Hiperporathy6IDIS pojawia się w wyniku nadmiaru wytwarzania hormonu gruczołu parachitoidalnego, co prowadzi do wzrostu ilości wapnia we krwi i zmniejszenie stężenia w tkance kostnej. Choroba klinicznie objawiana jest dużą liczbą złamań, rozluźnienia i utraty zębów, włosów, depozytów w kamieniach nerkowych.
Treść
Koncepcja hiperporathyoidizmu
Hiperparatoma - jest to choroba, w której występuje nadmierne produkty hormonu szpitalnego (Paratyrin, Parantran), w wyniku czego ilość wapnia wzrasta we krwi, w tym samym czasie ilość wapnia w systemie maleje i a powstaje tendencja do złamań kości. Kiedyś był to, że jest to raczej rzadka choroba, dzięki nowoczesnych metodach, badania stwierdzono, że wśród populacji krajów rozwiniętych częstotliwość hiperporatyzmu wynosi 0,5-1 na tysiąc osób, a najczęściej istnieją ukryte formy choroba, które są losowo odkryte podczas badania innych powodów.
Hiperporathy6idyzm się dzieje:
- Podstawowy
- Wtórny
Podstawowy hipopartatizm występuje w wyniku nadciśnienia jednostki parathgamonowej lub wielokrotnych adenomów (łagodne tworzenie guza z tkanki żelaza), hiperplazji (zwiększając wielkość dławika) lub rzadziej (około 1-1,5%) raka gruczołów parachitoidalnych. Na 10% pacjentów stan ten jest połączony z innymi guzami hormonalnymi (pheochromytoma, nowotwory przysadki, rak tarczycy). Pierwotnie hiperpolatrom jest również odziedziczny hiperporatyzytalizm, który zwykle łączy się również z innymi chorobami dziedzicznymi narządów endokrynologicznych.
Wtórna hiperporatyzja występuje podczas długotrwałej niewydolności wapnia we krwi. W tym samym czasie wzmocnione produkty Parathgamon występuje w postaci reakcji kompensacyjnej - organizm próbuje przywrócić normalną ilość wapnia we krwi. Wtórny hiperporatyzja występuje w niedoborze witaminy D z różnych powodów, z chorobami przewodu pokarmowego, którym towarzyszy zaburzenie ssania wapnia w jelicie.
Objawy choroby
Hyperparatoma towarzyszy nadmiar produkcji paratyryny, pod wpływem fosforu i kości wapniowych są produkcyjne. Konsekwencją tego jest restrukturyzacja tkanki kostnej. Staje się delikatny lub zmiękczony. W rezultacie kości mogą być zakrzywione i łatwe do złamania. Nadmierna ilość wapnia we krwi prowadzi do pojawienia się słabości mięśni, tworzenie kamieni nerkowych. Ilość moczu i po drugie wzmocniona pragnienie i zużycie dużej ilości pacjenta płynnego. W żołądku pojawiają się wzmocnione wyroby kwasu chlorowodorowego, prawdopodobnie występowanie wrzodu żołądka.
Często, jak wspomniano, hiperporatykowatość przebiega niezauważalnie dla pacjenta i znajduje się losowo. Pierwsze objawy kliniczne choroby jest słabość mięśni, szybki zmęczenie podczas ćwiczeń, rozluźnienie i utrata zębów i włosów, rozproszony ból w małych kościach, a zwłaszcza nóg. Z długotrwałym przebiegem choroby skóra pacjenta nabywa cień ziemi-szary. Ze względu na zmiany szkieletu kości pacjent może być niższy niż wzrost. Często występują złamania kości ze zwykłymi ruchami, a nawet w łóżku. Pacjenci narzekają na nudności, wymioty, ból brzucha. Wysoka ilość wapnia we krwi może prowadzić do uczucia naczyń krwionośnych i wystąpienia ataków anginy. Występuje wzrost ilości moczu, który ze względu na duże kwoty, przyjmuje białawy kolor. Ze względu na porażkę kręgosłupa powstaje ból pleców, radiculity. Podczas analizowania regionu gruczołów przytarczycy na szyi można ujawnić tylko bardzo dużą adenę gruczołów parachitowych.
Główną cechą hiperparatozy jest wzrost wapnia wykryty podczas biochemicznego badania krwi. Wykryto nawet zmniejszenie liczby fosforanów we krwi i wzrost ilości enzymu - fosfatazy alkalicznej. Możliwe jest zdefiniowanie krwi liczby parantrzymienia. W sprawie radiogramów kości znaleziono wiele zmian charakterystycznych: osteoporoza, zmniejszenie wysokości kręgów, torbieli w tkance kostnej, zwłaszcza w kościach szczęk i długich kości rurowych.
