Formy skrobiawicy

zawartość

  • Formy klęsce organizmu w amyloidoza
  • Cechy amyloidozy pierwotnej
  • Cechy wtórnej amyloidozy
  • amyloidoza rodzinny
  • Beta-2-mikroglobuliny amyloidoza
  • lokalny amyloidoza



  • Formy klęsce organizmu w amyloidoza

    Formy skrobiawicyAmyloidoza - grupa chorób, którewynikać osadzanie pewnych białek (białek) zwany amyloidem w różnych tkankach organizmu. Białko amyloidu jest zdeponowany w zlokalizowanych obszarach, a nie zaszkodzić tkanek. Ta forma amyloidoza nazywa zlokalizowane amyloidoza.

    Amyloidozy, co ma wpływ na tkankęcały organizm, zwany ogólny amyloidozy. Razem amyloidoza może spowodować poważne zmiany, które mogą pojawić się w rzeczywistości w każdym narządzie organizmu.

    Amyloidoza może występować samodzielnie lub"Drugi" w wyniku innej choroby, w tym złożony szpiczaka, przewlekłe zakażenia (takich jak gruźlica i zapalenie szpiku i kości) lub przewlekłe stany zapalne (takie jak reumatoidalne zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa). Ostatecznie amyloidoza może również rozprzestrzeniać się na pewnej części ciała. Ta forma zlokalizowane amyloidoza nie typowych powikłań innych części ciała. Białko, które jest zdeponowane w mózgach pacjentów z chorobą Alzheimera jest formą amyloidu.

    Razem Amyloidoza dzieli się na trzy główneRodzaje, które znacznie różnią się od siebie. Jest to kod składający się z dwóch liter, które zaczyna się na literę A (amyloidoza). Drugi literowe oznacza białko, które osadza się w tkance określonego typu skrobiawicy. Obecnie wyróżnić podstawowy amyloidoza (AL), amyloidoza wtórna (AA) i dziedziczne (ATTR).

    Ponadto, inne formy amyloidozy obejmują beta-2-mikroglobuliny skrobiawicy i miejscowe skrobiawicy.



    Cechy amyloidozy pierwotnej

    Pierwotne amyloidoza lub AL, występujepodczas specjalnej komórki szpiku kostnego (komórki osocza) nagle rozwija zwiększoną porcję białka, który jest nazywany łańcuch lekki. Depozyty w tkankach ludzi z pierwotnym amyloidozy AL są białka. Amyloidozy pierwotnej może występować wraz z nowotworem komórek plazmatycznych w szpiku kostnym, kompleks zwany szpiczaka. Amyloidozy pierwotnej nie jest związana z innymi chorobami, ale - choroba, która zazwyczaj wymaga chemioterapii. Niektórzy badacze wykazali favor przeszczep komórek macierzystych w leczeniu amyloidozy pierwotnej.



    Cechy wtórnej amyloidozy

    Gdy pojawia się amyloidoza wtórna doinne choroby, takie jak, na przykład, kompleks szpiczaka, przewlekłe zakażenia (na przykład, zapalenie szpiku, i gruźlica) lub przewlekłym chorobom zapalnym (na przykład reumatoidalne zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), taki stan jest nazywany wtórnym lub skrobiawica AA. Tkanina amyloidu, który osadza się we wtórnej skrobiawicy, białko zwane AA. Leczenie osób o średnim skrobiawicy jest skierowany do leczenia przyczynę choroby każdego pacjenta.



    amyloidoza rodzinny

    amyloidoza rodziny lub ATTR jest rzadkimformą dziedzicznego amyloidoza. tworzenie amyloidu w dziedzicznej skrobiawicy białka transtyretyny składa się lub TTP, który tworzy się w wątrobie. amyloidoza Rodzina nazywa autosomalny dominujący w terminologii genetycznej. Oznacza to, że dzieci urodzone przez rodziców z amyloidozą, istnieje 50% szans na odziedziczenie choroby.



    Beta-2-mikroglobuliny amyloidoza

    Beta-2-mikroglobuliny amyloidoza zachodzigdy u pacjentów poddawanych zabiegom dializy zacząć złogów amyloidu. złogi amyloidu są zbudowane z białka beta-2 mikroglobuliny i często znajdują się w pobliżu stawów.



    lokalny amyloidoza

    Wiele form amyloidozy są lokalneWynik złogów amyloidowych w określonych częściach ciała, a różnią się od typowych postaci skrobiawicy, które znajdują się w całym ciele. Lokalnych warstw amyloidoza znajdują się w mózgu w chorobie Alzheimera. Wraz z wiekiem amyloidu może być lokalnie produkowane i składowane w różnych tkankach organizmu.

    Zostaw odpowiedź

    Interesujące jest to,