Czym karmić swoje dziecko do roku na PKU

zawartość

  • Ta podstępna fenyloketonuria
  • Czym karmić swoje dziecko do roku na PKU
  • co dalej



  • Ta podstępna fenyloketonuria

    Marzy o dziecku, rodzice, to jego się piękne, inteligentne,
    utalentowany i oczywiście zdrowe. ... Ale, niestety, wiele
    Choroby dziedziczne i wrodzone mogą utrudniać realizacji swoich
    nadzieje. A medycyna nie jest w stanie temu zapobiec, ponieważ nie zawsze
    może przyczynić się do poprawy sytuacji.

    Intrygi fenyloketonuria jest to, że w pierwszych miesiącach życia
    Zawiadomienie dziecko któregokolwiek z jej przejawów jest niemożliwe. tylko w
    wiek 2-6 miesięcy dziecko staje się ospały, znika zainteresowanie
    zewnętrzna może pojawić się lęk, wymioty, naruszenie mięśni
    ton (często jego spadek), drgawki, wypryski zmiany skórne.

    W drugiej połowie życia jest zdeterminowana i opóźnienie w rozwoju dziecka.
    Dzieci nie uczą się matki, nie naprawić swoje oczy, a nie rzeczy
    odpowiedzi na kolorowych zabawek. Nieleczona psychicznego
    Opóźnienie zazwyczaj osiąga głęboki stopień. fizyczny
    rozwój takich dzieci, a w porównaniu z umysłowe, zaburzenia w mniejszym
    stopnia. Głowica z nich może być nieco mniejszy niż normalnie, a później
    ząbkowania. Większość dotychczas zarośnięte ciemiączko.
    Te dzieci później zaczynają się przewrócić, siedzieć i chodzić.
    Są takie dzieci, szeroko rozstawione, kolana zgięte i hip
    stawy, nogi, ramiona i głowę. obniżony chodzą, kołysząc,
    małe kroki. Ze względu na zwiększone napięcie mięśni, często siedzą,
    skrzyżowanymi nogami.

    Biorąc pod uwagę fakt, że w celu zapobieżenia poważnym psychicznego
    łamanie dziecka jest konieczne aż do ewentualnego wcześniejszego leczenia
    fenyloketonuria diagnoza noworodków preparatu stałego zastosowanym
    badania przesiewowe. To jest ogromny laboratoryjnych próbek badawczych
    noworodkowy krwi. Jeśli zawartość fenyloalaniny w nich przekracza
    Norma dla dziecka, wysyłane do poradnictwa medycznego i genetycznym
    potwierdzić diagnozę. Ponadto, dla wykrycia fenyloketonurię
    pochodne fenyloalaniny stosowane do określania moczu.



    Czym karmić swoje dziecko do roku na PKU

    Czym karmić swoje dziecko do roku na PKUleczenie
    fenyloketonuria zmniejszona, ogólnie na terapię dietą. ponieważ
    Potwierdzenie diagnozy fenyloketonurię wprowadził drastyczne diety
    ograniczenie zawartości fenyloalaniny. ponieważ Aminokwas w dużym
    Ilość zawarta w białku są wyłączone z diety wszystkie białka
    produkty pochodzenia zwierzęcego. To mięso, mleko, ryby, grzyby ... Na
    Początkowe leczenie dzieci dostać jedzenie, które w pełni
    no fenyloalaniny. Od dawna, a całkowite wyłączenie żywności
    fenyloalanina może doprowadzić do rozpadu endogennego (własnego) białka
    i wyczerpywanie się dziecka. Ponieważ zapotrzebowanie białka jest kompensowany
    pomoc hydrolizatów białek lub mieszanin aminokwasów.

    Wiele matek martwi się, że ich dziecko nie mleko matki
    podatne na choroby. To, co myślą o lekarzach. z
    determinowana genetycznie niedoborem enzymu określonego w aminokwasu
    nazywany fenyloalaniny w ciele dziecka okazuje się niezwykle
    toksyczne dla substancji mózgowej. Zastrzeżenie mianowany
    dietetyka lub rozmazany może obserwować ją w ciągu kilku miesięcy
    prowadzić do poważnych i nieodwracalnych zmian w inteligencji dziecka!
    Musisz spróbować jak najwięcej, aby ściśle przestrzegać przypisanej diety.
    Oczywiście, ilość mleka matki w diecie dziecka może zatem
    za nieistotny, ale nie ma do wyboru: bardzo poważna
    istnieją konsekwencje w przypadku awarii sztucznego karmienia
    Mieszanki specjalne hydrolizatu.



    co dalej

    Kiedy dziecko jest trochę starszy, a po
    stężenie fenyloalaniny w kropli krwi do normy, zacznij powoli
    wprowadzenie produktów pochodzenia zwierzęcego. Dieta składa się z dzieckiem
    Warzywa, owoce, tłuszcze, produkty węglowodanowe, ze ścisłym uwzględnieniem
    zawartość fenyloalaniny. Jest to konieczne w celu zapewnienia doręczenia
    aminokwasów w organizmie, w ilościach wystarczających do normalnego
    wzrost i rozwój, ale nie przyczyniają się do jego akumulacji w tkankach.

    Obecnie dostępnych jest wiele produktów dietetycznych i mieszanin,
    częściowo lub całkowicie pozbawione fenyloalaniny. Takie ścisłej diecie
    To musi być utrzymane przez okres co najmniej pięciu lat. W starszym wieku,
    Zmniejsza wrażliwość układu nerwowego na szkodliwe działania
    fenyloalaniny i jej produktów rozpadu, tak że po 12-14 lat, dzieci
    może poruszać się w normalnej diecie. Opieka medyczna w zakresie
    PKU jest objawowymi charakter i obejmuje stosowanie
    przeciwdrgawkowe, nootropics (leki, które zwiększają
    Aktywność psychiczna), leki przeciwdepresyjne i in. Ponadto, w tym
    Dzieci muszą przepisać kursy masażu i fizykoterapii,
    przeprowadza z nimi rozwijanie klas.

    Zostaw odpowiedź

    Interesujące jest to,