Kardiomiopatia jest chorobą mięśni serca (miocardium), które towarzyszy różne utraty wartości serca. Dzięki kardiomiopatii dylatacji, naruszenie funkcji pompy.
Treść
Określenie kardiomiopatii dylatacji
Dilatyfikacja (stagnacja) kardiomiopatia (DCMP) - choroba mięśnia serca, w której naruszenie funkcji pompy serca przychodzi na pierwszym planie z rozwojem przewlekłej niewydolności serca. Jest to jedna z najczęstszych kardiomiopatii. Najbardziej charakterystyczną cechą choroby jest dylatacja (z łacińskiego słowa Dilatatio - rozciąganie) izb serca, głównie lewej komorę. DKMP nazywany jest również stagnacją ze względu na niezdolność serca z daną chorobą, aby w pełni pompować krew, w wyniku którego ta krew «Sklep» W organach organizmów i tkankach.
Przyczyny choroby
Kardiomiopatia pierwotnej dylatacji jest rzadka. Rozwój kardiomiopatii dylatacji wtórnej można ułatwić:
- Czynniki dziedziczne (transfer przez spadek podatny na skutki toksyn i infekcji mięśnia sercowego)
- Zakaźne uszkodzenie mięśni serca (wirusy, bakterie itp.)
- Efekty toksyczne (alkohol, kokaina, zatrucie przez niektóre metale, a także narkotyki stosowane w Onkologii na chemioterapię)
- Niewydolność witaminy (głównie grupa witaminowa b)
- Choroby gruczołów hormonalnych (tarczycy, gruczoły przysadkowe, gruczoły adrenalne
- Niektóre przypadki ciąży (występowanie kardiomiopatii dylatacji w ostatnim miesiącu ciąży lub w ciągu 5 miesięcy po dostawie)
- Tak zwane choroby układowe tkanki łącznej (Red Red Lupus, Sclerodermia, LIANARTERIS itp.)
- Odporne naruszenia rytmu serca (arytmiony) o wysokim tętnym stopie może dzwonić tak zwaną tachykardiomiopatią
Faktem jest to, że wysoka częstotliwość skrótów serca zakłóca normalny przepływ krwi komory serca, zmniejszając funkcję pompowania i wyczerpania rezerw energetycznych komórek mięśni. W przypadku braku leczenia tachykardiomiopatii przyczyniają się do wystąpienia niewydolności serca, ale ich manifestacje są wyeliminowane przez krótki czas po przywróceniu normalnego rytmu serca.
Mechanizmy rozwoju kardiomiopatii dylatacji
Choroba jest śmiercią poszczególnych komórek w różnych odcinkach mięśni serca. W niektórych przypadkach ta śmierć jest poprzedzona zapaleniem mięśni serca (zapalenie mięśnia sercowego), najczęściej natury wirusowej. Całkowite mięśnie dotknięte wirusem stają się obcych dla ciała, a układ odpornościowy pacjenta zaczyna je niszczyć. Stopniowo martwe komórki mięśniowe są zastępowane przez tak zwaną tkankę łączną, która nie ma właściwości rozszerzalności i skurczu związanego z mięśniami sercami. Podobne zmiany w mięśniu serca wiąże się z zmniejszeniem funkcji pompy. Aby zrekompensować zmniejszenie funkcji pompy, izby serca rozwijają się (t.MI. ich rozszerzenie występuje), a pozostały miocentia pogruba i zagęszcza się (t.MI. Rozwija swoją hipertrofię). Wymiary poszczególnych kamer sercowych mogą wzrosnąć kilka razy. Jednocześnie istnieje uporczywy wzrost rytmu serca (zatok tachykardia), promujący wzrost dostarczania tlenu przez narządów i tkanek ciała.
Od pewnego czasu funkcja pompy serca poprawia. Jednak możliwości dylatacji i przerostu mięśnia sercowego są ograniczone do liczby rentownych mięśnia sercowego, dlatego są indywidualne dla każdego konkretnego przypadku choroby. Gdy wyrównawczy tętna jest suszona, dekompensacja (utrata rekompensaty) jego funkcji pompowania jest związana z rozwojem przewlekłej niewydolności serca. Na tym etapie wejdzie w życie inny mechanizm kompensacyjny: tkanki ciała zaczynają absorbować większą objętość tlenu z krwi niż w zdrowym ciele. Niestety, spadek funkcji pompowania serca pociąga za sobą spadek dopuszczenia do narządów i tkanek tlenu niezbędnych do ich normalnego życia, a ilość dwutlenku węgla w nich wzrasta. Przebieg choroby osłabia pojawienie się braku mitral i tricspid zaworów serca z powodu abstrakcji pierścienia zaworu (analloratection) na tle dylatacji komorowych serca.
W późniejszych etapach kardiomiopatii dylatacji może powstać złożone złośliwe arytmiony, które mogą prowadzić do nagłej śmierci. Ze względu na zmniejszenie funkcji pompowania serca, a także w wyniku nierówności zmniejszenia mięśnia sercowego w komory serca, staje się możliwe, aby utworzyć skrzep. Niebezpieczeństwo zakrzepicy jest w potencjalnym dystrybucji fragmentów skrzepów krwi z przepływem krwi (zakrzepembolizm), co może przyczynić się do rozwoju wewnętrznych narządów narządów i blokady dużych naczyń.
Podstawowe objawy choroby
Manifestacje choroby w dużej mierze zależą od których komora serca jest zaangażowana w proces patologiczny. Być może klęska jednej lub kilku kamer serca. W większości przypadków rokowanie choroby jest określona przez zmianę lewej komory serca. Jest to lewą komorę, a nie serce jako całość, a zatem jest «Pompa» W ogólnym zrozumieniu. Przed wystąpieniem serca niewydolności kardiomiopatii dylatacji przebiega bezobjawowy. Najbardziej charakterystycznymi skargami nadchodzącego niewydolności serca są duszność i szybki zmęczenie. Początkowo pojawia się krótka oddech podczas ćwiczeń (bieganie, szybkie spacery i t.D.), jak postępuje chorobę, pojawia się sam. Wygląd reklamacji wynika z zmniejszenia funkcji pompy serca, a odpowiednio niedobór zawartości tlenu w organizmie. Duszność ciała pacjenta, jakby próbuje zrekompensować ten deficyt. Charakterystycznych skarg odnotowuję również szybki bicie serca, który nosi, jak wspomniano powyżej, charakter ochronny (kompensacyjny). W przyszłych przypadkach choroby objawy tzw. Worldwood Awaria serca są połączone: obrzęk nóg, wzrost stagnacji ciekłej części wątroby (hepatomegalia) i brzucha (wodobrzusze). Ogólnie rzecz biorąc, można zauważyć, że wraz z pojawieniem się reklamacji należy umieścić znak równości między koncepcjami kardiomiopatii dylatacji i niewydolności serca.
