Przegląd choroby
W ramach terminu «Miashenia» Nerwowa patologia mięśniowa jest ukryta, która charakteryzuje się słabością mięśni i stałym zmęczeniem, zwiększającym się podczas wykonywania wszelkich prac. Siły są zwracane po spoczeniu osoby, ale dość krótko. Po raz pierwszy choroba opisana w 1672 r. English Dr. Thomas Willis.
O przyczynach występowania
Istnieje opinia między lekarzami, że jest to choroba genetyczna. Jednak na poziomie genów nie jest jeszcze wystarczająco badany. Naukowcy zbadają mutację genu odpowiedzialnego za działania synapsów nerwowych. Już ujawnił dwa mechanizmy rozwoju miastenia:
- Uszkodzenie autoimmunologicznej grasicy (tzw. Żelazko widelec), w którym przekładnia nerwowo-mięśniowa jest zakłócana. Występuje spadek syntezy acetylocholiny, a cholinesteraza staje się bardziej aktywna.
- Zaburzenia biochemiczne w strefie synapsów Myogional, które są związane ze zmianą funkcji podwzgórza, przywiązanie napędowe do Pathsprocession of the Vorland.
Co może uruchomić te negatywne procesy?
- Zaburzenia powiązań immunologicznych i procesów organizmu, w wyniku których przeciwciała zaczynają tworzyć przeciwciała do ich własnych komórek organizmu, wystające wówczas przeciwko receptory acetylocholinowe synapsów (ich błony postsynaptyczne). Zwykle te związki nerwowo-mięśniowe muszą przesyłać impulsy z neuros do mięśni z powodu reakcji biochemicznych, w których zaangażowany jest mediator acetylocholinowy. Podczas miastenia prawidłowy mechanizm transmisji pulsu nerwowego do mięśnia jest utrudniony lub staje się prawie niemożliwy.
- Na zimno.
- Stres.
- Nadmierne ładunki mięśniowe.
Jak manifestuje się choroba?
Po inspekcji następujące metody pomagają diagnozowaniu lekarza:
- Elektromiografia - umożliwia obserwowanie mojej astennej reakcji.
- Prezero Test.
- Kontrola kliniczna, która pozwala zrozumieć odwracalność zmian miastowych po wprowadzeniu Prozerne.
- Test immunologiczny jest niezbędny do określenia ilości przeciwciał organizmów do receptorów acetylocholin, identyfikując nowotwór dławika (nosi nazwę Tymoma).
- CT z przodu mediów.
Zalecenia dotyczące leczenia
Główne narkotyki używane w Miasheniach są kalmin, galanamin, Prezero. Należą do grupy produktów antycholinesterazy. Pacjenci biorą je lata, wyraźnie po dawce lekarza, jego zalecenia dotyczące czasu czasu.
Aby zwiększyć wpływ tych funduszy, przepisywane są preparaty potasowe (chlorek potasu, potas-normon).
W poważnych przypadkach lekarze przepisują terapię hormonalną (zgodnie z prednizonem lub metałem) i cytostatykami.
Jeśli występuje guza na widelcach, operacja (timektomia) jest przeprowadzana.
Podczas mojego kryzysu astennego pacjent jest w intensywnej opiece. Sprawia, że plazmafereza, sztuczna wentylacja płuc, immunoglobuliny wprowadzane są Propero ..
Cierpienie Miastenia nie może być pod bezpośrednim światłem słonecznym (opalającym się), angażować się w ciężką pracę, przyjmując środki uspokajające, paningin, preparaty magnezowe, neuroleptyki, wielu Antybiotyki, Miorolaxanta. Dlatego przed podjęciem jakiegoś narkotyku, nie wyznaczony przez neurologa, konieczne jest wyjaśnienie lekarza, jeśli nie szkodzi zdrowia. Taki pacjenci mogą odpocząć i odzyskać w sanatoriach profilu. Są one w Morvia, Tatarstan, Buriaatia, Altai, Stavropol, Terytorium Krasnodar ..
Jeśli choroba szybko się rozwija, prowadzi do niepełnosprawności. Aby zachować tak długo jak ewentualna jakość życia, zdolność do pracy, konieczne jest stale obserwować neurologa, regularnie spełniać wszystkie jej recepty i zalecenia. Leki dla takich pacjentów są zwolnione z instytucji aptecznych za darmo, po przedstawieniu prawidłowo urządzonego przepisu.
