Teratoma nie oszczędza ani dorosłych lub dzieci. Ponieważ ten guza rośnie z komórek zarodkowych, dzieci podlegają temu przynajmniej niż dorośli. Przeczytaj więcej o Teratomach w dzieciństwie - czytaj w artykule.
Treść
Theratomas występują głównie u dzieci pierwszych lat życia, rzadziej - w okresie dojrzewania i stanowią około 6% wśród guzów dzieci.Noworodek i niemowlęta z chorobami nowotworowymi Teratomów znajdują się w 22-25% przypadków.
Miejsca noclegowania przez Teratom u dzieci wyróżniają się różnorodnością: regionu workowym - 38%, jajniki - 31%, przestrzeń retoperitteal - 12%, jaja - 6%, mediaStum - 4%, inne - 9%.
Pochodzenie Tertol dzisiaj do końca i nie badano. Niektóre z nich są wadami rozwoju tkanki jądrowej, inni - wynik niewłaściwego rozwoju jednego z germonów bliźniąt, wypełnione razem.
W noworodkach Teratomy są zwykle zbudowane z niedojrzałych tkanin i są trudnym cierpieniem z nowotworów złośliwych. U dzieci w wieku 4 miesięcy do 5 lat Teratomy są złośliwe w 50-60% przypadków.
Dzięki zewnętrznym układzie teratomu w obszarze Sacrochikovsky można łatwo wykryć po urodzeniu, ponieważ znajduje się na pośladku lub średniego worku.
W zewnętrznej wewnętrznej lokalizacji Teratoma, z wyjątkiem nowotworu serwującego, istnieje inna część znajdująca się między sacrum a odbytnicą.
Wraz ze wzrostem wewnętrznej części teratomów objawy zaburzenia narządów miednicy w postaci zaburzeń oddawania oddawania moczu, zaparci lub nietrzymania moczu. Taki teratom jest często żołnierzem pakowym, rośnie kurz i może towarzyszyć rozpad skóry, przywiązanie infekcji i krwawienia.
Tematoma do dotyku może być gładki lub buggy (z reinkarnacją złośliwą), skóra nad nim - niezmieniona lub nekrotyczna (martwa) w dużych rozmiarach guza. Spójność guza z łagodnym teratomem jest zwykle miękka niż złośliwy. Temperatura skóry nad napisem złośliwym jest zwykle zwiększona, a wzór naczyniowy jest dobrze wyznaczony. W przeciwieństwie do łagodnego teratomu, złośliwe odmiany nowotworów rzadko dotrzeć do dużych rozmiarów.
Z łagodnymi teratomami, ogólny stan dziecka cierpi niewiele, jeśli guz nie ściska otaczających narządów i tkanin. Lokalne objawy są zawsze wymawiane u dzieci z nowotworami złośliwymi. Ponadto istnieje bladość skóry, utrata masy ciała, opóźnienie w rozwoju fizycznym, wzrost temperatury, wzrost ESO (szybkość sedymentacji erytrocytów). Dzieci są często niespokojne, co wiąże się z bólem, a które są oznaczone starsze.
Theratoma jajników to długie przepływy. Pierwszy znak choroby jest zwykle wzrostem wielkości brzucha. Czasami dzieci narzekają na ból na dnie brzucha. Skręcone nogi ryderów jajnika mogą powodować, z wyjątkiem bólu, wymiotów i napięcia mięśni przedniej ściany brzucha (tzw. Zespół «ostry brzuch»).
Podczas teratomów retroperycznych objawy pojawiają się spowodowane ściskaniem otaczających narządów i tkanek: bóle okresowe, rozszerzenie naczyń krwionośnych na przedniej ścianie brzucha, obecność guza podczas ubijania brzucha.
U pacjentów z teratezą zewnętrzną lokalizacją (szyja, jajko itp.) Są zazwyczaj objawy lokalne.
W radiografii klatki piersiowej może wykryć przerzutową zmianę tkaniny płuc.
Radiografia kręgosłupa pozwala odróżnić kręgi drżące, co prowadzi do przepukliny kręgosłupa.
Z badaniem radiograficznego teratomu można wykryć w nim różne wtrącenia.
Badanie ultradźwiękowe (ultradźwięki), tomografia komputerowa (CT), tomografia rezonansu magnetycznego (MRI) umożliwia ustanowienie połączenia nowotworu z otaczającymi tkankami.
Podejrzano o zaangażowaniu w procesie nowotworu dużych naczyń, stosuje się angiografię (kontrastujące statków), a jeśli kości są podejrzewane, przeprowadzono skanowanie radioizotopu.
Jeśli to możliwe, nakłucie nowotworu jest ustalone, aby określić stopień dojrzałości (złośliwość) procesu.
Określanie poziomu alfa-fetoproteiny (AFP) umożliwia wyjaśnienie złośliwego charakteru Teratoma, a także monitorowanie skuteczności leczenia.
Leczenie teratomem u dzieci opiera się na stopniu dojrzałości (złośliwość) guza. Dzięki dojrzałych (łagodnych) teratomach optymalny rodzaj leczenia jest radykalną działaniem z usuwaniem nowotworu wraz z jego kapsułką w niezwykle wczesny czas.
U dzieci z niedojrzałym (złośliwym) teratomami stosuje się połączone (połączone) leczenie. Wdrożenie radykalnych operacji z niedojrzałymi teratomami jest trudne ze względu na wzrost nowotworu i jego lokalnej i zdalnej dystrybucji (metatazę).
Metoda promieniowania leczenia niedojrzałych teratów jest zwykle stosowana jako dodatek do pracy nie-radykalnej. Należy zauważyć małą czułość złośliwego tertota na napromieniowanie.
W przypadku niekompletnego usuwania niedojrzałych teratomy i obecności przerzutów, chemioterapii winyńskiej, daktycyny, adriamycyny, cyklofospampura, bleomycyny, semesreksyna lub preparatów platynowych można zastosować. W niektórych przypadkach istnieje zmniejszenie rozmiaru guza i przerzutów.
Przetrwanie u dzieci z niedojrzałych Teratorów jest znacznie gorszy w porównaniu z pacjentami z dojrzałych guzów, a w dużej mierze zależy od radykalności interwencji operacyjnej (kompletność usuwania).
Po zakończeniu całego programu leczenia dzieci powinny być pod stałą obserwacją onkologów. Wynika to z faktu, że z niekompletnym (NERA-S) usuwaniem nowotworu jest możliwe nawrót (zwrot) choroby. Jest to szczególnie prawdziwe dla pacjentów z teratomami złośliwymi, gdy po niekompletnym usunięciu lub niewystarczającym obróbce może wystąpić nawrót guza w głównej lokalizacji lub przerzutach zdalnych.
