Czym jest osteosarcoma? Jakie rodzaje istniejących? Jakie są czynniki ryzyka rozwoju osteosarcoma? Jak często jest osteosarcoma? Przeczytaj w tym artykule.
Treść
Kostniakomięsak
Kości zawierają kilka typów komórek. Osteoblasts są odpowiedzialne za tworzenie fundamentów kości, a mianowicie tkanki łącznej i substancji nieorganicznych (minerałów), które zapewniają siłę kości.
Osteoklasty pomagają regulować poziom substancji nieorganicznych we krwi, wpływając na osadzanie i usunięcie tych substancji z kości, co pozwala kościom utrzymywać niezbędną formę. Szpik kostny, który jest dostępny w niektórych kościach, zawiera tłuszcz, a co najważniejsze, komórki hematopoetyczne wytwarzające różne krwinki.
Odróżnij płaskie i długie kości rurowe. Kości płaskie pomagają chronić przed uszkodzeniem mózgu i jamy klatki piersiowej, brzucha i miednicy. Na przykład kości czaszki i klatki piersiowej należą do płaskich kości i kości kończyn górnych i dolnych - do długich kości rurowych.
Osteosarcoma jest najczęstszym guzem kości.
Podobnie jak inne nowotwory złośliwe, osteosarcoma może rozprzestrzeniać się do pobliskich tkanin (mięśni, ścięgien, tkanki tłuszczowej), a także przez przepływ krwi do innych kości, płuc i innych organów wewnętrznych. Ten proces nazywa się metalastasis.
Najczęściej osteosarcoma występuje na końcowych częściach długich kości rurowych, zwłaszcza w dziedzinie stawów kolanowych. 80% osteoskonek u dzieci i młodzieży rozwija się w tych obszarach. Druga lokalizacja częstotliwości osteosarcom jest szczytem kości ramienia. Jednakże, osteosarcoma może wystąpić w dowolnej kości, w tym kości miednicy i szczęki.
Nie wszystkie złośliwe guzy kości są osteosarcomas. Sarcoma Yinga jest drugim częstotliwością nowotworu złośliwego u dzieci i młodzieży. Inne guzy są zwykle wykrywane u dorosłych i bardzo rzadko u dzieci. Należą do nich Chondrosarcom, wynikające z chrząstki i złośliwego włóknistego histiocytu.
Guzy kości obejmują osteomy, chustromy, osteochondromy, granulomy eozynofilowe, fibromy, ksantomierz, gubiły guzy i limfancjomaty.
Subtypes Osteosarcoma
Istnieje kilka podtypów osteosarcom z inną prognozą choroby.
Przeznaczyć osteosarcomas niski, pośredni i wysoki stopień złośliwości.
Osteoblastyczne, chondroblastyczne, fibroblastyczne, mieszane, małe komórki i opcje teleelanktatyczne znajdują się wśród górnych osteosarcomm.
Wersja Perialosalska odnosi się do osteosarcomas o pośrednim stopniu złośliwości, w opcjach paraspreation i intramedullar - do osteosarcomas o niskim stopniu złośliwości.
Stopień złośliwości Osteosarcoma definiuje prognozę choroby.
Tak więc po całkowitym usunięciu niskiego stopnia złośliwości osteosarcoma zazwyczaj nie jest wymagana chemioterapia, a wynik choroby jest korzystny.
Z osteosarcomas, wysokim stopniem złośliwości, konieczne jest stosowanie zarówno interwencji operacyjnej, jak i chemioterapii. Exodus choroby u pacjentów z osteosarcomas o średnim stopniu złośliwości jest niespójny.
Większość osteosarcom u dzieci odnosi się do wysokiego stopnia nowotworów złośliwych.
Częstotliwość spotkań Osteosarcoma
Corocznie średnio 2-3 przypadki choroby na 1 mln są zarejestrowane na świecie. Populacja.
W USA zdiagnozowano około 900 nowych przypadków z osteosarcom w roku. Guzy są nieco bardziej powszechne u mężczyzn w porównaniu do kobiet.
Nastolatki i młodzi ludzie w wieku od 10 do 23 lat są najczęściej chorych, choć osteosarcoma może powstać w każdym wieku.
Czynniki ryzyka osteosarcoma
Wiek i rost. Największe ryzyko osteosarcoma odnotowano podczas szybkiego wzrostu dziecka, a mianowicie w okresie dojrzewania. Dzieci, które mają guz, zwykle ponad swoich rówieśników. Oznacza to relację między szybkim wzrostem kości i ryzyko osteosarcoma.
Napromieniowanie kości. Ludzie, którzy mieli radioterapia o kolejnym guzie, istnieje zwiększone ryzyko post-osteo-osteosarcoma. Przeniesiony napromieniowanie w młodym wieku, a także wysokie dawki radioterapii (ponad 60 klas), zwiększyć ryzyko osteosarcoma.
Promienie rentgenowskie stosowane z celem diagnostycznym praktycznie nie wpływają na ryzyko osteosarcoma.
Niektóre choroby kości. U dzieci i młodzieży z niektórymi chorobami kości jest zwiększone ryzyko osteosarcoma, gdy osiągnięto dorosły.
Choroba pedgety jest łagodnym, ale chorobą prematuboliczną, w której niesamowita jest jedna lub więcej kości. Zwykle choroba występuje w wieku powyżej 50 roku życia. W ciągu 5-10% przypadków, podczas ciężkiego przebiegu przebiegu, mięsak kości rozwija się, a z reguły osteosarcomas.
Osteochondromes należy do łagodnych guzów kości i chrząstki. W obecności wielu dziedzicznych osteochondrr ryzyko rozwoju osteosarcoma jest zwiększone. Im większy pacjent z osteochondrem, tym wyższe ryzyko osteosarcoma.
Dziedziczne zespoły guza. U dzieci z syndromami dziedzicznymi nowotworami istnieje zwiększone ryzyko osteosarcoma.
Ludzie z zespołem Lee Fraumen mają zwiększone ryzyko raka piersi, gruczołów nadnerczy, guzów mózgu, osteosarcoma i innych guzów.
Retinoblastoma odnosi się do guzów oczu u dzieci. W 40% przypadków retinobrobów jest dziedziczny. U dzieci z takimi guzami podniesiono ryzyko osteosarcoma. W przypadku terapii radioterapii ryzyko rozwoju kości osteosarcom w czaszki wzrasta.
