nasycony charakter, co wskazuje na obecność dysemetabolicznej nefropatii, dieta nie gra. Laboratoryjne testy moczu ujawniają niewielką ilość leukocytów, czerwonych krwinek, białek, dużej liczby kryształów.
