Uzyskaj informacje o tym, jak prawdopodobne jest, abyś urodził syna hemofilia pacjenta. Trudność jest zdecydowanie, co zrobić z tymi informacjami
Treść
Planowanie rodziny
Uzyskaj informacje o tym, jak prawdopodobne jest, abyś urodził syna hemofilia pacjenta. Trudność jest zdecydowanie, co zrobić z tymi informacjami, ponieważ wpływa na wiele relacji rodzinnych. Małżonkowie będą potrzebować pomocy i wsparcia od specjalistów z centrum hemofilii, innych członków ich rodziny, lokalnych lekarzy i słudzy Kościoła, aby podjąć decyzję, którą wybierają.
Mężczyźni cierpiący na hemofilię, a kobiety, które są przewoźnikami hemofilii, mogą podjąć decyzję o uniknięciu przekazywania nienormalnego genu dla swoich dzieci. Rozwiązanie w tych rodzinach musi być przyjmowane do małżonków razem, a to będzie zależało od wielu, w tym wiedzy i zrozumienia bólu, co jest związane z chorobą, a także na obecności warunków pomocy w hemofilii w danym regionie.
Dla rodziny, w której hemofilia jest ujawniona i lub wybór najbiedniejszych:
- Nie masz swoich dzieci i przyjmuj obcych.
- Przeprowadzić odpowiednie analizy podczas ciąży, a jeśli owoce jest mężczyzną, przerwij ciążę, jeśli może to być lokalne prawo.
- Podejmij narodziny córki na okaziciela hemofilii w 25% 100 Syna Morskiego Hemofilia, jeśli matka wie, że jest to przewoźnikiem choroby.
- Wybierz Preimplant Diagnostics, gdy zbadano strukturę genetyczną DNA jajka in vitro i spermatozoa na obecność nienormalnego genu.
Jak rozpoznać hemofilię podczas ciąży
Istnieje kilka procedur badawczych, które można przeprowadzić w czasie ciąży.
Analiza Chorion Porce łożyska
Od łożyska podjąć analizę tkaniny zawierającej komórki płodowe we wczesnych etapach ciąży. Podczas analizy ustala się podłoga i obecność hemofilii genu. Analiza jest możliwa w 70% przypadków. W wczesnym wykryciu choroby hemofilii owoc małżonków stają się bardziej akceptowalne na tym etapie, aby podjąć decyzję i przerwać ciążę. Ryzyko spontanicznego przerwy w ciąży z powodu tej procedury wynosi 1%. W bardzo rzadkich przypadkach stosuje się obrażenia.
Inne procedury dają mniej znaczących informacji i odbywają się na późniejszych etapach ciąży.
Przebicie bańki płodowej (amniocentezie)
Podczas tej procedury, w 15 tygodniu ciąży, kobieta, która zgodnie z wstępnymi danymi, jest nośnikiem, pewna ilość płynu jest montowana wokół płodu w macicy. Komórki płynowe są używane do określenia pola płodu. Istnieje 1% ryzyko spowodowanego spontanicznym aborcją do tej procedury. Jeśli owoc jest mężczyzną, to jest wybór – Zatrzymaj ciążę i unikaj 50% ryzyka posiadania dziecka pacjenta hemofilii. Ta metoda diagnostyczna może być przydatna w niektórych przypadkach i tylko wtedy, gdy wiadomo, że nienormalny gen został już ujawniony w rodzinie kobiety.
Badanie krwi Fetoscope z fetoskopem
Analiza ta może być przeprowadzona tylko w specjalistycznych ośrodkach. Jest wykonywany na 18-22 tygodniu ciąży. Jeśli podczas procedury można przyjmować pożądaną ilość krwi płodu, może to być dość niezawodnie określone przez poziom czynników VII lub IX. Ryzyko spontanicznego aborcji jest w tym przypadku 3%.
