Anomalie rozwoju uszu są dość rzadkie, ale często towarzyszy różne stopnie naruszenia funkcji rozprawy, co jest przyczyną naruszenia przemówienia i niepełnosprawności. Wady wrodzone mogą być w postaci mikro, makro i wyciągu zuszek.
Treść
Cechy na zewnątrz
Outdoul Ear składa się z shell i audytu na zewnątrz. Zlew z ucha znajduje się między stawem temporandibularnym przedniego a przeważającym. Przypadkowy zlew jest elastyczną chrząstką o grubości 0,5-1 mm, pokryte obu stronach przez superchild i skórę. Uchód jest przymocowany przez wiązki i mięśnie do kościowej kości i jego procesów - domek i przetwarzanie powiększenia, a mięśnie skorupy w osobie są prymitywne. Zewnętrzna przejście słuchowe składa się z 2 działów - zewnętrznej pojednania - chrząstki-chrząstki i wewnętrzną - kości. Departament Odkryty wynosi 2/3 całkowitej długości przejścia słuchowego.
Koncepcja anomalii rozwoju uszu
Wrodzone anomalie dla rozwoju narządu przesłuchania często towarzyszy inny stopień naruszenia funkcji rozprawy, co prowadzi do naruszenia przemówienia i niepełnosprawności pacjenta. Zmienność deformacji auricle jest bardzo wysoka i obejmuje formę, pozycję i interporowanie elementów ucha zewnętrznego i środkowego. Anomalie rozwoju muszli są stosunkowo rzadkie. Wszystkie deformacje wiosła można podzielić na dwie grupy:
- Wrodzony
- nabyte przez obrażenia
Wrodzona brzydota uszu jest określona bezpośrednio po urodzeniu z powodu wad kosmetycznych:
- Nadmierny rozmiar (makro
- Zmniejszony rozmiar (mikro)
- Odległość od głowy (odpływ ucha)
Defekty te można skorygować chirurgicznie. Gdy kłosy fałdu wydechowego, owalny kształt klapy skóry są wycięte z obszaru fałdu wydechowego; Gdy rana jest szyta, powłoka ucha przyciąga powierzchnię głowy. Makroceacje i wtyczki można wyeliminować z wieloma operacjami z tworzywa sztucznego.
Istnieją inne rzadko napotkane anomalie powłoki uszu:
- W formie liścia (Darwin Tuber)
- Rozciąganie zlewu na piętrze w formie wyspy (ucho satyry)
- wygładzanie loków (uszy maca
W anomaliach rozwoju zewnętrznej pomocy słuchowej obejmują infekcje wrodzone (atrezia) zewnętrznego przejścia słuchowego. Mogą towarzyszyć niedorozwoju ucha środkowego i wewnętrznego w formie braku kości słuchowych, investenerów kości średniego i wewnętrznego ucha. Wiele pacjentów ma atry tylko interpluptowej części chrząstki przejścia słuchowego. W takich przypadkach uciekaj się do tworzenia plastikowego przejścia słuchowego.
Niestety na całym świecie istnieje tendencja rehabilitacji pacjentów z wrodzonym mikrobem głównie w departamentach chirurgii szczękowej. Ta sama pozycja odnotowała nas w rosyjskich klinikach: w rehabilitacji dzieci z anomaliami rozwoju ucha zewnętrznego i środkowego, chirurdzy maxillofaceal, t.MI. Problemy odzyskiwania funkcji rozprawy są po prostu rozpatrywane. Z drugiej strony, interwencja tylko emulsji w większości przypadków jest ograniczona tylko przez przebudowę ucha środkowego, a pełna rehabilitacja estetyczna pozostaje niespełniona.
