Uważa się, że w 80% przypadków zespół Guillana Barre może być w pełni wyleczony. To prawda, ale można to zrobić tylko na czas rozpoznawał chorobę. Co musisz wiedzieć o tej chorobie, aby rozpocząć traktowanie w odpowiednim czasie? Niezbędne informacje znajdują się w tym artykule.
Treść
Syndromy Hiien-Barre (zindywidualny syndrom, zespół Landry-Guien-Barre lub ostry polineurite idiopatyczne) jest raczej rzadką i niezwykłą chorobą nerwową o nazwie, która nie jest zapamiętana. Dlaczego zdecydowałem się o nim nagle porozmawiać, a nie o czymś więcej, niestażem, zwykłym - udarowym lub promotnym zapaleniu? Nie są one nie więcej niż 4000 osób rocznie, ale nie są łatwiejsze. Wyjątkowo, ponieważ jest jedną z bardzo niewielu chorób nerwowych, które są pomyślnie podatne na terapię i może być całkowicie wyleczony z odpowiednią diagnozą i czujnością. Wyobraź sobie, że nie jesteś, nie ty, niech będzie to inna, abstrakcyjna osoba bez twarzy - że zachorował. Podniósł zwykłe zimno, albo jego jelito było zdenerwowane. Wydaje się znanym środkiem, który jest pełen w każdej aptece, a za kilka dni wszystko poszło. Jest znowu zdrowy i wesoły. Idzie do kina, do pracy, spacery z dziewczynami i zjada lody. Jednak tydzień przechodzi lub dwa, a nawet cztery i wydaje się dziwne doznania: mrowienie pędzli i stóp. Po pewnym czasie kłopoty znikają, ale pojawiają się nowe, bardziej niepokojące: pacjent wydaje się słabość w stopach i szczotkach, a czasami w mięśniach twarzy. I ta słabość w kończynach szybko sięga do bioder, a wyżej, jeśli zaczyna się w nogach lub zejść, jeśli pojawi się pierwszy w pędzlach. W rezultacie może uderzyć mięśni oddechowych, aw tym przypadku osoba zagrożona umarłym i szybko. Słabość mięśni układu oddechowego szybko rozwija się nieprzewidywalnie i wymaga natychmiastowych działań medycznych, ale około 4 osób z 100 źle umierają.
Typowe cechy choroby: symetryczna osłabienie mięśni - główny znak neurologiczny, pierwszy zwykle powstaje w nogach (typ rosnący), a następnie wyścigi są wybite w ręce i mięśnie twarzy przez 24-72 godziny. Czasami słabość mięśni rozwija się najpierw w rękach (typu w dół) lub jednocześnie w rękach i nogach. Z lżejszymi formami tej choroby słabość rozwija się tylko w mięśniach twarzy lub nie występuje w ogóle. Innym częstym znakiem neurologicznym jest parestezje (gęsią skórki i mrowienie), co zwykle poprzedza słabość mięśni, ale szybko przechodzi. Jednak u niektórych pacjentów z tym zaburzeniem objaw ten nie rozwija. Inne manifestacje mogą być dylamionami twarzy (czasami z Oftalmoplegią - paraliż mięśni mięśniowych i oceanu), dysfagia (przełykające naruszenie) lub dysartria (mowa mowa). Słabość mięśni rozwija się tak szybko, że atrofia mięśniowa nie wystąpi, ale mają ich letarg i brak refleksów. Często odnotowuje się ogniotrwałym i bólem w postaci okrutnego skurczu w nogach. Ponieważ zespół Guillana Barre powoduje, że zapalenie i zmiany zwyrodnieniowe zarówno w tylnej (wrażliwej), jak i z przodu (silnik) korzenie, objawy czułości i ruchów występują jednocześnie. Dotknięte są nerwy peryferyjne.
Do poważnych powikłań zespołu HiNien-Barre obejmują brak wentylacji mechanicznej płuc, aspiracji («przy piersi»), pneumonia, sepsis, kurtki (mobilność ograniczająca) stawów i zakrzepicy żył. Niewytłumaczalne zaangażowanie w procesie wegetatywnego układu nerwowego może towarzyszyć zatok tachykardia lub bradykardia, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie postawy (spadek ciśnienia ze zmianą postawy) lub utrata kontroli nad zwłonnicami pęcherza i jelit. Większość ludzi ma tydzień lub miesiące, istnieje całkowite odzyskiwanie ruchów i czułości. Wraz z szybkim rozwojem choroby pacjenta konieczne jest sprawdzenie utraty wrażliwości na typ rosnący dla utraty wrażliwości na rodzaj wznoszącego się, co czyni go za pomocą dotyków lub lekkich szczyptów. Jednocześnie poruszając się z grzbietu Iliaku do ostrza, okresowo stosując zastrzyki przez tępy koniec PIN, aby sprawdzić zdolność pacjenta do odróżnienia ostrego i głupiego. Podczas tej procedury, poziom utraty wrażliwości zauważa zmiany. Jeśli poziom wznosi się nieznacznie powyżej pępka, pacjent jest najprawdopodobniej złamany przez mięśnie międzypostalnymi i funkcją oddechową. Kiedy zespół Guillayen Barre zaczyna odwrotu, poziom utraty wartości wrażliwości i osłabienia mięśni jest zstąpionym do najniższej segmentu piersi, oznaczając przywrócenie funkcji mięśni międzyprodukcyjnych i kończyn. Przy diagnozowaniu zespołu Hyeien-Barre istnieje historię poprzedniej choroby z podwyższoną temperaturą (zwykle infekcjami oddechowymi) i typowymi objawami chorobowymi. Diagnoza Konieczna jest wyeliminowanie podobnych chorób, na przykład ostrych zapalenia poliomyeli.
Początkowa faza odpowiada wyglądowi pierwszego odrębnego objawów i kończy się po 1-3 tygodniach, gdy się nie zdarza się dalsze pogorszenie.
Następna faza - faza płaskowyżowa (brak zmian) trwa od kilku dni do 2 tygodni.
Za nim nastąpi faza ożywienia, która zgodnie z obejściem z re-Hyelinizacji (tworzenie nowej mieliny wokół nerwów) i przywrócenie procesów nerwowych. Faza odzysku jest rozciągana o 4-6 miesięcy; U pacjentów z chorobą w ciężkiej formie może potrwać do 2 lat, a odzyskanie może być niekompletne. Najlepsze prognozy, gdy objawy znikają 15-20 dni po rozpoczęciu choroby.
