Pytania o krzywicy

zawartość

  • pytanie №1
  • pytanie №2
  • pytanie №3


  • А to
    Nie jest to najbardziej nieprzyjemne następstwa krzywicy. Zdarza się, że w sytuacji,
    To wydaje się być o wiele gorzej. Jednakże, w takich przypadkach, to zwykle
    Nie chodzi o krzywicy jako takich, ale o dziedzicznej rahitopodobnyh
    choroby. To o nich rozmowa z szefem działu
    wrodzone i dziedziczne choroby Badania Instytutu Pediatrii i Chirurgii MD główny genetyk Ministerstwa Zdrowia Rosji Piotra Vasilievich Nowikow.


    Pytanie №1. Czym jest krzywica?

    Pytania o krzywicyW ostatnim dziesięcioleciu problem krzywicy został zaangażowany nie tylko
    pediatrii i genetyki, a naukowcy są coraz odnotowanie:
    Konwencjonalny system zapobiegania, opracowany w czasach Związku Radzieckiego,
    nie wystarczy. Trudno powiedzieć, co to było. Być może jest to
    nie ponosi odpowiedzialności dziś wielu lekarzy pediatrów, dla
    zdrowie dzieci, nie zawsze kontroluje wykonanie instrukcji. puszka
    odegrały strach rolę gipervitaminizatsiey ciała - bo
    Naukowcy wielokrotnie ostrzegał przed niebezpieczeństwem tego zjawiska. Jednak fakt
    pozostaje, że w ostatnich latach liczba chorych w zwykły
    krzywica, ale w cięższej postaci wzrostu.

    Zazwyczaj
    Zdarza się, gdy rodzice zaniedbane go lub zapobieganie witaminy D
    Nie jest wchłaniana przez ciało dziecka. Te ostatnie są szczególnie powszechne w przypadku
    Dziecko skłonność do reakcji alergicznych. Istnieje jednak szereg itd
    rahitopodobnyh nazywa chorób dziedzicznych. ich zewnętrzne
    Objawy są podobne do klasycznych krzywicy, ponieważ w rzeczywistości, w
    W przeciwnym razie organizm cierpi na brak minerałów, ale
    Zasadniczo jest to zupełnie inna choroba. W konwencjonalnych solami wapnia, oraz krzywicy
    fosforu nie wchłania się w jelicie spowodowane brakiem witaminy D. When
    dziedziczna mówić o klęsce w kanalikach nerkowych: nerki nie
    w stanie opóźnić ten sam wapń i fosfor - pochodzą one z
    moczu.


    Pytanie №2. Co należy powiadomić rodziców?

    Muszę powiedzieć, że w niektórych przypadkach powstawanie tej choroby
    dziecko można przewidzieć. Ta grupa ryzyka obejmuje dzieci z rodzin
    gdzie w rodzinie lub był chory na krzywicę zmian w szkielecie,
    które utrzymywały się przez dłuższy czas - pięciu lat lub więcej. Po drugie, co
    Co należy zwracać uwagę na to - karłowate osób w rodzinie. jak
    Zazwyczaj dziedziczne krzywicy towarzyszy karłowate. i
    Oczywiście, jeśli ktoś z rodziny pracuje "nad" krzywicy.
    Dziedziczne krzywicy rezestentny nigdy przekazywane z ojca na syna - tylko córką, ryzyko wynosi 50%. Od dziedziczne matki
    krzywicy idzie do chłopców, dziewcząt o tej samej wartości procentowej prawdopodobieństwa.
    Ale parę "zagrożonych", wolimy zwiedzać genetyczne
    Konsultacja przed poczęciem, aby ukierunkować je poprawnie
    przyszłość dziecka. A ci rodzice, którzy nie obchodzi
    wyprzedzeniem w stosunku do materii, należy zwrócić uwagę na następujące warunki
    Objawy: opóźnienie w przyroście masy ciała, nadmierne spożycie płynów i
    opróżniania, często powtarzane wymiotów bez wyraźnego powodu.
    Motywacji skurcze - napięcie mięśni oraz rozciągnięcie, dziecko
    Reaguje gwałtownie do światła elektrycznego. Ponadto jeden z objawów
    rahitopodobnyh dziedziczna choroba staje się trwałym
    Gorączka - 37,2 - 37,3. Tam skoki - 38,0 - 39,0
    i ostre spadki. Oczywiście, diagnoza opiera się na spekulacyjne wnioski nie są
    mówiąc, konieczne jest, aby przejść serię testów, skonsultować się z
    Genet.


    Pytanie №3. Co jest leczenie krzywicy?

    Leczenia zależy od stopnia. Po tym wszystkim, dziedziczny
    Choroba rahitopodobnyh jest a płuca i dotkliwe. Ponadto
    Dziedziczne krzywicy jest bardzo trudne - najpierw przejawiać się w pięciu,
    a dziesięć lat. Chociaż 90% przypadków jest wykrywany w
    pierwszym lub drugim roku życia. Jeśli rozpoznano w tym czasie, a
    rozpoczęcie prawidłowego leczenia, najprawdopodobniej zrobi bez zabiegu. Co
    Ze szczególnym uwzględnieniem leczenia, nie są aktywnymi formami
    witaminy D, inne witaminy i składniki mineralne - poprzez ich
    poprawione osteoporoza, wady nerek metabolizm. Ponadto
    dla tych pacjentów rozwinęła specjalne diety. Ale wszystkie terminy
    lekarz musi polegać na wynikach badań. Niestety, często
    obrócić, gdy niektóre środki terapeutyczne nie pomagają, a bez chirurgii
    To nie wystarczy. To prawda, że ​​należy to zrobić dopiero po medycznego
    Trening - i może trwać rok lub dwa. Operacja odbywa się w taki sam
    dwóch etapach: najpierw na jednej nodze, a po ośmiu miesięcy do drugiego. ale
    Myślę, że wszyscy rodzice rozumieją, że lepiej jest, aby nie przynieść.
    choroby można zapobiec. To powinno być w sam raz
    zwrócić uwagę na pewne objawy.

    Zostaw odpowiedź

    Interesujące jest to,