Seanse w czasie ciąży

Co to jest? Ta tak zwana "double", "triple" i "poczwórne" testy, które pokazują te lub inne nieprawidłowości hormonów w okresie ciąży. Słowo "screening" jest tłumaczone jako "kontrola", czyli wszystkim ciąży na podstawie tych parametrów. Głównym celem badań przesiewowych jest identyfikacja grup ryzyka wad wrodzonych u płodu.

Gdy byłam w ciąży po raz pierwszy z takim, żenie spotkałem. Ale kilka lat temu w ramach referencyjna obejmuje dwa ciąży prenatalnych - w I i II trymestrze ciąży. Rosyjskie Ministerstwo Zdrowia dekretu z 2000 wymaga antenatal kliniki prowadzą biochemiczną prenatalnych wszystkich kobiet w ciąży.

Jak przejść przez wszystkie zawiłości zaangażowanych i chcę podzielić się z czytelnikami naszego serwisu.

Czym jest screening?

"Recykling" jest tłumaczone jako "przesiewania", czyli wszystkim ciąży na podstawie tych wskaźników
Co to jest? Ta tak zwana "double", "triple" i "poczwórne" testy, które pokazują te lub inne nieprawidłowości hormonów w okresie ciąży.

Słowo "screening" jest tłumaczone jako "kontrola", że jest.tj. wszystkich kobiet w ciąży, na podstawie tych wskaźników. Głównym celem badań przesiewowych jest identyfikacja grup ryzyka wad wrodzonych u płodu - w szczególności, to jest zespół Downa, wady cewy nerwowej, zespół Edwardsa. Wynik jest obliczany poprzez odczyty USG i analizy krwi pobranej z żyły. Należy przy tym uwzględnić, i indywidualnych cech kobieta w ciąży - Jego waga, wiek, palenie, terapia terapia hormonalna w trakcie ciąży.

Co wynajmujesz?

Seanse w czasie ciąży
Podobnie jak wiele innych kobiet, martwiłemprzed pierwszym przeglądem - USG powinien spojrzeć na tzw RTA (przezierności karku), którego rysunek powyżej 2 cm (niektórzy twierdzą, że 2,5 cm) wskazuje na możliwą obecność zespołu Downa u dzieci. Moje dziecko okazało się być w porządku gość, ale jak się okazało, to nic nie znaczy. Nawiasem mówiąc, chcę podkreślić, że RTA powinna być mierzona w ściśle ograniczonym okresie ciąży - od 11 do 14 tygodni, ale lekarz-genetyk w Immunologii i reprodukcja Center powiedział mi, że bardziej dokładny wynik zostanie podjęta do 12 tygodni, a potem dziecko już rośnie tyle że w każdym przypadku wielkość szyi strefy nie będzie pouczające. Krew w I trymestrze wynajęcia na dwóch hormonów - B-hCG i PAPP-A.

Do badań przesiewowych II (16-18 tygodni) ultradźwięk Nie można tego zrobić - podjęcie wskazań do ekranowania wykonana z poprzedniego czasu. Krew wynajęcia Już trzy hormony - b-hCG, AFP i wolny estriol ( "triple test"), jako opcja, istnieje czwarty składnik - inhibiny A.

wyniki testów

Seanse w czasie ciąży
Więc, analiz i USG zrobione, a teraz czekaszWyniki. W klinice kobiecej muszą czekać długo - nawet do trzech tygodni, jeśli masz zamiar poprzez własne pokazy w laboratoriach płatnych, wynik można uzyskać dość szybko - to kwestia jednego lub dwóch dni.

I w końcu, arkusz z wynikami z tobą. To wymienione numery wobec każdego wskaźnika. Jednak w celu właściwego porównania wydajności swoich wyraża się nie w wartościach bezwzględnych i IOM (wielość mediany). Med - to średnia wartość dla znacznika na określony okres ciąży. MoM normą jest w zakresie od 0,5 do 2,0. Odchylenie od tych liczb wskazuje na możliwość patologii.

Tak, to, co się stało ze mną i. Moje wyniki nie pasują do normy. Po przeanalizowaniu źródła (okazało się, że, niestety, nie tak dużo), okazało się, że utrata standardów może oznaczać niemal wszystko.

Zwiększona hCG może wskazywać chromosomalniewady rozwojowe, ale także o ciąży mnogiej, a konflikt Rh. Ale spadek hCG może być ciąża pozamaciczna, poronienie zagrożenie, a nie rozwijanie ciąży. Podnoszenie i opuszczanie AFP będą rozmawiać o ewentualnych wad płodu i nieprawidłowości chromosomalnych.

Ponadto, obecność patologicznych należy mówić i połączenie odchyleń w zakresie od hormonów.

W przypadku zespołu Downa, na przykład, wskaźnikAFP i hCG zaniżone - ponad normę. Niezakończony cewy nerwowej, przeciwnie, jest cechą zwiększonego AFP i hCG zmniejszone. Ale zespół Edwardsa charakteryzuje redukcji tych hormonów.

I na podstawie tych wskaźników na kartce papieruWyniki dużymi literami napisane przesiewowe - wysokie lub niskie ryzyko. Nawiasy wskazują na stosunek, na przykład, 1: 100000, lub, smutny, 1: 130 lub 1:60. Oznacza to, że 100.000 kobiet na tych samych warunkach co najmniej 1 dziecko rodzi się z tej deformacji. Dolna granica stosunku 1: 250, to jest figura poniżej 250 wskazywałoby na wysokie ryzyko wystąpienia choroby.

Jeśli ryzyko jest wysokie

Po określeniu wysokiego ryzyka lekarkaKonsultacje powinny wysłać do lekarza-genetyka. Tutaj trzeba podjąć ważną decyzję dla Ciebie. Być może najważniejszą rzeczą w życiu. Niestety, wady rozwojowe, w którym momencie ryzyko - nie leczyć. Można mieć tylko możliwość wiedzieć, czy masz "nie tak" dziecko.

Seanse w czasie ciąży
Genetyk ponownie spojrzeć na wszystkie numery, poprośTy o swoim pochodzeniu, o tym, czy zaakceptować leczenie hormonalne w czasie ciąży (w szczególności, wiele zaoszczędzić ciąża podjąć Utrozhestan lub Djufaston że właśnie powodują wzrost poziomu większości hCG we krwi), ale należy powiedzieć, że NIE bynajmniej nie wiedzieć dokładnie obecność zaburzeń u dziecka, z wyjątkiem badań inwazyjnych.

Screening odnosi się tylko do możliwości posiadaniaproblemy, ale jak dowiedzieliśmy się, odchylenie w odczytach mogą być spowodowane przez nieprawidłowe lub niedostarczonych analizy czasu lub dozującą TVP lub nadwagą mama, albo dać jej zachowaniu leczenia. Szczegółowy USG ekspertem celu wnikliwej analizy tzw markerów patologicznych, niestety, również nie zapewnia absolutną gwarancję, że nie jest lub nie jest straszna choroba u dziecka.

I w tym przypadku, jeśli ryzyko jest zbyt wysokie,Genetyk oferują inwazyjny test (inwazja - przebicia): biopsja kosmówki, punkcji owodni (pobieranie próbek płynu owodniowego) lub kordocenteza (nakłucie pępowiny płodu). W zależności od rodzaju badania są prowadzone w różnych terminach.

Istnieje już zależy od ciebie. Inwazyjne badania - całkowicie twoja decyzja, lekarz może zalecić jedynie ich wdrożenie. Czy trzeba wiedzieć na pewno, czy konieczne jest dla Ciebie?

Tak, pewne ryzyko w prowadzeniu takichistnieją procedury. W opinii lekarza, szacuje się, według metody 2-3 do 0,5%. Ale jeśli zdecydujesz się zrobić takie badanie, szukaj na naszej stronie zaleca miejsce, które specjalizuje się w tych procedur - ". Zapakowany pełne ręce" lekarzy istnieje spore doświadczenie, kwalifikacje,

Бонусом в таком исследовании станет точное известие о том – кто же там, кто ждет вас в конце пути – мальчик или девочка? При подсчете хромосом ошибки не бывает.

Podsumowując, mogę powiedzieć, że żałujęprojekcje jest niewiele informacji. Jeśli używają terminu "kontrola", który wykorzystuje sito o bardzo dużych komórek. Błędność badań nieinwazyjnych jest dość wysoki. Nawet nie wszyscy lekarze są pozytywnie ocenić ich zachowanie obowiązkowe. Zbyt przerażające wątek, martwić się zbyt wiele, a nie spać w nocy oczekując matki, oczekując wyników lub próbuje podjąć właściwą decyzję. Ja płakałam za miesiąc w nocy, próbując zrozumieć i zinterpretować wyniki badań przesiewowych i czekam na licząc chromosomy ... Ale mam córkę. Nie, teraz mam dwie córki! I mam nadzieję i wierzę, że w miarę upływu czasu, nieinwazyjne badania przesiewowe będą pouczające i takie badania pomogą moje córki, aby być szczęśliwym mamusie.

Zostaw odpowiedź