Pytania o RAKHIT

Treść

  • Pytanie 1
  • Pytanie 2
  • Pytanie numer 3


  • ALE Otóż ​​to
    Daleko od najbardziej nieprzyjemnych konsekwencji Rahita. Zdarza się, że sytuacja
    To znacznie gorzej. Prawda w takich przypadkach jesteśmy zwykle,
    Nie chodzi o to, że taka, jak taka, ale o dziedzicznych rickets
    Choroby. Chodzi o nich, która rozmowa z głową Departamentu
    Wrodzone i dziedziczne choroby pediatrii i operacji doktora nauki medycznej Głównym genetykiem Ministerstwa Zdrowia Rosji Petro Vasilyevich Novikov.


    Pytanie 1. Co to jest RAKHIT?

    Pytania o RAKHITW ostatniej dekadzie problem RAKHIT był zaangażowany nie tylko
    Pediatria, ale także genetyka, jak naukowcy stają się coraz bardziej zauważającymi:
    Zwykła profilaktyka zgodnie z programem rozwiniętym w czasach sowieckich,
    Oczywiście nie wystarczy. Trudno powiedzieć, o co chodzi. Być może sprawa jest,
    że dzisiaj wielu oczekujących pediatrzy nie ponosi odpowiedzialności
    Zdrowie dzieci, nie zawsze kontrolują realizację recept. Być może
    Bycie rolą odgrywa strach przed hiperwitaminowaniem ciała - przecież
    Naukowcy wielokrotnie ostrzegali o niebezpieczeństwie tego zjawiska. Ale fakt
    Pozostaje faktem: W ostatnich latach liczba cierpi na zwykły
    Rickets, ale w niegodziwej formie wzrosła.

    Z reguły jest to
    dzieje się, jeśli rodzice zaniedbali jej zapobieganie lub witamina D
    nie przyswoił ciału dziecka. Ten ostatni jest szczególnie często
    Kid jest podatny na reakcje alergiczne. Ale jest wiele i tak
    zwane dziedzicznymi chorobami podobnymi do retek. Ich zewnętrzne
    manifestacje są bardzo podobne do klasycznych rycin, ponieważ zarówno w
    Kolejny przypadek cierpi na brak minerałów, ale
    Esencja jest absolutnie różnymi chorobami. Ze zwykłymi rycentami soli wapnia i
    fosforu nie trawi się w jelicie z powodu braku witaminy D. Na
    Dziedzictwo dotyczy porażki kanałów nerkowych: nerki nie są w
    warunek opóźnienia tego samego soli wapnia i fosforu - wychodzą z
    mocz.


    Pytanie 2. Co powinno powiadomić rodziców?

    Muszę powiedzieć, że w niektórych przypadkach pojawienie się tej choroby
    Dziecko może przewidzieć. Grupa ryzyka obejmuje dzieci z rodzin,
    gdzie w rodzinie były lub są pacjenci z zmianami podobnymi do ricket szkieletu,
    który pozostał przez długi czas - od pięciu lat i więcej. Po drugie
    Co należy zwrócić uwagę, są to ludzie o niskich porywkach w rodzinie. Jak
    Reguła, dziedziczna rickets towarzyszy opóźnienie wzrostu. ORAZ
    Oczywiście, jeśli działało kogoś z członków rodziny «o» Rachita.
    HeediticWriter Rahit nigdy nie jest przekazywany od ojca do syna - tylko do córki, ryzyko wynosi 50%. Od matki dziedzicznej
    Rahit porusza się do chłopców, dziewczynom o tym samym procentach prawdopodobieństwa.
    Ale pary są «Grupy ryzyka» Wolimy zbadać w genetycznym
    Konsultacje przed poczęciem, aby poprawić je poprawnie
    Reszta dziecka. I ci rodzice, którzy nie dotyczyli
    Odpowiadając za ten problem, należy zwrócić uwagę na następujące
    Objawy: Loge w przyrostach masy ciała, nadmierne zużycie płynu i
    Opróżnianie, często powtarzane wymioty bez widocznych powodów.
    Niezymiotowane skurcze - napięcie mięśni i odcinek, kochanie
    Kurko reaguje na światło elektryczne. Ponadto jeden z objawów
    dziedziczna choroba jak ricket staje się stale
    Zwiększona temperatura - 37,2 - 37.3. Istnieją wyścigi konne - do 38,0 - 39.0
    i ostry kalkomanie. Oczywiście diagnoza oparta na konkluzjach spekulacyjnych nie jest
    Umieścić, konieczne jest przekazanie wielu analiz, skonsultuj się z
    genetyka.


    Pytanie numer 3. I jak leczenie Rahita?

    Leczenie zależy od nasilenia. W końcu w dziedzicznym
    Choroby Rachi są płucami i ciężkimi formami. oprócz,
    Dziedziczne rickets są bardzo przebiegły - może najpierw przejawiać się w pięciu,
    I o dziesięciu latach. Chociaż w 90% przypadków jest nadal wykryty
    Pierwszy drugi rok życia. A jeśli zdiagnozować go w tym czasie i
    Rozpocznij właściwe leczenie, najprawdopodobniej będzie kosztować bez operacji. I co
    Dotyczy bezpośrednio leczenia, a następnie wyznaczane są formularze aktywne
    Witamina D, inne witaminy i pierwiastki śladowe - z ich pomocą
    Osteoporoza korektora, defekty nerek, metabolizm. oprócz,
    Dla takich pacjentów opracowano specjalne diety. Ale wszystkie spotkania
    Lekarz musi polegać na wynikach testów. Niestety, częściej
    odwołanie, gdy jedne środki terapeutyczne nie pomogą, i bez operacji
    Już nie kosztuje. Prawda i powinna być wykonana tylko po lekach
    przygotowanie - i może w zeszłym roku i dwa. Operacja idzie do
    Dwa etapy: Najpierw na jednej nodze i osiem miesięcy. Jednak,
    Wydaje się, że wszyscy rodzice rozumieją, że lepiej nie przynosić. Szczyt
    Więcej chorób jest dość możliwe, aby zapobiec. Jest to konieczne tylko na czas
    Zwróć uwagę na pewne objawy.