ATAXIA może być nie tylko konsekwencją obrażeń lub choroby, ale także odziedziczył. Zwykle jest ona uwzględniona w kompleksie objawów choroby dziedzicznej i stopniowo postępuje. Czytaj więcej o różnych dziedzicznych atakexes Przeczytaj artykuł.
Treść
ATAXIA może rozwinąć się z niektórymi chorobami dziedzicznymi, na przykład, Family Ataxia, dziedziczna atak mózgowy Pierre Marie, syndrom Louis Bar i inne choroby.
Rodzina Attaxia Friedreic - przewlekła progresywna choroba dziedziczna, która charakteryzuje się naruszeniem koordynacji ruchów, posiadających cech wrażliwych i móżdżkowych ataksji. Bez twarzy twarzy. Choroba zaczyna się w wieku dziecięcego lub młodym (w większości przypadków w ciągu 6-15 lat). Naruszenie koordynacji ruchów jest wyrażone: stają się połknięte, ostre, osoba nie może dostać ręki w określonym punkcie, ręce drżą, zwłaszcza podczas zbliżania się do celu. Kiedy Chód osoba wysoko podnosi swoją nogę pochyloną w kolanie, ostro stawia go na ziemi (tłoczenie chodu). Przy zamykaniu oka manifestacji ATAXIA wzrasta. Praktycznie nieustannie świętuje. Niektórzy pacjenci mają spadek słuchu. Często ujawniły spadek inteligencji. Wraz z ataksją znajduje się zmiana struktury stopy, krzywizna kręgosłupa, zaburzona serce.
Leczenie Ataxia Freedrayha przeprowadza się 2-3 razy w roku, obejmuje środek podszewki; Dibazol, preparaty, które poprawiają pracę mózgu i mięśni; Edukacja medyczna, w tym specjalne ćwiczenia koordynacyjne, masaż; Leczenie ortopedyczne.
Dziedziczny mózg ATAXIA Pierre Marie
Dziedziczna móżdżka ATAXIA Pierre Marie jest przewlekłą postępującą chorobą dziedziczną. Zaczyna się od 20 do 45 lat. Cechy charakterystyczne to statyczna i dynamiczna cerebelna ataksja. Osoba traci zdolność do utrzymywania pozycji, koordynacja ruchów jest zakłócana. Ruchy połknięte, ostre, niedokładne. Ręce drżało z celowanym ruchem. Ponadto jest zmniejszenie siły w mięśniach kończyn, częściej, często odnotowała spadek ostrości wzroku. Intelekt jest zwykle zmniejszony. Leczenie choroby jest taka sama jak gdy ataksja Fridray.
Ataksia-Teangectasia Louis Bar
ATAXIA-TELEANGECTASIA LOUIS BAR (syndrom Louis Bar) - choroba, w której obserwuje się kombinację ataksji, zaburzenia odporności, zwiększona częstość występowania chorób zakaźnych. Choroba objawia się w wieku od 5 do 3 lat, stale progresywnego ataku móżdżkowego. Naruszenia koordynacji ruchów w tym samym czasie są takie same jak w przypadku innych ataków dziedzicznych. Następnie przyłączone są inne rozpoznawalne uszkodzenia układu nerwowego: wyczerpanie rozszerzenia twarzy, mimowolne ruchy palców, monotoniczność mowy. Często istnieje opóźnienie w rozwoju psychicznym i wzrostu. Charakterystyczne symetryczne gwiazdy naczyniowe na błonie śluzowej oka i skóry. Wrażliwość pacjentów z chorobami zakaźnymi, głównie górnych dróg oddechowych i płuc. Zgodnie z warunkami utraty wartości odporności ryzyko nowotworów złośliwych.
Diagnoza w typowych przypadkach nie powoduje trudności. Potwierdza wyniki badań krwi i płynu rdzeniowego. W leczeniu szczególną uwagę należy wysłać do intensywnego leczenia każdej choroby zakaźnej. Przygotowania, które zwiększają odporność, poprawiając pracę mózgu i mięśni.
