Dongtoniki - ludzie, którzy mają własne postrzeganie kolorów. Nie oznacza to, że widzą dobrze, widzą trochę inaczej niż reszta.
Treść
Nabyte Daltonaizm może wystąpić tylko na oku, w którym siatkówka lub nerw wzrokowy jest zdumiony. Ma postępujące pogorszenie w czasie i trudności w odróżnieniu kolorów niebieskich i żółtych.
Mniej Daltonaizm jest bardziej powszechny, uderzył oba oczy i nie pogarsza się z czasem. Ten zakres daltonizmu w różnych stopniach nasilenia występuje w 8% mężczyzn i 0.4% kobiet.
Mniej Daltonaizm jest związany z X-chromosomem i prawie zawsze przesyłany z matki - przewoźnika genu do syna.
W centralnej części siatkówki znajdują się wrażliwe na kwiaty komórki nerwowe, które są nazywane «Kolumny». Zawierają trzy rodzaje pigmentów wrażliwych na kwiaty pochodzenia białka.
Jeden rodzaj pigmentu jest wrażliwy na czerwony, drugi - na zielony, trzeci - na niebieski. Dokładniej, są one wrażliwe na długość fali odpowiadającej czerwonym, zielonym i niebieskim kolory w naszym zrozumieniu.
Szczyt dziennej czułości tych pigmentów (maksymalna czułość widmowa oka) odpowiada na długość fali 555 nm dla czerwieni, 530 nm dla zieleni i 426 nm na niebieski.
Podana wizja wszystkich kolorów świata «Składanie» Te trzy kolory w naszym mózgu.
Ludzie z normalnym widzeniem kolorów mają wszystkie trzy pigment (czerwony, zielony i niebieski) i nazywane są trichromatami (ze słowa «chromos» - Kolor).
Jeśli wyróżniasz tylko dwa kolory, będziesz nazywany Dichroit. Oznacza to, że jedna z pigmentów nie ma w siatkówce.
Mężczyźni, którzy nie mają czerwonego pigmentu, są prototopowymi dichromatami, a ci, którzy mają zielony pigment - dichromatni detensopiczni (zwyczajowo zadzwonić na czerwono «Protos» (Grech. - najpierw), a zielony kolor zwany «deuteros» (Grech. - Po drugie), podłączając te nazwy kolorów ze słowem «anquia» (brak widzenia), utworzone słowa «Protandopia» oraz «Dateranopia» Dla oznaczenia koloru kolorów na kolorach czerwonych i zielonych).
Są też ludzie, którzy mają wszystkie trzy pigmenty w kolumnach w magazynie, ale aktywność jednej z pigmentów jest zmniejszona. Ci ludzie - nienormalne trichromaty.
Często czerwona defekt pigmentu w Kolodskok. Według statystyk 8% białych mężczyzn i 0,4% białych kobiet ma kolor czerwono-zielony wady, trzy kwartały z nich - nienormalne trichromas.
Ludzie z wadą w niebieskim pigmowaniu w Kolźkov są niezwykle rzadkie, a także ludzie, którzy mają całkowicie nieobecny kolorowy wizję, t.MI. Kiedy osoba widzi dobrze wszystkie trzy kolory.
Odchylenia koloru na osobę nie pozwalają im powiedzieć, że człowiek nie jest zdrowy. Może być argumentowany tylko, że ta osoba ma własne postrzeganie koloru jego świata, różni się od pułapki kolorów innych ludzi.
Historia nauczyła nas wielokrotnie, że wszyscy pomysłowe ludzie postrzegali świat wokół nich, natura i zjawiska nie są przypadkiem. To są im zawdzięczamy nowe odkrycia i wynalazki.
W kształcie koloru dla jednego koloru i osób o obniżonej widzenia koloru postrzegają farby wokół nich wokół nich inaczej niż my, ale często nie zauważają ich różnic od innych. Nie zauważaj go czasami i otoczenia. W końcu ci ludzie od dzieciństwa uczą się nazywać kolory zwykłych przedmiotów o ogólnie przyjętych oznaczeniach. Słyszą i pamiętają, że trawa jest zielona, niebo jest niebieskie, krew jest czerwona. Ponadto zachowują zdolność do rozróżniania kolorów w stopniu lekkości.
Pełna ślepota kolorowa objawia się jako odchylenie rodziny z rodzajem dziedziczenia i występuje od jednej osoby z miliona. Ale w niektórych częściach świata częstotliwość występowania chorób dziedzicznych może być więcej. Na przykład na małej duńskiej wyspie, której populacja była prowadzona przez zamknięty styl życia, wśród 1600 mieszkańców zarejestrowano 23 pacjentów z pełną ślepotą kolorową - wynikiem losowej reprodukcji mutanta genu i częstych powiązanych małżeństw.
Ślepy czerwony i zielony kolor jest dziedziczony. Ponieważ powód tego lub tego typu kolorów jest defekty molekularne w genach odpowiedzialnych za syntezę pigmentów wrażliwych na kwiaty. Obecnie identyfikuje wszystkie geny, w których pigmenty są zakodowane odpowiedzialne za każdy z kolorów.
Aby uzyskać odpowiedź na pytanie, czy synowie mogą odziedziczyć Daltonaizm, kobieta powinna skontaktować się z poradą genetyczną. Tam będzie oferowana do testowania.
Istnieje wiele metod testowania genetycznego: badanie historii rodziny, badania punktu kolorów w zamierzonym nośniku mutanta genu za pomocą dokładnych urządzeń i innych. Najczęściej nowoczesne - metody testowania genetycznego, umożliwiające analizę DNA, ujawniają mutanta gen i wyjaśnić charakter wady w cząsteczce białka, co jest przyczyną choroby oczu.
Jeśli kobieta jest przewoźnikiem Genu Doniczki i decyduje, że nie rodzi chłopca, będzie w stanie prowadzić ultradźwięki lub testowanie genetyczne w celu określenia seksu dziecka w okresie wewnątrzmacicznym.
I tylko w przypadkach, gdy choroba dziedziczna zagraża życiu pacjenta, a wadę dziedziczną wiąże się z tylko jednym genomem, można go uzpracować do wymiany wadliwego białka w genie. Ta najdoskonalsza metoda ukierunkowanego leczenia wad percepcji kolorów jest nadal stosowana tylko w pewnych chorobach.
