Meet miastenia

zawartość

  • Skąd miastenia
  • Miastenia: co się dzieje,
  • Taka inna miastenia
  • Diagnostyka miastenii
  • Leki lub chirurgii

  • Czasami stałe osłabienie i zmęczenieJest to oznaką poważnej choroby. Dlatego zanim odpisać swoją fortunę na modne w naszych czasach "syndrom chronicznego zmęczenia", to lepiej skonsultować się z lekarzem i przechodzą wszystkie niezbędne badania. Można nie tylko trzeba leczenia uzależnień i chirurgii.

    Skąd miastenia

    Meet miasteniaMiastenia - choroby nerwowo-mięśniowe charakteryzuje się osłabieniem mięśni i ciągłe zmęczenie, która nasiliła się po wysiłku fizycznym i maleje z resztą.

    W surowicy krwi pacjentów z miastenią sąprzeciwciała do białka w mięśniach szkieletowych, komórki nabłonkowe grasicy i receptory, które mogą wytwarzać acetylocholiny (substancja, z którą przekazuje pobudzenie nerwów), która jest oznaką autoimmunologiczne agresji - powstawanie przeciwciał przeciw własnej tkanki (normalna przeciwciała są wytwarzane w celu ochrony przed wpływami zewnętrznymi, klejenie antygen, takie jak bakterie i wirusy, to wytrąca się i usuwa się z ciała).

    W miastenii często wykrywane proliferacji lubRóżne nowotwory z grasicy, które są odpowiedzialne za powstawanie i rozwój odporności komórkowej. Miastenii mogą pojawić się natychmiast, czynniki prowokujące są stres, choroby układu oddechowego, zaburzenia immunologiczne, wysoka aktywność fizyczna, etc.


    Miastenia: co się dzieje,

    Początek choroby, w większości przypadkówOdnosi się ona do 20-30 lat, czasami zaczyna się w dzieciństwie i przejawia się po upływie 50 lat. Kobiety cierpią częściej niż mężczyźni, ale w podeszłym wieku często cierpią z mężczyznami.

    Choroba jest często podostre lubprzewlekłe. Są to zaburzenia okoruchowe w postaci zaniechania wieku (opadanie powiek), podwójne widzenie (podwójne widzenie), zaburzenia mięśni gardła i krtani (trudności z zaburzeniami połykania, mowy i głosu), ogólne osłabienie i zmęczenie. Zjawisko to przejawia się powszechne zmęczenie mięśni podczas obciążenia mięśni, który odbywa się w czasie wakacji.

    Jednym z objawów może stanowić naruszenieaktywność gruczołów dokrewnych: zwiększenie funkcji tarczycy, niewydolności nadnerczy, co z kolei może powodować niedobór potasu, który jest potrzebny do mięśnia sercowego - są choroby sercowo-naczyniowe.


    Taka inna miastenia

    odróżnić formę progresywną prądu,Epizody miastenicznego (krótki czas i długoterminowe remisja choroby - stan pogarsza się) i stan miasteniczny (kontynuowane przez długi czas).

    W dzieciństwie miastenii mogą występować jako wrodzoną, wczesnym dzieciństwie i młodzieńczych formach.

    Wrodzona postać pojawia się słaby perturbacjepłód po urodzeniu - słaby krzyk, trudności w przełykaniu i ssania. Po 4-6 tygodniach objawy te znikają. Formularz wczesnej dziecięcy charakteryzuje się łagodnym przebiegiem i objawami głównie lokalnych (grupa Pokonaj jednego mięśni). Postać młodzieńcza rozpoczyna się w wieku 11-16 lat i manifestuje wspólnych zaburzeń.

    miasteniczny kryzys

    Pod wpływem różnych czynników zewnętrznych(Infekcje, wysiłek fizyczny, stres), naruszenia układu hormonalnego może przyjść gwałtowne pogorszenie - miasteniczny kryzysu. Kryzys objawia się szybkie rozprzestrzenianie chorób miasteniczny z istotnych zaburzeń mięśni oka, mięśnie gardła i krtani. Pacjenci nie mogą połknąć, nie tylko żywności, ale także śliny, są duszność, niepokój, na przemian z apatią. Czasami 10-20 minut może rozwinąć się poważny stan z utratą przytomności.


    Diagnostyka miastenii

    Miastenia jest rzadką chorobą, więc nie zawsze jest prawidłowe i terminowe diagnostitruetsya. Kryteria dla prawidłowej diagnozy są:
    • Typowe objawy miastenii;
    • Badanie farmakologiczne, gdy tło wprowadzenia neostygminy (hamuje aktywność enzymu, który niszczy acetylocholiny) znacząco poprawia stan pacjenta;
    • stan transmisji nerwowo-mięśniowej, które mogą być zweryfikowane za pomocą specjalnej metody diagnostyki funkcjonalnej - elektromiografii;
    • Badania immunologiczne laboratoryjne (określone przez miana przeciwciał z receptorami acetylocholiny i białek mięśniowych).


    Leki lub chirurgii

    Leczenie miastenii zredukowana do uzupełnieniaBrak acetylocholiny (wyznaczonych przez leki, które hamują aktywność enzymu, który niszczy atsitilholin takie jak neostygmina) i zahamowanie procesu autoimmunologicznego (steroidowe hormony i leki, które hamują komórki odpornościowej). Leczenie miastenicznego kryzysy zostały przeprowadzone jedynie w szpitalu, czasami w oddziale intensywnej opieki medycznej.

    Gdy postępującą postacią miastenii odbyłaoperacja - usunięcie grasicy. Najlepsze wyniki w przypadku, jeśli operację przeprowadza się w ciągu pierwszych trzech lat po rozpoczęciu.

    Zostaw odpowiedź

    Interesujące jest to,