Jak potwierdzić diagnozę zwłóknienia? W tej chorobie stosuje się próbki i testy? Przeczytaj w tym artykule.
Treść
Diagnoza neonatalna
Odbył nowy miesiąc życia noworodka. Metoda opiera się na określeniu poziomu zawartości krwi Trypsyna immunoreaktywnego dziecka (IRT — Enzym trzustki. We krwi noworodków cierpiących na zwłóknienie, jego zawartość jest zwiększona prawie 5-10 razy. Analiza ta jest wytwarzana w podejrzewanej zwłókwie.
Próbka potu
Jeśli lekarz podejrzewa zwłóknienie, wyśle dziecko do próbki potu — Główna analiza diagnozy tej choroby. Próbka opiera się na określeniu zawartości chlorków w płynie potu. Preparat pilokarpiny służy do próbki mówienia — Z słabym prądem elektrycznym (metoda elektroforezy) lek jest wprowadzany do skóry i stymuluje gruczoły pot. Zebrany pot jest ważony, a następnie ustalono stężenie jonów sodu i chloru. W przypadku ostatecznego wniosku wymagane są 2-3 próbki pot.
Testy dla niedoboru funkcji trzustki
Testy dla niedoboru funkcji trzustki. Przed mianowaniem traktowania konieczne jest przeprowadzenie badania społecznego — Cal bada treść w tłuszczu. Najbardziej przystępne i dokładne dzisiaj należy uznać za test definicji Elastase-1 — Enzym wytwarzany przez trzustkę.
Prenatalna diagnoza zwłóknienia
Prenatalna diagnoza zwłóknienia. Obecnie, ze względu na możliwość diagnostyki DNA, każdy konkretny pacjent z zwłóknieniem i jego rodzicami są realistyczne do prenatalnej diagnozy tej choroby w płodzie. Rodziny z rozbłyskowym związanym z zwłóknieniem, które chcą mieć dziecko, w prawie 96-100% przypadków, narodziny dziecka bez zwłóknienia jest gwarantowane. W tym celu przyszli rodzice nadal w okresie planowania ciąży konieczne jest przeprowadzenie diagnozy DNA i skonsultować się z lekarzem genetyki. Jeśli występuje każda ciąża, konieczne jest natychmiastowe (nie później niż 8 tygodni ciąży), aby skontaktować się z centrum diagnostyki prenatalnej, gdzie w 8-12 tygodniu ciąży lekarz przeprowadzi dynamikę genetyczną włókna płodu. Diagnoza prenatalna jest zapobieganie tej choroby.
