Leczenie jamistości

Syringomielia nazywa przewlekłe powolnepostępujące choroby układu nerwowego, które charakteryzują się tworzeniem się ubytków w rdzeniu kręgowym (głównie rozszerzenia szyjki macicy), a w niektórych przypadkach tworzenie wnęk w rdzeniu przedłużonym. Ta patologia jest często rozwija się u pacjentów młodych iw średnim wieku.

układ nerwowy, kręgosłupa, Syringomielia, rdzeń kręgowy

Choroba została ujawniona dośćdługa. Pierwszy opisać powstawanie kości i naukowców Pikolomini Etienne. Ich wyniki zostały przedstawione w 16 wieku. Jednakże przed opisie choroby było jeszcze daleko. Kolejnym krokiem w kierunku otwarcia tej choroby dokonał pod koniec 17 wieku naukowiec Brunner, który znalazł noworodka z rozszczepienia kręgosłupa dziwnej wnęki, która rozciągała się wzdłuż niemal całego rdzenia kręgowego. Wreszcie mogli dowiedzieć się wszystkiego dopiero w 19 wieku uczony Olivier Angers, który był w stanie udowodnić, że proces powstawania ubytków w rdzeniu kręgowym jest indywidualnym patologii, które nazwano "Syringomielia". Termin pochodzi od dwóch greckich słów, takich jak: syrinx - "pustka" i myelos - «rdzeń kręgowy".

Jest to dość rzadka choroba. Po tym wszystkim, że znajduje się w 10 do 100 tys. I zgodnie z obserwacjami mężczyźni częściej cierpią z niego w wieku 30-35 lat. Kobiety cierpią mniej. W rzadkich przypadkach choroba może rozwijać się w starszym wieku lub w dzieciństwie. Żaden związek nie został oznaczony przez choroby wyścigu lub miejsce zamieszkania, ale w praktyce zdarzają się przypadki, kiedy choroba wykryto u wszystkich członków rodziny.

Choroba rozwija się niepostrzeżenie na początku,więc ludzie z nim nie można nawet zgadywać. Niestety, ta patologia jest uważane za nieuleczalne, ale czasami to może jeszcze wchodzić remisji. Współczesna medycyna w obecności choroby pozwala na życie już satysfakcjonujące. Zatem konieczne jest rozpoczęcie leczenia, tak szybko jak to możliwe.

Syringomielia zwykle stosuje się tylko dokręgosłupa. W rzadkich przypadkach, patologia dotyka rdzenia przedłużonego. Powodem powstawania tych pustych przestrzeni jest rozszerzenie kanału kręgowego. Ciecz, która przepływa przez nie, napotyka przeszkodę, wymuszając przepływ dalej wyginać się wokół tych przeszkód. W rezultacie, pole okrężnej drogi stopniowo tworzy wnękę. Jednocześnie zaczynają rozwijać niektóre komórki, które nie uczestniczą w przekazywaniu impulsów nerwowych. Te zmiany powodują naruszenie pełnego przeniesienia impulsów z mózgu do różnych narządów i vice versa.

przyczyny

Niestety, prawdziwe powody, dla których wCiało wystąpić takie zmiany są wciąż pod znakiem zapytania. Syringomielia mogą być wrodzone lub nabyte. Wrodzony rodzaj choroby zazwyczaj rozwija się w wyniku istniejącego patologii płodu, na przykład, gdy odpowiednio określone rdzeń kręgowy.

Przyczyną tej choroby mogą równieżbyć wrodzona nieprawidłowość niektórych struktur mózgu. Jedną z takich chorób jest zespół Dandy-Walker malformacji Arnold Chiari. Wrodzona typu jamistości rdzenia, wnęka jest zwykle uformowany w górnej części klatki piersiowej. Niekiedy powstawanie zagłębień obserwowano w dolnej części kręgosłupa szyjnego. W odniesieniu do typu nabytych chorób jest często wynikiem uszkodzenia rdzenia kręgowego lub obecność guza w nim.

objawy

układ nerwowy, kręgosłupa, Syringomielia, rdzeń kręgowy

Do najczęstszych objawów jamistości sązaburzenia czucia. łamanie takie są obecne u wszystkich pacjentów. Objawy te pojawiają się jako objawy podrażnienia i utrata objawów. Większość pacjentów oznaczane również ból w klatce piersiowej, kończyn górnych i szyi oraz okolicę barku. Ból jest na ogół gorsze pod wpływem wysiłku fizycznego i hipotermii i zmniejsza się w spoczynku.

Około połowa pacjentów obserwowanoparestezje, które przejawiają poczucie odrętwienia, upływ prądu elektrycznego, mrowienia, a także poczucie zimna i spalanie. Pacjenci zwykle szukać pomocy, gdy mają one ból i parestezje. Prowadząc badania, pacjent jest diagnozowany naruszenie bólu i wrażliwości na temperaturę. W tym samym czasie, gdy pacjent jest zwykle utrzymywana glubokomyshechnaya dotykowej oraz kinestetycznej czułość. Z naruszeniem wrażliwości wskazuje, że dla pacjenta są bezbolesne otrzymane zadrapania, otarcia i siniaki na rękach. Zaburzenia wrażliwości mogą mieć różny rozmiar i lokalizacji, ale większość takich zaburzeń są oznaczone na rąk i ciała, w postaci tak zwanego "polukurtki" i "płaszcza". Jeden pacjent może mieć dwa lub trzy ostrość zaburzeń wrażliwych z różnym od głębokości. Zdysocjowanych typu zaburzenia czucia często związane z uszkodzeniem komórek przedniej białych spoidła lub tylnych rogów rdzenia kręgowego. Jeżeli wnęka pojawia się w górnej części kręgosłupa szyjnego, to nie jest to naruszenie wrażliwości na twarzy w obszarach zeldera. Naruszenie czułość glubokomyshechnoy zazwyczaj występuje tylko u pacjentów, których proces trwa dość długo.

W uzupełnieniu do zaburzenia czucia, pacjentówczęsto Zaburzenia manifest ruchu. Warto zauważyć, że zakres takich naruszeń nie jest tak istotna jak naruszenie wrażliwości. Ponadto zaburzenia te pojawiają się zwykle tylko w późniejszych stadiach choroby. Ze względu na fakt, że miejsce tworzenia procesów patologicznych, często szyjki macicy, klatki piersiowej rdzenia kręgowego, górne gałęzie są zazwyczaj bardziej dotknięte niż często niższa. Jednocześnie pacjenci skarżą się, że zmniejszenie siły mięśni rąk. Podczas diagnozowania u pacjenta wykrycia takiego jak choroba wyniszczenia mięśniowego, powolnego niedowładu strony, niedociśnienie, straty i zmniejszenie cięgien-okostnowy odruchów, jak również zmniejszenie indywidualnych włókien mięśniowych. Powodem jest powolny kawałki lub wyciskanie razraschenie przednich rdzenia rogów.

W późniejszych stadiach choroby, ze względu naWpływ procesów uszkodzenia neuronów piramidowych w szlaku u pacjentów rozpoczyna się objawy przewodu. Objawy te obejmują siłę mięśni nóg odrzucania poprawa napięcia mięśni. zainstalowany jest również zwiększenie odcinkowym refleks i patologiczne objawy Oppenheim, Babiński, Rossolimo i inni. W niektórych przypadkach, jedna kończyna może wykazywać oznaki zarówno wiotkie i spastyczne niedowłady. Ta funkcja miednicy zwykle nie jest naruszona.

leczenie

układ nerwowy, kręgosłupa, Syringomielia, rdzeń kręgowy

W diagnostyce i leczeniuChoroba wymaga kilku specjalistów z różnych dziedzin medycyny. W szczególności, potrzeba neurolodzy, neurochirurdzy, radiolodzy i ortopedzi. Leczenie prowadzi się zwykle chirurgicznie i jej głównym celem jest zawiesina postępu już występujących zmian lub rdzenia kręgowego, a także przechowywanie jej funkcje wymagane. Chirurgia rdzenia kręgowego jest zazwyczaj wykonywane podczas korzystania z jego kompresji. operacji dodawania są wykonywane podczas manipulacji są konieczne w celu wytworzenia odkształcenia lub regulacji wymaganej do zastosowania zastawki. Aby zamknąć cystic formacje prowadzonych wszczepienie tkanki płodu.

Poprzez operacja nie powiedzie sięstabilizacji lub nawet poprawić objawy pacjentów. Wielu ekspertów są skłonni uwierzyć, że leczenie chirurgiczne jest konieczne jedynie w przypadku, gdy u pacjenta występują objawy neurologiczne progresywne. W tym samym czasie opóźnienia w działaniu z postępem choroby może prowadzić do nieodwracalnego uszkodzenia rdzenia kręgowego. Ponadto, może to prowadzić do rozwoju trwałych zaburzeń neurologicznych.

W odniesieniu do leczenia, jejczęsto mających na celu zmniejszenie obrzęk rdzenia kręgowego. Pacjenci, których należy unikać zwiększania nacisku na zniszczonych odcinkach zaleca się unikanie aktywności fizycznej. Nieleczone objawy postępowych, pacjent może żyć sześciu miesięcy do roku.

Zostaw odpowiedź