Zespół Cushing

Treść


Zespół CushingZespół Cushing łączy szereg chorób związanych z nadmierną tworzeniem hormonów kory adrenalnej (głównie glukokortykoidów — Kortyzol i kortykosteron). Zadania wykonywane przez te hormony obejmują regulację metabolizmu i wielu funkcji fizjologicznych. W sercu choroby Cushing, istnieje naruszenie kontroli nad nadwzgórem przysadki-przysadki (działanie gruczołów nadnerczy jest kontrolowany przez przysadkę mózgową i podwzgórza), a objawy są identyczne z manifestacjami podobnego zespołu. Mechanizmem działania jest to, że podwzgórze, przy wpływach impulsów nerwowych, wywołuje hiperprodukcję przysadki ACTH, która z kolei jest zmuszona do wytwarzania dławików nadnerczy w celu wytworzenia kortykosteroidów w dużych ilościach. Kortykosteroidy w nadmiernych ilościach naruszają procesy wymiany w organizmie człowieka.

Przyczyny hiperkortycyzmu są niejednoznaczne i powodują wiele pytań. Ale eksperci zgadzają się, że okazja do rozwoju tego zespołu może być guzem przyrody przysadki i nie-hipospoficznej: Pierwszy przyczynia się do zwiększonej edukacji ACTH (hormon adrenokortykotropowy), a drugi — Produkcja ektopowa ACTH. Rak nadnerczy i hiperplazji może również służyć jako wygląd zespołu Cushing. Nie mniej niż patogenne efekty mają przedawkowanie glukokortykoidów w leczeniu niektórych chorób.


Objawy zespołu hiperkortycyzmu

W przypadku zespołu Cushing, charakteryzuje się poprawą poziomu glukozy i wolnych tłuszczów krwi. Zwiększenie glukozy może prowadzić do cukrzycy. Rozważmy główne objawy hiperkortycyzmu:

  • Depozyty tłuszczu w dziedzinie osoby (nabywa formę w kształcie księżyca), szyi, ramiona, brzuch, klatka piersiowa i plecy;
  • Stria (Stretch) na skórze — paski czerwonych i białych odcieni;
  • wzrost apetytu;
  • pojawienie się trądziku
  • Powolna regeneracja uszkodzonych sekcji skóry;
  • U kobiet jest zwiększony wyrafinowanie twarzy, mężczyźni mają impotencję;
  • Słabość mięśni i rozwój osteoporozy;
  • Nadciśnienie tętnicze, ewentualna urolitiasa, przewlekłe zapalenie pyelonepr lub sepsis.


Diagnostyka i leczenie choroby i zespół INTENKO-CUSHINA

Diagnoza i leczenie choroby Cushing Cushinko powinny być przeprowadzane pod ścisłym przywództwem endokrynologa. Zadanie leczenia zmniejsza się do normalizacji poziomu hormonów nadnerczy. W obecności objawów zespołu hiperkortycyzmu specjalista wyznacza niezbędną diagnostykę:

  1. Diagnostyka i leczenie choroby i zespół INTENKO-CUSHINAOkreślenie poziomu hormonu adrenokortykotropowego i kortykosteroidów przez wyniki badań krwi i moczu hormonalnych.
  2. Ponowne przejście badań krwi i moczu ze specjalnymi preparatami (na przykład deksametazon) — «Wycieczki hormonalne».
  3. Oznaczanie rozmiarów przysadki i szczegółowe badanie struktur otaczających przy użyciu radiografii, tomografii obliczonej i tomografii rezonansu magnetycznego.
  4. Określenie obecności lub braku osteoporozy i patologicznych warunków struktur kości przez promieniowanie rentgenowskie.

Leczenie zespołu i ciekawej choroby oznacza kilka składników: terapii leków (odbiór leków, które odważne szczeprzowanie aktywne), terapii promieniowania (mające na celu tłumienie aktywności przysadki), interwencję chirurgiczną (eliminacja nowotworu). Jeśli te metody leczenia są nierozwiązane, wykonuje się adrenaltomię (usuwanie nadnerczy). Oprócz leczenia choroby podstawowej, objawowe leczenie mające na celu wyeliminowanie oznak związanych z patologii jest ważne: odbiór witamin, leków przeciwdepresyjnych i środków uspokajających (w przypadku potrzebnych) leków przeciwnadciśnieniowych (zwiększone ciśnienie krwi), lekami cukru i T.D.