Diagnoza ślepota kolorów lub koloru ciemno zobacz

zawartość

  • daltonizm jest dziedziczna i nabyte
  • Colorblind są różne
  • Co widzą daltonistą
  • daltonizm jest dziedziczna
  • Inżynieria genetyczna nie śpi


  • daltonizm jest dziedziczna i nabyte

    daltonizm - niezdolność do prawidłowej identyfikacji niektórych kolorów. To może być dziedziczne przyrodzie lub mogą być wywołane przez nerw wzrokowy lub choroby siatkówki.

    Nabyte daltonizm może nastąpić wyłączniena skórze, która dotknęła siatkówki lub nerwu wzrokowego. Jego jest stopniowe pogarszanie się w czasie, a także trudności w rozróżnieniu pomiędzy niebieskim i żółtym.

    Dziedziczone daltonizm jest bardziej powszechne, dotyczy obu oczu, a nie pogorszyć się w czasie. Ten wariant ślepoty barw w różnym stopniu nasilenia występuje u 8% mężczyzn i 0,4% kobiet.

    Dziedziczna ślepota jest związany z chromosomem X i jest prawie zawsze przekazywane z matki - nośnik genu do syna.


    Colorblind są różne

    Diagnoza ślepota kolorów lub koloru ciemno zobaczW centralnej części siatkówki wrażliwości umieszczony komórek nerwowych kolor ludzkiej nazwie "szyszki". Zawierają one trzy rodzaje białek pochodzenia pigmentem koloru liter.

    Jeden rodzaj pigmentu jest wrażliwy na czerwony, a drugi - do zielonego, a trzecia - z niebieskim. Dokładniej rzecz biorąc, są one wrażliwe na długość fali odpowiadającej czerwonego, zielonego i niebieskiego w naszym rozumieniu.

    U ludzi, dzienna czułość szczyt tych pigmentów (maksymalna czułości widmowej oka) są w długości fali 555 nm do 530 nm czerwony, zielony, a 426 nm dla niebieskiego.

    Wizja wszystkie kolory świata jest dostarczana przez "składane" z tych trzech kolorów w naszym mózgu.

    Ludzie z normalne widzenie kolorów mają szyszki we wszystkich trzech pigmentu (czerwony, zielony i niebieski) są nazywane trichromats (od słowa "CHROMOS" - kolor).

    Jeśli odróżnić tylko dwa kolory, a następnie będzie się nazywać dwuchromianu. Oznacza to, że pigmenty w siatkówce nie.

    Mężczyźni, którzy nie mają czerwony pigment -to protanopicheskie dichromiany, a ci, którzy nie mają zielonego pigmentu - dichromiany deyteranopicheskie (potocznie zwana czerwona "Protos" (Grech. - pierwsza), a zielony kolor o nazwie "deyteros" (Grech. - sekunda), łącząc imiona kwiatów słowo "ANOP" (bez widoku), tworzą słowo "protanopia" i "Deuteranopia", aby opisać tsvetoslepoty na czerwonym i zielonym).

    Istnieje również osoby, które wszystkie trzy pigmenty stożków dostępne, ale aktywność jednego pigmentu zmniejsza się. Ci ludzie - nieprawidłowe trichromats.

    Wada czerwony pigment znaleźć w stożkiczęściej. Według statystyk, 8% białych mężczyzn i 0,4% białych kobiet mają czerwono-zielony kolor wada wzroku, trzy czwarte z nich - nieprawidłowe trichromats.

    Osoby z uszkodzonym niebieskiego pigmentu w szyszkach są niezwykle rzadkie, a także ludzi, którzy mają zupełnie żadnej wizji kolorów, czyli kiedy ktoś źle widzi wszystkie trzy kolory.


    Co widzą daltonistą

    Ślepota - dziedziczną wadę wzroku, a nie choroba. Ludzie z tym defektem dobrze widzieć, ale trochę inaczej niż reszta.

    Różnice w postrzeganiu barw u ludzi nie jestwskazują, że dana osoba nie jest zdrowe. Możemy tylko powiedzieć, że dana osoba ma swoje własne postrzeganie barw otaczającego świata, różny od postrzegania barw innych ludzi.

    Historia nauczyła nas wiele razy, że wszystkie pomysłowe ludzie postrzegają świat wokół nich, a charakter tego zjawiska nie jest tak, jak każdy inny. To im zawdzięczamy nowych odkryć i wynalazków.

    Tsvetoslepye jeden kolor i osób o ograniczonejFarba widzenie kolorów postrzegają otaczający ich świat inaczej niż my, ale często nie zauważamy ich odrębności od innych. Nie wychodzą czasami otoczenia. Wszakże ci ludzie uczą się od dzieciństwa nazywany kolorowych przedmiotów codziennego użytku ogólnie przyjętych symboli. Słyszą i pamiętać, że na trawie - zielony, niebo - niebieski, krew - czerwony. Ponadto zachowują zdolność do rozróżniania kolorów stopnia Grace.


    daltonizm jest dziedziczna

    Diagnoza ślepota kolorów lub koloru ciemno zobaczKompletna daltonizm objawia się jako rodzinaodchylenie od rodzaju dziedziczenia i znalazł jeden człowiek na milion. Jednak w niektórych obszarach występowania na świecie chorób dziedzicznych może być większa. Na przykład, na małej duńskiej wyspie, której ludność długo prowadził odosobnione życie, wśród 1600 mieszkańców 23 pacjentów z całkowitą ślepotą barw zostały zgłoszone - na skutek przypadkowego hodowli zmutowanego genu i częstych małżeństw spokrewnionych.

    Ślepota na czerwony-zielony kolor jest nadawany przezsukcesji. Ponieważ przyczyny tego czy innego rodzaju tsvetoslepoty - molekularnym wad genów odpowiedzialnych za syntezę czułych na kolor pigmentami. Obecnie zidentyfikowano wszystkich genów kodowanych pigmenty, które są odpowiedzialne za każdego koloru.

    Aby uzyskać odpowiedź na pytanie, czy dzieci dziedziczą daltonizm, pacjentka powinna skontaktować się z poradnictwa genetycznego. Tam został poproszony o przeprowadzenie testu.

    Istnieje wiele metod genetycznychTest: badanie historii rodzinnej, badanie widzenia barw w zamierzonym nośnikiem zmutowanego genu przy użyciu precyzyjnych instrumentów itp najnowocześniejszych - Metody badań genetycznych, pozwalających na analizę DNA, w celu zidentyfikowania zmutowanego genu oraz wyjaśnienia charakteru wady w cząsteczce białka, który jest przyczyną choroby oczu ..

    Jeśli kobieta będzie nosicielem genu i tsvetoslepoty zdecydować, aby nie urodzić chłopca, byłaby w stanie przeprowadzić badanie USG lub badań genetycznych w celu określenia płci dziecka w łonie matki.


    Inżynieria genetyczna nie śpi

    Dzięki inżynierii genetycznej można "naprawić"wadliwego genu. Jednak do tej pory tego rodzaju eksperymenty są przeprowadzane tylko na zwierzętach. Ponieważ wszystkie z tych genów oddziałują ze sobą i regulacji pojedynczy gen może uszkodzić inne procesy w organizmie, która jest częściowo związana z genu.

    Tylko w przypadkach, gdy dziedzicznechoroby zagraża życiu pacjenta i dziedziczne wady związane z tylko jednego genu, można odwołać się do zastąpienia wadliwego genu białka. Jest to doskonała metoda dla ukierunkowanego leczenia wad kolorystycznych jest używany tylko w przypadku niektórych chorób.

    Zostaw odpowiedź