Grypa wirusów

zawartość

  • Wirus-złodziej
  • Poruszająca docelową
  • Alternatywne szczepienia
  • szczepionka na żywo
  • Jeden przeciw wszystkim


    Grypa wirusówWirus-złodziej

    Wspólne wirusów - nie jest niczym więcej niż mądry kawałkumateriał genetyczny w powłoce białkowej, która, podobnie jak przemytnika komórka niesie geny i używa Cząsteczkowy mechanizm własnej rozmnażania. Ale kiedy naukowcy badali przebieg procesu infekcji wirusowych, znaleźli lukę w cyklu życiowym wirusów.

    Gdy wirusy mnożenie, większość z nichNie dbam o dokładność kodu genetycznego - genomu - i to często brakuje istotną część "kodu". Te uszkodzone wirusy kolidować z reprodukcji swoich normalnych odpowiedników, a tym samym mają działanie ochronne. W szczególności, naukowcy zaobserwowali podobny efekt w badaniach wirusowych chorób roślin - bób i rzepa.

    Mechanizm tego zjawiska nie jest w pełni zrozumiałe. Według jednej z teorii, uszkodzone wirusy kolidować z innymi, wystarczy, aby zabić swego "mistrza". Biolodzy sugerują również, że wirusy te odgrywają podobną rolę, jaką naturę przypisany w społeczeństwie ludzkim, na przykład, oszuści złodzieja i oszuści, którzy mieszkają poza trud innych - po prostu żyć ochronę antywirusową kosztem obcych białek.

    Cokolwiek to było kilka lat temuNaukowcy nadzieję "rozpędzić" reakcję do niesamowitej prędkości i pokonać infekcję wirusową. Wydawało się, że to odkrycie ostatecznie stworzyć lekarstwo na przeziębienia, które jest spowodowane przez wiele wirusów, które popadły w drogach oddechowych. Ale kiedy oczekiwany wynik nie okazało, entuzjazm szybko zniknął. Teraz jednak ta hipoteza jest odradza.


    Poruszająca docelową

    Badania na zwierzętach wykazały, że za pomocąwadliwych wirusów może zapewnić natychmiastową ochronę przed objawów grypy, spowolnienie postępu zakażenia w takim stopniu, że organizm otrzymuje czas wzmocnienia odporności na choroby.

    Wstrzyknięcie wirusa ochronnego przez nos możechronić przed wszelkiego rodzaju grypy - nawet grypy hiszpanki, która w 1918 roku pochłonęła życie 50 milionów ludzi. Według szefa apologetą podobnych badań w Wielkiej Brytanii, profesor Nigel Dimmock Warwick University, jest ustawiony do testowania nowych szczepionek na pacjentach.

    Dimmock pracy stworzy alternatywętradycyjne szczepionki oparte na stymulacji układu odpornościowego. Po szczepieniu białe krwinki wytwarzają przeciwciała, które przyłączają się do powierzchni wirusa i zacząć go zabić. Ta metoda działa dobrze w zwalczaniu takich chorób jak ospa, odra i polio, ale jest mniej skuteczny przeciwko grypie. Ponieważ kod genetyczny wirusa grypy zapisane w 13,6 tysięcy nukleotydów, stale się zmienia, i do szczepionki, takie modyfikacje są jak ruchomej tarczy do strzałki. Szczepionka przeznaczona dla jednego typu grypy, na przykład, H3N2, nie jest w stanie za drugą - na przykład przed wirusem ptasiej grypy H5N1.

    Badanie, opublikowane w British MedicalJournal wykazały, że istnieje niewiele dowodów na skuteczność szczepionek przeciwko grypie sezonowej. Ostatnio grupa naukowców z Uniwersytetu w Hong Kongu, kierowanego przez prof Guan Yi ogłosił otwarcie nowego śmiertelnego szczepu H5N1. Informacja ta zwiększa strach przed pojawieniem się zmutowanego wirusa, która jest przenoszona na ludzi i przeciwko którym obecne szczepionki będzie bezsilna.


    Alternatywne szczepienia

    Czas to nowa forma ochrony w oparciu owskrzeszenie idei wirusów obrońcy. "W wyniku błędów w trakcie replikacji wirusa dla wszystkich wirusów wytwarzać niepełne wersji genomu. W tym samym czasie, te małe wadliwych wirusów mogą zakłócać normalnego procesu wirusowej replikacji RNA. Dlatego nazywamy je interferencyjne RNA lub ochrony "- wyjaśnia profesor Dimmock.

    Materiał genetyczny wirusa ptasiej grypyskłada się z ośmiu segmentów RNA. Jako normalne ", wirusy ochronne", w którym tylko 400 "litery" kodu genetycznego, posiada powłokę białka, które pomaga im przeniknąć do wnętrza komórek. Wpływają one na te same narządy jak zwykle wirusy - płuc i układu oddechowego. Ale mogą rozmnażać się tylko za pośrednictwem zwykłych wirusów i wadliwego RNA jako mniej, to jest grać szybciej i wkrótce ochronne wirusów jest większa niż normalnie. "Dlatego interferencyjne RNA może nas chronić - wyjaśnia prof Dimmock. -. O ile jednak te właściwości bardzo łatwo zobaczyć kilka przykładów w hodowli komórkowej na przykład w literaturze takiej terapii "


    szczepionka na żywo

    Dużym krokiem naprzód było w badania i rozwójWykonany przy naukowcy sobie sprawę, że chociaż natura tworzy różne rodzaje interferencyjnego RNA, najlepsze efekty uzyskuje się przy użyciu jednego typu wirusa. Można to osiągnąć przez klonowanie laboratorium lub RNA, poprzez dobór wirus, który zawiera jeden typ dominujący interferencyjnego RNA. "Ta ostatnia metoda pozwoliła nam dostać nasz najbardziej aktywną ochronę przed wirusami" - mówi prof Dimmock.

    W naturalnie występującej przed wirusami,które zamierza wykorzystać profesora Dimmock, brakujące 80% jednej z części kodu genetycznego. Specyficzność ta powoduje, że wirus nieszkodliwe i zapobiega namnażaniu samodzielnie - w normalnym wirusa grypy. Jednakże, jeśli komórki, w której wirus ochronna jest inny wirus grypy, może korzystać z jego białek dla reprodukcji i szybciej niż ich "właściciela".

    Tak więc, typowe wirusy hodowlaneWirus grypy wypierane ochronę. Spowalnia rozwój infekcji i likwiduje objawy i daje czas ciała zmobilizowania układu odpornościowego, tak aby można ją odpychają intruzów.

    Wirus bezpieczeństwo, ponieważ sprawia, że ​​jegow żywej szczepionki "Full brat". Badania pokazują, że to będzie działać tylko przeciwko grypie A, ale nie przeciw przeziębienia lub innych chorób układu oddechowego. Ale nie musi być dostosowany do specyficznych mutacji lub szczepy wirusa grypy. "Jako interferencyjne RNA wpływa na sam proces replikacji, to musi być aktywny wobec wszystkich odmian grypy A" - powiedział prof Dimmock.


    Jeden przeciw wszystkim

    Daje to znaczne korzyści przy epidemiibo nie trzeba tracić czasu na zastanawianie się szczep wirusa przed wdrożeniem kampanii przeciw grypie. Konwencjonalne szczepionki są skuteczne tylko wobec niektórych szczepów wirusa znanego i rozpoczęcie masowej produkcji szczepionek przeciwko nowo powstających podtypów trwa dłużej niż jeden miesiąc.

    Ponadto wirus ochronną - naturalny produkt ubocznyProdukt Infection - zapewnia ochronę w czasie rzeczywistym, podczas gdy efekt konwencjonalnego szczepienia przeciw grypie mogą nie być od razu widoczne, ale w ciągu trzech tygodni. Badania na zwierzętach wykazały, że podanie jednorazowej dawki skutecznej ochrony przed zakażeniem wirusem, nawet po 6 tygodniach. To jest jego główną zaletą w stosunku do leków, które nie są chronione na dzień. Mimo, że wiele bakterii rozwijają oporność na leki, wirus grypy, nie staje się odporny na działanie wirusa ochronnej.

    "Wirus ochronna działa nawet wtedy, gdyŹle się go w ciągu 24 godzin po zakażeniu "- mówi prof Dimmock. On i jego koledzy złożyli wniosek o patent dla ochrony przed wirusami i mamy nadzieję na przeprowadzenie badań klinicznych na pacjentach w specjalnie do tego celu stworzony na Uniwersytecie w Warwick firmy ViraBiotech.

    Wirusolog z London School of Medicine królowejSzkoła Mary of Medicine, profesor John Oxford, powiedział: "To odkrycie jest u szczytu nauki, ale jego rozwój wymaga dużo czasu. Oczywiście, aby mieć coś, co gwarantuje ochronę przed niespodziankami, które stawia przed nami wirusa, bardzo kuszące. Dziwię się, że nikt z nas zajmuje się tym wcześniej. - Bo to odkrycie leżał pod naszymi stopami "

  • Zostaw odpowiedź