Z tego artykułu dowiesz się o typach, diagnozie i leczeniu stwardnienia ameryotroficznego bocznego.
Treść
Strona
Stwardnica boczna amiotroficzna jest klasyczną chorobą wrząską. Choroby Motonameron są progresywnymi przewlekłymi nerwami chorobami, które przechodzą od rdzenia kręgowego i pobudzają mięśnie. Ta stymulacja jest niezbędna do ruchu różnych części ciała.
Stwardnienie amyotroficzne jest progresywną chorobą śmiertelną. Zwykłe przyczyny śmierci pacjentów z chorobami motonononów mogą nie mieć związku z chorobą, ale może być wynikiem innych chorób, które pojawiają się z powodu zmniejszania odporności (zwykle infekcje).
Stwardnienie boczna amyotroficzna pojawia się najczęściej u dorosłych w wieku 50-70 lat. Przyczyna stwardnienia amyotropsu bocznego nieznanego.
Istnieją 3 rodzaje stwardnienia amyotrofii bocznej:
- klasyczny sporadyczny;
- dziedziczny;
- Forma wysp Mariany.
Diagnoza i leczenie stwardnienia amyotropowego bocznego
Wszystkie formy bocznego stwardnienia amyotroficznego powodują ciężką słabość mięśni i kacheksji. Wielu pacjentów wydaje się małe lokalne regiony murówki, które nazywają się strażami. Pacjenci mogą odczuwać obszar bezkickacji jako skurcze mięśni. Cachexia (atrofia) i słabość zazwyczaj podążają za słabością rąk i ramion. Mogą pojawić się spazmy mięśni.
Pacjenci mogą również mieć inne choroby mięśniowe. Badanie krwi, ankiety mięśni, wraz z elektromiografią i przewodnością nerwową, można stosować do ustanowienia diagnozy.
Leczenie w warunkach ambulatoryjnych należy przeprowadzić w sposób ciągły. W początkowym okresie choroby potrzebny jest łatwy masaż. Procedury termiczne są przeciwwskazane. Przez długi czas (miesiące, a nawet lat), retabolil jest przepisywany, witaminy E, leki nootropowe, rozluźnienia mięśniowe, z wyraźnymi pożarami - małe dawki finlepsyny. Trzy lub cztery razy w roku, przekleństwa są traktowane witaminami grupy w i biostymulantów.
Prognoza ze stwardnieniem amyotropowym - niekorzystnym. Czas trwania choroby jest inny niż różne formy i waha się od dwóch do siedmiu lat.
