Nawet jeśli zazwyczaj wyglądasz, możliwe jest, że twoje dziecko może urodzić się albinos. Przyczyna - w genach. O tym, jak odziedziczyć albinizm, czytaj w tym artykule.
Treść
Biała choroba
Nazwa «bielactwo» Pochodzi z łacińskiego słowa albus - biały. Albinizm jest brak pigmentu w skórze, włosach, tkaninach oczu. Istnieją pełny albinizm, w którym pigment jest nieobecny w całym ciele, a częściowy albinizm, w którym pigment jest nie tylko w oddzielnych narządach, na przykład w oczach.
Z ogólnym albinizmem, całą skórę, w tym skórę powiek, ma jasnoróżowy lub mleczny biały kolor. Brwi i rzęsy są również rozplatane, białe.
Zmiany w albinizmie nie ograniczają się do skóry, ale manifestują się większa lub mniej pigmentowa niewydolność wewnątrz oka: w Iris, w choroida, w siatkówce. Z tego powodu fotofobia rozwija się - fotofobia, osoba nie może nosić jasnego światła i zmuszony do noszenia ciemnych okularów lub ciemnych soczewek kontaktowych z otworem w centrum.
To odchylenie jest związane z brakiem pigmentu w organizmie, który nazywa się melaniną. Melanin daje barwiąco naszą skórę, włosy, oczy. Zawarta jest w osłonie naczyniowej oka, tak że światło wchodzi do oka tylko przez ucznia. Rola melaniny w oku jest bardzo ważna - wyobraź sobie, że z obrazem na filmie, jeśli w momencie fotografowania ściany urządzenia pomiń światło?
Albinizm i dziedziczność
W sercu albinizmu jest naruszenie edukacji w komórkach skórnych, żarówek do włosów i w oku czarnego pigmentu - melanina. Opublikowano około 700 rodzin rodowców, których członkowie cierpią z powodu albinizmu. Choroby dziedziczne mają tendencję do rozprzestrzeniania się w małych grupach etnicznych ze względu na wysoką częstotliwość powiązanych małżeństw. Zidentyfikowano ogniska albinizmu w Irlandii Północnej. W południowej Panamy wśród karaibskich plemienia Kun odkryto setki albinos. Tropikalne słońce bardzo dużo spalił albinotyczną skórę i oślepił oczy, więc Albinos w okolicy prowadzili życie nocne. Byli nazywani «Dzieci księżyca».
Czy istnieje ryzyko, że drugie dziecko w rodzinie będzie albinos? TAk! Taka szansa jest zawsze w chorobach dziedzicznych, więc najlepiej skontaktować się z radą medyczną i genetyczną. Lekarz genetyczny odpowie na wszystkie pytania i da Ci Radę zawodową.
Albinizm oczu jest przekazywany przez typ recesywny, czasami na rodzaju recesywnym związanym z podłogą (jak również hemofilia i ślepota na kolorach). W tym drugim przypadku kobieta nie ma oczywistych objawów choroby, ale jest nośnikiem genu patologicznego i przenosi chorobę do syna. Nośniki wadliwego genu, choć nie zachorują, ale w 85% przypadków mają objawy upośledzenia płuc pigmentacji skóry, włosów i oczu: Cipples of Iris, blady ophosparium, bielone obszary skóry i włosów, piegi. Wymienione funkcje mogą zidentyfikować ukryte nośniki wadliwych genów.
Jeśli w rodzinie pojawił się dziecko z chorobą genetyczną, kwestia ryzyka dla drugiego dziecka pojawia się. Istnieją metody, które pozwalają znaleźć mutację odpowiedzialną za chorobę. Za pomocą testów diagnostycznych genetycznych opartych na analizie DNA można zidentyfikować wady genetyczne w ciele we wczesnych etapach jego rozwoju, a nawet przed narodzinami dziecka.
Nevable pozdrawialne anomalie dziedziczne nie są podstawą do ograniczenia wykrywania, ale to pytanie zawsze jest lepsze do rozwiązania ze specjalistą. Chociaż ostatnie słowo zawsze pozostaje dla rodziców!
Jak żyje albinos
Dziecko - Albino. Powodem jest to, że jego geny nie podają instrukcji, aby wytworzyć pigment, który plamy skórę, włosy, rzęsy, oczy. Dlatego dziecko jest bardzo blade, jego tęczówka nie opóźnia światła, ponieważ jest pozbawiony pigmentu i ma kolor krwi płynącej do naczyń formujących.
Dziecko powinno unikać słońca, ponieważ Albinos jest wysoki ryzyko oparzeń słonecznych i raka skóry. Silne światło szkodzi oczu, więc ma zły wzrok. Jest zmuszony do noszenia ciemnych okularów lub soczewek kontaktowych, aby chronić przed światłem. Na szczęście ma lekką formę albinizmu i nie ma żadnych wyraźnych zmian.
We wszystkich resztach jest normalnym dzieckiem, wesoły, dobrze się uczy. Jeśli dzieci w szkole nie drażniły go, wszystko będzie dobrze. Ale mama powinna pomyśleć o przyszłości syna. Czasami pogarsza się wizja z wiekiem, a dziecko staje się trudne do nauki w szkole wspólnej. W takich przypadkach dzieci z dziedzicznymi chorobami oczu są lepsze studiowanie w szkołach specjalnych, gdzie nowoczesne środki techniczne i doświadczeni nauczyciele ułatwiają ich audytorium.
Każda matka dotyczy przyszłości jej dziecka. Lepiej wybrać profesję z wyprzedzeniem, który nie jest związany z pobytem na ulicy i nie wymaga bardzo ostrego wizualnego.
Pamiętaj: Współczesna nauka daje nam możliwość kontrolowania i predefinicji rozwoju naszego organizmu i przedstawia wiele pytań przed nami. Najważniejsza rzecz - sprawia, że myśleć, dlaczego nie tak samo, dlaczego wszyscy nie mogą być takie same.
