Częstość występowania raka tarczycy na całym świecie jest niska - około 1-2% całej patologii onkologicznej. W przypadku braku ekspozycji promieniowania częstotliwość okazji raka tarczycy rośnie z wiekiem. Katastrofa w Czarnobylu wykazała, że napromieniowanie dzieci, w tym promieniowanie wewnątrzmaciczne, ostro zwiększyła częstość występowania raka tarczycy.
Treść
Lokalizacja gruczołu tarczycy
Dławik tarczycy znajduje się na przedniej powierzchni szyi. Większość ludzi może to zobaczyć lub wybaczyć. Dławik tarczycy ma dwa stawki związane z wąską klatką. To żelazko pochłania jod z żywności i krwi i wytwarza hormon wykonujący różne funkcje. Dławik tarczycy zawiera głównie dwa rodzaje komórek:
Komórki pęcherzykowe, które produkują i utrzymują hormon tarczycy. Ponadto wytwarzają specjalne białko zwane tyroglobuliną i komórkami, które produkują kolejny hormon - kalcytonin.
Z tych komórek pojawiają się różne rodzaje raka, różniących się przepływem, leczeniem i wynikiem.
W gruczołu tarczycy znajdują się różne guzy, podczas gdy większość z nich (około 95%) - łagodna. Ze względu na fakt, że gruczoł tarczycy jest blisko skóry, guz, który powstały w nim pojawia się pojawienie się węzła na szyi. Węzły w gruczołu mogą pojawić się w każdym wieku, częściej wykrywają u dorosłych, którzy sami wykrywają guz.
Nowotwory złośliwe tarczycy
Tylko 5-10% guzów gruczołów tarczycy należy do złośliwości. Istnieje kilka rodzajów raka tarczycy:
Rukowiec brodawkowy wynosi 80-85% całkowitej liczby nowotworów złośliwych gruczołu tarczycy. Guz rośnie bardzo powoli i występuje, z reguły, w jednej akcji gruczołu, jednak 10-20% pacjentów pokonuje się dwustronnym. Chociaż ten guz rośnie powoli, ale często wpływa na węzły limfy szyjki macicy. Na szczęście większość ludzi z brodawkowym rakiem tarczycy odzyskuje się.
Rukioma jest drugą częstotliwością złośliwego guza gruczołu tarczycy i wynosi 5-10% liczby wszystkich nowotworów gruczołów. Często wykrywa się częściej w krajach, w których występuje niedobór jodu w żywności. Zwykle ten rodzaj raka nie wykracza poza tarczycę, ale czasami może być pomalowany w świetle i kości. W przeciwieństwie do raka brodawkowego, rak mierzczący są mniej prawdopodobne, aby obejmować węzły limfatyczne w procesie. Prognoza u pacjentów z rakiem pęcherzykowym jest taki sam lub nieco gorszy niż u pacjentów z rakiem brodawkowym.
Anaplastyczna rak - Rzadki widok złośliwego guza dławika tarczycy. Guz szybko zadziwia strukturę szyi i rozprzestrzenia się przez ciało, co prowadzi do śmierci najczęściej.
Raku raka dławika tarczycy - Jedyny nowotwór wynikający z komórek C i wynosi 5% całkowitej liczby nowotworów złośliwych gruczołu. Może uderzyć węzły chłonne, płuca i wątrobę przed wykryciem pierwotnego paleniska. Ten guz wytwarza kalcytoninę hormonalną i antygen zarodkowy raka, który można wykryć w krwi pacjenta.
Chłoniak tarczycy rozwija się z limfocytów - komórki układu odpornościowego, ale jest bardzo rzadki.
Przyczyny raka tarczycy
Częstość występowania raka tarczycy na świecie jest niska – Blisko
1-2% wszystkich patologii raka. W przypadku braku promieniowania
Skutki okazji okazji raka tarczycy rośnie
wiek. Jeśli dzieci są niezwykle rzadkie u dzieci, ludzie powyżej 60 lat
W połowie przypadków możesz ujawnić węzłe formy raka. Czarnobyl
Katastrofa wykazała, że napromieniowanie dzieci, w tym wewnątrzmacior
napromieniowanie, ostro zwiększyło częstość występowania raka tarczycy.
Powodem jest to, że jod radioaktywny gromadzi się
Dławik tarczycy, który w rozwoju wewnątrzmaciści i dzieciństwie
Wiek wiele razy bardziej wrażliwy na napromieniowanie. U dorosłych
Istnieje również tendencja, ale znacznie mniej wyraźna, t.W celu. dla
Rozwój nowotworu wymaga znacznie dużych dawek i czasu
objawy patologii.
Osiągnięto wielki postęp w zrozumieniu, jak zmiany w ludzkim DNA mogą zmienić normalne komórki tarczycy w złośliwym. DNA jest molekułą niosącą informacje na temat działań wszystkich komórek organizmu. Jesteśmy zwykle podobni do naszych rodziców, ponieważ są one źródłami naszych DNA. Jednak DNA wpływa nie tylko na nasz wygląd. Określa również ryzyko rozwoju niektórych chorób, w tym raka.
Niektóre geny (części DNA) wzrośnie komórki i podział. Geny, które przyczyniają się do podziału komórek, nazywane są OnCogens. Inne geny spowalniają podział komórek lub powodować ich śmierć i nazywane są geny tłumienia guza. Neoplazmmy mogą pojawić się w wyniku mutacji (zmian) genów i ich wpływu na Onkogenów i guzów - tłumiących genów.
Ludzie mogą dziedziczyć uszkodzonego DNA od rodzica. W wielu przypadkach ludzki DNA jest uszkodzony w wyniku czynników środowiskowych, takich jak palenie lub promieniowanie. Czasami mutacje DNA powstają z nieznanych powodów.
Mutacje DNA, które powodują pewne formy brodawkowego raka tarczycy, obejmują pewne części RET Oncogene. Te mutacje są kupowane podczas życia i rzadziej dziedziczyć. Są one obecne tylko w komórkach nowotworowych i nie są przekazywane dla dzieci pacjenta. Nabyte zmiany w innych onkogenetach i genów tłumienia nowotworów również odgrywają rolę w wystąpieniu brodawkowym i pęcherzykowego raka tarczycy.
Mutacje u pacjentów z rakiem szpikowym gruczołu tarczycy obejmują inne części genu RET (w porównaniu z rakiem brodawkowym). Prawie wszyscy pacjenci z dziedziczną postacią raka szpikowego dławika tarczycy w 1 z 5 przypadków sporadycznych form tego samego raka mają mutację w genie RET. U większości pacjentów z sporadycznym rakiem rdzeniowym gruczołu tarczycy, nabywane mutacje obecne tylko w ich komórkach nowotworowych. Pacjenci z rakiem rdzeniowym rodzinnym dziedziczą mutację RET Gene od rodzica. Tetacje te są obecne w każdej komórce komórkowej i można znaleźć w badaniu komórek krwi DNA.
