Miashenia - choroba Cooch i niebezpieczna. Podstępny - ponieważ ukrywa się za objawami ogólnej słabości i zmęczenia, które w początkowym etapie często nie zwraca uwagi. Niebezpieczne - ponieważ może prowadzić do bardzo poważnych konsekwencji. Co musisz wiedzieć o tej chorobie? Czytaj więcej W artykule.
Treść
Miashenia jest chorobą nerwowo-mięśniową, która objawia stałą słabość i zmęczenie mięśni, które zwiększają po wysiłku i zmniejszeniu po odpoczynku.W surowicy pacjentów z Miastenią istnieją przeciwciała do białka mięśni szkieletowych, komórki nabłonkowe z kute gruczołu i receptorów produkujących acetylocholinę (substancja, z której przenoszą się wzbudzenie nerwowe), który jest oznaką agresji autoimmunologicznej - produkcji przeciwciał do własnych tkanek (normalne przeciwciała są wytwarzane w celu ochrony przeciwciał z wpływów zewnętrznych; wiązanie z antygeniem, na przykład, z bakteriami lub wirusami, wpadają do osadu i są wyprowadzane z organizmu).
Podczas miasthenia wzrost jest często ujawniany lub różne guzy na widelcu, który jest odpowiedzialny za tworzenie i rozwój odporności komórkowej. Miasti może natychmiast manifestować, prowokujące czynniki są stres, przeziębienia, zaburzenia odporności, wysoki wysiłek fizyczny i t.D.
Choroba jest często podostarczona lub przewlekła. Pokonanie zaburzeń pojawiają się w postaci pominięcia wieków (PTOS), łuki w oczach (Diplopia), naruszenia mięśni farynx i krtani (trudności w połykaniu, naruszenie głosu i mowy), ogólna słabość i zmęczenie. Jednocześnie zjawisko zwykłego zmęczenia mięśni podczas obciążenia mięśniowego, które przechodzi podczas odpoczynku.
Jednym z objawów może być naruszeniem działań gruczołów hormonalnych: zwiększona funkcja gruczołu tarczycy, brak nadnerczy, które z kolei może spowodować brak organizmu potasu, który jest niezbędny do pracy serca pojawiają się zaburzenia sercowo-naczyniowe.
W dzieciństwie miashenia może płynąć w postaci wrodzonych, wczesnych dzieci i nieletnich form.
Wrodzona forma objawia się słabym ruchem płodowym, po urodzeniu - słabym krzyku, zrozumienia ssania i połknięcia. Po 4-6 tygodniach wszystkie te zjawiska znikają. Wczesny formularz dziecięcy charakteryzuje się łagodnym prądem i głównie objawami lokalnymi (klęską jednej grupy mięśni). Formularz nieletni zaczyna się w 11-16 lat i przejawia się z zaburzeniami ogólnymi.
Kryzys MInowdency
Pod wpływem różnych wpływów zewnętrznych (zakażenie, wysiłek fizyczny, stres), zaburzenia układu hormonalnego mogą wystąpić gwałtownie pogorszenie w państwie - kryzys miański. Kryzys manifestuje się szybkim rozprzestrzenianiem się zaburzeń miastowych z wyraźnymi zaburzeniami mięśni mięśni oceanu, mięśni farynx i krtani. Pacjenci nie mogą połknąć nie tylko żywności, ale także śliny, oddychania, alarmu i alarmu, zastępując apatię. Czasami przez 10-20 minut trudny stan może rozwinąć się z utratą świadomości.
- Typowe przejawy Myastenia;
- Test farmakologiczny, gdy w tle wprowadzenia Prozerne (tłumi aktywność enzymu, który niszczy acetylocholina), jest ostro lepszy przez stan pacjenta;
- Stan transmisji nerwowo-mięśniowej, która jest zweryfikowana przy użyciu specjalnej metody diagnostyki funkcjonalnej - elektromiografii;
- Immunologiczne badania laboratoryjne (określone przez miano przeciwciał do receptorów acetylocholinowych i białka mięśniowego).
W przypadku progresywnej formy miastenia przeprowadza się leczenie operacyjne - Dłóg widelca jest usuwany. Najlepsze wyniki są wtedy, gdy operacja została przeprowadzona w ciągu pierwszych trzech lat po rozpoczęciu choroby.
