Głównym zadaniem w diagnozie trombocytozy jest określenie przyrody pierwotnej lub wtórnej przyrody. Podczas diagnozowania trombocytozy w dzieciństwie stosuje się zarówno metody egzaminów laboratoryjnych, jak i instrumentalnych.
Treść
Diagnostyczne metody trombocytozy u dzieci
Podstawowym zadaniem w diagnostyce małopłytkowości w dzieciństwie jest ustanowienie charakteru choroby - pierwotne lub wtórne. Wyślij lekarza w kierunku prawidłowej diagnozy, reklamacji i objawów choroby, a także dane badania instrumentalnego i laboratoryjnego pacjenta w szpitalu.
Standardowe metody badań biologicznych pozwalają nam wyeliminować najczęstsze przyczyny trombocytozy w dzieciństwie: zakaźne, zapalne i hematologiczne (głównie niedobór żelaza).
Wizualizacja metod badawczych (radiografia, tomografia komputerowa, ultradźwięki i tomografia rezonansu magnetycznego) w zależności od wyników badania, wyeliminują przyczynę nowotworu choroby. W przypadku podejrzeń pierwotnej trombocytozy, pełne badanie hematologiczne przeprowadza się z obowiązkowym włączeniem mielogramu i biopsji szpiku kostnego.
Diagnoza trombocytozy w dzieciństwie:
- Określenie wszystkich wskaźników wzoru krwi
- Oznaczanie białka reaktywnego C i wartości prędkości sedymentacji erytrocytów
- Oznaczanie poziomu krążenia żelaza i współczynnika nasycenia erytrocytów przenoszenia lub ferrytyny
- Określenie koagulacji z poziomem Promibine
- Ustawianie czasu aktywowanego Cefalin i fibrynogenu
- Oznaczanie przeciwciał w podejrzewanym wirusowym i pasożytniczym charakterze choroby
- Określenie koncentracji witamin (E, Grupa B)
- Badanie ultradźwiękowe organów brzucha
- Radiografia narządów klatki piersiowej
- Oznaczanie wzoru krwi najbliższych krewnych pacjenta
- Selogram szpiku kostnego z badaniami cytologicznymi
- Molekularna biologia szpiku kostnego z definicją Karyotypu szpikowego
- Oznaczanie poziomu trombopoeatetiny we krwi (hormon, stymulujące dojrzewanie megacarocytów)
- Badanie agregacji trombocytów
- Badanie w zakrzepicy (zalecane wykluczenie czynnika ryzyka dodanego przez zakrzepicę)
Czas trwania rozwoju trombocytozy jest również argumentem diagnostycznym, w przypadku przemijalnej małopłycytozy, która regresuje się w leczeniu głównego powodu, niekoniecznie prowadzi wszystkie ankiety. I przeciwnie, w przypadku przewlekłej małopłycytozy, w przypadku braku oczywistego powodu przeprowadza się badanie hematologiczne.
Tromocytoza strumieniowa jest zawsze dobrze tolerowana i tylko w wyjątkowych przypadkach prowadzą do konsekwencji zakrzepowych. Jedyną przepisaną terapią jest traktowanie przyczyny, a nie ma wskazówki dotyczącego powołania antiaturgregantów - leków, które utrudniają klejeni płytki i tworzenie skrzepli, oprócz, antiagregantów zniszczą istniejące skrzepy krwi. Pierwotna trombocytoza jest znacznie silniejsza zmiana niż reaktywna trombocytoza, dlatego przeprowadzana jest diagnoza wyjątku.
