W jaki sposób zwłóknienie u dzieci pierwszego roku życia? Jak się rozwija dziecko? Przeczytaj w tym artykule.
Treść
Manifestacje zwłóknienia u dzieci pierwszego roku życia
Po urodzeniu u 20% dzieci zwłóknie objawia się objawami niedrożności jelit. Ten warunek nazywa się Mekonial Ilus. Rozwija się w wyniku utraty wartości ssania sodu, chloru i wody w jelito cienkim. W rezultacie proces trawienia jest zakłócany, a wynikiem jest powiększenie jelita cienkiego z gęstym i lepkim Meconium (oryginalny błotnik). W przypadku rzadkich wyjątków, obecność Meconial Ilusa wskazuje zwłóknienie.
Długa żółtaczka po urodzeniu jest wykryta u 50% dzieci z Mekonialem. Jednak może samodzielnie być pierwszym znakiem choroby. JAUNDICE rozwija się z powodu zagęszczenia żółciowego, ponieważ wypływ jej pęcherzyka żółciowego jest trudne.
W pierwszym roku życia w dziecku piersi, pacjent z zwłóknieniem obchodzony jest odporny na suchy kaszel. Gruczoły błony śluzowej, podszewka dróg oddechowych, wytwarzają dużą liczbę lepkich śluzu, które gromadzą się w oskrzelach, zamyka ich odprawę i zapobiega normalnym oddychaniu. Ponieważ śluz jest wypchany, w nim zaczyna rozmnażać patogeny mikroorganizmów, co powoduje ropne zapalenie. Dlatego takie dzieci są częstymi zapaleniem oskrzeli i płuc. Jeśli naruszenia z systemu oddechowego przeważają wśród przejawów zwłóknienia, a następnie mówią o formie płucnej choroby.
Rozwój fizyczny
Dzieciak często ma opóźnienie w rozwoju fizycznym — Dziecko nie przynosi wagi, ma bardzo słabo rozwinięty podskórny błonnik tłuszczowy, zauważalnie opóźniony wzrostem w porównaniu z rówieśnikami.
Jednocześnie stała manifestacja choroby jest bardzo częsta, obfita, krajalnica, tłuste krzesło zawierające niestrawione pozostałości żywności. Twarde masy są trudne do zmywania się z pieluch, mogą być wyraźnie zauważalne zanieczyszczenia. Takie manifestacje rozwijają się ze względu na stężenie soku trzustkowego: pęczki są zatkane przez kanały. W rezultacie enzymy trzustki aktywnie wpływają na procesy trawienia, nie docierają do jelit — Zaburzenia trawienia i spowolnienie metabolizmu, przede wszystkim tłuszczowe i białka.
W przypadku braku odpowiedniego leczenia nieuchronnie prowadzi do opóźnienia dziecka w rozwoju fizycznym. Enzymy trzustki, nie wpadające do jelit, zerwać samą trzustkę, gromadząc się w nim. Dlatego często w pierwszym miesiącu życia tkanina trzustki zastępuje tkankę łączną (stąd drugą nazwą choroby — kistofiryzm).
Jeśli podczas choroby przeważają naruszenia z układu pokarmowego, mówią o postaci jelitowej zwłóknienia.
Najczęściej istnieje mieszana forma choroby, gdy istnieją naruszenia i od strony układu oddechowego i z układu pokarmowego.
Kompozycja garnek
Bardzo ważną cechą zwłóknienia jest zmiana w składzie potu.
W płynie potu, sodowym i chlorze. Czasami, kiedy całując, rodzice zauważają słony smak skóry dziecka, rzadziej widać krystaliczną sól na skórze.
U 5% pacjentów z zwłóknieniem dzieci, odpychanie odbytnicy można zaobserwować (podczas uchylenia śluzówki «Wyjście» Z tylnej przepustki, której towarzyszy obawy dziecka). W obecności takich objawów należy skonsultować się z lekarzem, w tym do wyeliminowania zwłóknienia.
