"Impresjonistyczny guza", ona guz chromochłonny

zawartość

  • Guz: historyczne kamienie milowe wiedzy o chorobie
  • Częstość występowania guza chromochłonnego
  • Mechanizm rozwoju guza chromochłonnego

  • Guz: historyczne kamienie milowe wiedzy o chorobie


    "Impresjonistyczny guza", ona guz chromochłonnyPheochromocytoma obrazowo nazywany w kręgach medycznych i "wielkim naśladowcą", a "prawdziwa bomba farmakologiczna" i "impresjonistyczny guza." Co kryje się za "pheochromocytoma" perspektywie?

    Współcześni naukowcy nie zna prawdziwej przyczynyWystępowanie tego nowotworu. Mają tylko założenia, że ​​ta choroba jest genetyczna w przyrodzie. Jednak medycyna zgromadził wiele informacji na temat guza chromochłonnego. Oto najważniejsze historyczne kamienie milowe wiedzy o tej chorobie:
    • W 1886 roku, niemiecki patolog Frankel raz pierwszy opisany guza chromochłonnego znaleźć w nadnerczach posiada dwa 18-letnia dziewczynka, która zmarła nagle z zawaleniem.
    • W 1893 Manasses poinformował pacjenta z guzem chromochłonnym, a w 1896 roku wykazały, że guzy te stają się żółto-brązowy kolor, gdy barwiono soli chromu.
    • W 1904 roku, guz chromochłonny nadnerczy Marchetti opisano, co można uznać za dziedziczne, ale pierwszy udokumentowany przypadek dziedzicznych guzów chromochłonnych został opisany w 1943 roku
    • W 1912 roku L. Gorączka ukuł termin "guz chromochłonny" (od greckiego phaios - ciemny kolor ;. Chroma - sole chromu; cytoma - guza).
    • 1926 Roux (Szwajcaria) oraz C.H. Mayo (US) pomyślnie usunięty guz chromochłonny. Obaj pacjenci mieli utajoną guza z epizodów napadowych nadciśnienia, którzy przeszli operację.
    • W roku 1952 wzrost liczby nowotworów tarczycy związanych z pheochromocytoma.


    Częstość występowania guza chromochłonnego


    Guz występuje u około 1% pacjentów zstale podwyższone ciśnienie rozkurczowe, będąc jedną z przyczyn nadciśnienia tętniczego. W populacji pheochromocytoma są stosunkowo rzadkie, z częstotliwością większą niż 1 :. 200 tysięcy rocznie, a zapadalność wynosi mniej niż 1 osoba na 2 miliony ludzi.

    Pęcznienie może wystąpić u osób w każdym wieku,ale najczęściej obserwuje się między 20 a 40 lat. Częstość występowania guzów chromochłonnych wśród dorosłych mężczyzn i kobiet jest to samo, ale u dzieci występuje częściej u chłopców - 60%. Wiele nowotworów często spotykane u dzieci niż u dorosłych (odpowiednio 35 i 8% przypadków).

    Obecnie nie wydaje się możliwemówić o absolutnej diagnozy dożywotniego w chromochłonnych guzów nadnerczy. Często pozostaje nierozpoznana guz chromochłonny, w takich przypadkach, wysokie ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych lub zgonu. Amerykańskich naukowców twierdzą, że pomimo doskonałości metod diagnozowania, około 1/3 pacjentów z rozpoznaniem pheochromocytoma nie jest możliwe ustalenie życia.


    Mechanizm rozwoju guza chromochłonnego


    Mechanizm rozwoju guza chromochłonnego spowodowanenadmierne krwi wprowadzając tzw katecholamin - naturalne substancje aktywne fizjologicznie zwane adrenalina i noradrenalina. W większości przypadków, oba typy pheochromocytoma przydziela katecholamin.
    Niektóre nowotwory wytwarzają tylko jeden z tych katecholamin; rzadko panuje dopaminę.
    Ponadto katecholamin, guz chromochłonny może produkować serotoninę oraz inne hormony.

    Zgodność pomiędzy wielkością nowotworu poziomkatecholamin we krwi, a obraz kliniczny nie istnieje. Małe guzy mogą wytwarzać i uwalniają do krwi dużej ilości katecholamin, podczas gdy duże guzy metabolizowania katecholamin we własnej tkanki i produkują tylko niewielką część z nich.

    Inna nazwa graficzny pheochromocytoma -"Dziesięć procent nowotwór" - ze względu na fakt, że 10% przypadków jest to złośliwych, 10% - jest zlokalizowany nadnerczy 10% - znaleziono dwustronnej zaangażowania, 10% - w połączeniu z chorobą dziedziczną, a 10% - u dzieci ,

    W 90% przypadków występuje na szpikową pheochromocytomaSubstancja nadnerczy. Znacznie rzadsze nowotwory są położone poza nadnercza. Sporadyczne pojedyncze chromochłonne częściej zlokalizowane w prawym nadnerczy, natomiast rodzinne postacie są dwustronne wieloośrodkowe. Gdy nowotwory dwustronne nadnerczy zwiększa prawdopodobieństwo dziedzicznych zespołów.

    Z terminowego radykalnego zabieguLeczenie guza chromochłonnego jest całkowicie wyleczona. Skuteczność radykalnego leczenia operacyjnego guza chromochłonnego w łagodnych nowotworów jest wysoka i wynosi 95%. W przypadkach złośliwości pięcioletniego przeżycia osiągnęła 44%.


    W przypadku braku poważnych powikłań nadciśnieniemKryzysy (choroba niedokrwienna serca i niewydolność serca, udar mózgu, odwarstwienie siatkówki), zgodnie z zaawansowanych przypadkach choroby, pacjenci niepełnosprawni po leczeniu chirurgicznym jest całkowicie zachowana.

    Zostaw odpowiedź