Sclerodermia Systemic

Treść

  • Sklerodermia
  • Rodzaje twardziny



  • Sklerodermia

    Sclerodermia jest jednym z głównych chorób tkanki łącznej (kolagenozy), charakteryzującej się jego uszczelką (stwardnienie), głównie na skórze.

    Odróżnić skórę ograniczoną (ogniskową) i skórę uogólnioną, a także sklerodermia systemowa (rozproszona). Występuje sklerodermia we wszystkich grupach wiekowych. Powody, dla których nadal nie są ustalone, przeważa koncepcja zakaźna i alergiczna. W rozwoju choroby główną rolę odgrywa wrodzoną niższość układu odpornościowego, co prowadzi do zaburzeń autoimmunologicznych. Chronić chorobę zaburzenia neuroendokrynne, czasami sklerodermia rozwija się po obrażeniu, hipatermia, szczepienia, alerganizacji, transfuzji krwi, odbiór niektórych leków. Choroba rozwija około cztery razy częściej u kobiet niż u mężczyzn i stosunkowo rzadki u dzieci. Czynniki genetyczne materii.



    Rodzaje twardziny

    Sklerodermia ciepła (ograniczona). Ta forma sklerodermii przebiega stosunkowo łagodność. W rozwoju choroby wyróżniają trzy etapy: obrzęk skóry, jego pieczęć i stwardnienie, a następnie zanik i pigmentacja. Istnieje ostrość porażki (charakteru gaski) najczęściej na tułowiach, rzadziej w kończynach. Charakteryzuje się formementem ostro ograniczonym różowo-niebieski (fioletowo-czerwony) zaokrąglone lub owalne plamy z dłonią, które są dość szybko przekształcone w bardzo gęste (Woody) płytki z błyszczącą, gładką powierzchnią przypominającą kolor kości słonia ( żółtawo-biały). Plakiet w procesie wzrostu są otoczone pierścieniem liliowym, włosy wypadają. Kilka miesięcy lub lat, stopniowo zmiękczają i zamieniają w sektor zaniku blizny białego. Ograniczona forma może czasami mieć widok na pasek (twardo jak twardznik).

    Uogólniona sklerodermia. Początkowe objawy tej formy palców chłodzących, zmniejszają ich wrażliwość i niebieski kolor. Po wielu miesiącach sklerozowa skóra staje się gęsta, jak drzewo, gładkie, błyszczące, naprawione. Wrzody troficzne często występują na jego powierzchniach. Po 2-3 latach skóra jest zaangażowana w proces. Twarz nabywa maskę.

    Otwór ustny jest zawężony przez nos w części chrząstki, biorąc kształt dziobu. Narządy wewnętrzne są dotknięte, stopniowo pogorszenie stanu pacjenta.

    W leczeniu Hofys eliminują ogniska przewlekłej infekcji, z której uczulanie (zakażenie) ciała. Doradztwo antybiotyki Preparatów penicyliny i preparatów hialuroindazy (lipaza, ronidaza, ciała szklistego). Używaj witamin i preparatów, które mogą rozszerzyć naczynia peryferyjne (komplementy, kwas nikotynowy). Korzystny wpływ na spotkanie adenozyny-tripfosforanu (ATP), natchnienie hiperbaryczne. W etapie uszczelnienia stosuje się procedury fizjoterapii: ultradźwięki, masaż, wanny, błoto, uzdrowienie gimnastyki itp.D. Dzieci, pacjenci z twardziny, muszą być pod obserwacją dyspensacyjnej pediatra, dermatologa i neuropatologa. Zapobieganie polega na leczeniu łojotoku, właściwej pielęgnacji skóry.

    Sclerodermia Systemic. Przewlekła choroba systemu tkanki łącznej i małych naczyń ze wspólną zmianą skóry (stwardnienie, zwłóknienie), podstawę łączącej i wałowej narządów wewnętrznych.

    Powód jest nieznany. Sprowokowany przez chłodzenie, obrażenia, infekcję, szczepienie itp. MASIVES Predyspozycja rodzinna. Kobiety są chore 3 razy częściej.

    Sclerodermia, Sclerodermia RodzajeHistoria choroby: Zwykle sklerodermia systemowa rozpoczyna się od zespołu Reyno, bólu w stawach, utraty masy ciała, temperatura ciała, osłabienie, zmęczenie tłumiące. Najbardziej charakterystyczną cechą jest porażka skóry. Początkowo jest gęsty wspólny obrzęk, w przyszłości - uszczelnianie i zanik skóry, szczególnie wyrażony na twarzy i kończynach. Możliwe jest wydawanie owrzodzenia i pistoletów na poradach palców, długotrwałe, bardzo bolesne.

    Deformujące paznokcie, wypaść włosy do łysienia. Bolesna pieczęć, a następnie zanik mięśni towarzyszy niegrzeczne zmiany ścięgien: są skrócone, co prowadzi do rozwoju kursów naruszających działalność różnych stawów. Mają bóle, deformują. Gdy badania radiologiczne, zniszczenie terminala jest wykryte, aw ciężkich przypadkach i w rękach średniej wielkości, rzadziej. W grubości włókna podskórnego można odłożyć z chichotami wapnia. Choroba wpływa na układ sercowo-naczyniowy. Są bóle w sercu, duszność, różnorodne naruszenia rytmu serca i przewodzenia.

    W odpornym zapaleniu statków gangrena może wystąpić, zakrzepowe zapalenie troficznych wrzodów w śladach, nogach itp. Możliwe ciężkie zmiany narządów wewnętrznych: płuca - pneumophybroza, nerki - «Twarkowa nerka», Rozproszone zapalenie kłębowisk. Szczególnie charakterystyczne dla naruszenia przejścia żywności na przełyku, jego ekspansja wykryta podczas badania radiograficznego.

    Uszkodzenie układu nerwowego przejawia się przez polneurite, niestabilność wegetatywna (naruszenie pocenia, termoregulacji), emocjonalne (drażliwość, podatność i niezdrość), bezsenność. W rzadkich przypadkach pojawią się zapalenie mózgu i psychozy.

    Wyeliminuj ostry, podktaczowy i przewlekłego przebiegu choroby. Zmiany w zakłopotaniu krwi. Poziom hemoglobiny jest zmniejszony, liczba leukocytów, SOE.

    Diagnoza potwierdza wykrywanie określonych zmian stanu immunologicznego i gdy biopsja skóry.

    Sclerodermia systemowa odnosi się do kompetencji reumatologów. W przypadku leczenia twardziny systemowej stosuje się duże dawki hormonów glukokortykoidów (prednizon), jak również dr Penicyliny, Curfenyl, wykonane. Do leczenia zespołem Reino - Nifedypin (Corinthar, Kwdafen, Foridon). Potrzebna jest terapia objawowa: lidaza, witaminy grupowe, wasodylatorów, fizjoterapia (iglasty, radon, łaźnie siarkowodorowe, błoto, parafinę i t.D.), terapeutyczne wykształcenie fizyczne, masaż.