Jak manifestuje feuhromocytoma

Treść

  • Co to jest feochromocytoma
  • Jak rozpoznać pheochromocytoma

  • Co to jest feochromocytoma

    Teochromocyt nazywa się guzem, głównie łagodnym, składającym się z komórek warstwy mózgu nadnerczy.

    Ten guz jest częściej rozwijający się w kobietach w średnim wieku. Choroba występuje w każdym wieku, ale częściej w 25-50 lat. W dzieciństwie, feochromocytoma jest bardziej powszechna w chłopcach. Ogólnie rzecz biorąc, ten guz jest wystarczająco rzadki.


    Około 10% przypadków choroby spadają na formę rodzinną, gdy choroba występuje w przypadku tej samej choroby co najmniej jednego z rodziców, niezależnie od płci.

    Jak rozpoznać pheochromocytoma


    Jak manifestuje feuhromocytomaNajbardziej stałym objawem feochromocytomas jest nadciśnienie tętnicze (wzrost ciśnienia krwi), który najczęściej przebiega z okresowych kryzysów nadciśnieniowych. W okresie kryzysowym występuje gwałtowny wzrost ciśnienia krwi, aw okresie międzynarodowym ciśnienie krwi jest znormalizowany.
    Kilka rzadziej występuje formularz charakteryzujący się stałym wzrostem ciśnienia krwi, na tle, z których rozwijają się kryzysy. Ponadto pheochromocytoma może płynąć bez kryzysów ze stale wysokim ciśnieniem tętniczym.

    Kryzysy nadciśnieniowe często towarzyszy neuropsychiatryczne, zaburzenia wymiany, objawy żołądkowo-jelitowe i zaburzenia krwi (paroksyzmowa postać choroby).
    Podczas ataku jest uczucie strachu, niepokoju, drżącego, dreszczyków, bladości skóry, bóle głowy, ból bólu, bólu w sercu, szybki bicie serca, naruszenie rytmu serca (który pacjent ocenia jako uczucie nagły «awaria»), nudności, wymioty, zwiększyć temperaturę ciała, pocenie się, suche usta. Niekoniecznie pojawienie się wszystkich wymienionych objawów, mogą się różnić. Obserwowano zmiany w badaniu krwi: wzrost zawartości leukocytów, limfocytów, eozynofili, wzrost zawartości glukozy (cukru).

    Kryzys kończy się tak szybko, jak się zaczyna. Ciśnienie krwi powraca do wartości początkowej, bladość skóry jest zastępowana za pomocą zaczerwienienia, czasami jest mnóstwo pocenia się. Do 5 litrów lekkiego moczu. Po ataku ogólna słabość jest zachowana przez długi czas,.

    W ciężkich przypadkach kryzys może być skomplikowany krwotokiem do siatkówki, osłabiony obieg mózgowy (udarowy), obrzęk płuc.

    Ataki pojawiają się z reguły, nagle i mogą być sprowokowane przez hipoktoint, napięcie fizyczne lub emocjonalne, ostry ruch, spożycie alkoholu lub niektórych leków. Częstotliwość ataków jest różna: od 10 - 15 kryzysów dziennie do jednego przez kilka miesięcy. Czas trwania ataku jest również nierówny - od kilku minut do kilku godzin.

    Dzięki stabilnej formie choroby znajdują się stale wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia z nerków, zmiany w oku DNA (co może powiedzieć okulista). Zwiększona pobudliwość, zmienność nastroju, zmęczenie, ból głowy.

    Objawy, takie jak szybki bicie serca, pocenie się, biegunka (biegunka), utrata masy ciała, występująca przy manifestacji peuochromocytoma o wzroście metabolizmu z powodu wytwarzania nowotworu adrenaliny i nie są związane z zaburzeniem gruczołu tarczycy (co ma podobne objawy). Ponadto rozwija się naruszenie wymiany węglowodanów, która objawia się w zwiększeniu poziomu glukozy we krwi.

    Z nowotworu złośliwego - feochromoblastoma - Często znaczącą stratę, ból brzucha. Możliwe jest rozwój cukrzycy.

    Ogólnie leczenie chirurgicznego foohromocytoma - usuwanie guza. Ale konserwatywne (stosowanie leków lub procedur niepiekina) stosuje się do usuwania objawów kryzysu, przygotowywać do pracy i zmniejszenie ciężkości manifestacji choroby.