Dość rzadko znalazła patologia na zewnątrz. Z mikroeryką zlew małym zlewem, zdeformowany i przesunięty zwykle do przodu i w dół. Leczenie mikrości wraz z korektą kosmetyczną obejmuje korektę wszelkich zaburzeń słuchowych.
Treść
Koncepcja Microytia
Microery jest dość rzadko znalazłem ucho patologicznego. W MicroEEEAL, ucho zmienia się w większym stopniu - powłoka ucha może być nieobecna lub ma niewielki rozmiar i być zdeformowany, a nawet składa się z kilku fałd skóry. Często jest przesuwany, zwykle do przodu i w dół. Takie znaczące anomalie są zawsze łączone z atrezją zewnętrznego przejścia słuchowego.
Ważne jest, aby pamiętać, że zewnętrzny, średni i wewnętrzny ucho różnią się lokalizacją i czasem układu embrionalnego. Dlatego ich anomalie mogą być zupełnie inne, a w przypadku braku skorupek usznych i przejście słuchawkowe na świeżym powietrzu zmiany w strukturze ucha środkowego często znajdują się, a ucha wewnętrzne jest normalne. Z drugiej strony, u dzieci na tle wrodzonych anomalii środkowej i wewnętrznej ucha, na zewnątrz ucha może być niewielkie zmienione lub normalnie. Anomalie mogą być pojedyncze lub dwustronne i łącznie z innymi wrodzonymi anomalie. Anomalie mogą być dziedziczne z powodu wirusów lub toksycznego wpływu leków na wczesnych etapach ciąży. Jednak często powodem anomalii pozostaje nieznany.
Główne manifestacje Microytia
Na podstawie zewnętrznych manifestacji wyróżnia się cztery typy mikroery:
- Typ I - powłokę uszu zmniejszonych rozmiarów o małych zmianach strukturalnych, ale wszystkie jego części są obecne, zewnętrzny kanał słuchowy jest normalny
- Typ II - podstawowy zdeformowany zlew własny, przypominający kształt haka lub litery S
- Ear na zewnątrz typu III reprezentuje pozostałość tkanek miękkich bez zachowania normalnych struktur auricle
- Typ IV - całkowita nieobecność na zewnątrz - anatyka
Wymowa zmienność wicepcji jest wyjaśniona przez różne mechanizmy wystąpienia. Wraz z zespołem pierwszego łuku Gill (występuje w rozwojem wewnątrzmacicznym), istnieje tylko przedni część aurek, podczas gdy tył 2/3 jest zapisywany, chociaż można je zdeformować i zmniejszyć rozmiar. Porażka jest zwykle jednostronna, częściej po prawej stronie. Często wykrywane brodawki do przedszkole. Jednocześnie obserwuje się jednostronny niedostatek dolnych i górnych szczęk, miękkich tkanin twarzy, hipoplazja mięśni twarzy.
Wraz z anomaliem 1 i 2nd Arcs Gill, główne znaki są takie same jak wskazane powyżej. Jednak we wszystkich przypadkach ucha i zewnętrzna przepustka słuchu są praktycznie nieobecne. Pozostają tylko podstawy płatka lub wałek chrząstki skóry. Znaleziono wzrost wstępu i fistulas. Prawie wszyscy pacjenci są określani przez spadek rozprawy nawet z niezmienionym kanałem pogłoski. Głuchota jest spowodowana patologią średniej, aw niektórych przypadkach wewnętrznego ucha.
Diagnoza prenatalna w niektórych przypadkach jest możliwa przy użyciu metod diagnostyki ultradźwiękowej wiceprzewodnicy w późnej ciąży.
Leczenie Microytia
Leczenie anomalie skorupek usznych obejmuje, wraz z korektą kosmetyczną, diagnozą i korektą wszelkich utraty wartości słuchowych. Jeśli porażka jest dwustronna, a wewnętrzne ucho jest normalne, rozwija się przewodząca utrata słuchu do 60 dB rozwija się. Interwencje rekonstrukcyjne na zewnętrznym przejściu słuchu i środkowym uchu - trudne zadanie, nie zawsze rozwiązywane pomyślnie, a długoterminowe konsekwencje odzyskiwania operacyjnego słuchu są często rozczarowujące. Utworzona przepustka słuchowa jest często przesunięta, a nawet zamyka, a zatem aparaty słuchowe przekazujące dźwięk przez kości. Są one ustalone w parę lub śrubę tytanową - bezpośrednio na kościowej kości.
Korekta chirurgiczna wady kosmetycznej zazwyczaj trzyma nie ma wcześniejszych osiągnięć wieku szkolnego. Rekonstrukcja jest możliwa przy użyciu chrząstki żebra i przeszczepów skóry lub montażu protezy uszu, które można również przymocować na głowie za pomocą śrub tytanu.
