Hemofilia i rodzinnego

zawartość

    planowanie rodziny

    Hemofilia i rodzinnegoUzyskać informacje o tym, jak jest szansa naDajesz urodziła syna z hemofilią, nie jest łatwo. Wyzwaniem jest zdecydować, co zrobić z tymi informacjami, ponieważ wpływa na wiele więzi rodzinnych. Małżonkowie potrzebują pomocy i wsparcia ze strony ekspertów z centrum hemofilii i innych członków rodziny, lokalnych lekarzy i księży do podjęcia decyzji o tym, co zechcą.

    Mężczyźni cierpiący na hemofilię i kobiet,są nosicielami hemofilii, może zdecydować, aby zapobiec przenoszeniu nieprawidłowego genu dla swoich dzieci. Rozwiązanie tych rodzin trzeba podjąć kilka razem, i będzie zależeć od wielu czynników, w tym wiedzy i zrozumienia tego problemu bólu, która jest związana z tą chorobą, jak również istnienia warunków pomocy hemofilii w konkretnym regionie.

    Dla rodziny, która objawia się ciężką hemofilię A lub B Wybór bedet się następująco:

    • Nie mają dzieci i inne przyjęcia.
    • Przeprowadzenie odpowiednich testów w czasie ciąży, a jeśli płód jest płci męskiej, wtedy przerwanie ciąży, jeśli jest to dozwolone przez prawo lokalne.
    • Weź narodziny nośnikiem hemofilii lub córki ryzykować 25% 100 miała syna z hemofilią, jeśli matka wie, że jest nosicielem choroby.
    • Wybrać diagnostykę przed zagnieżdżeniem, strukturę genetyczną DNA w połączeniu z komórki jajowej vitro oraz plemników badano na obecność nienormalnego genu.

    Jak rozpoznać hemofilię w czasie ciąży

    Hemofilia i rodzinnegoIstnieje kilka procedur badawczych, które mogą być wykonywane w czasie ciąży.

    Analiza kosmków łożyskowych

    Ze względu podjąć analizę tkanki łożyska zawierającejKomórki płodu we wczesnej ciąży. Analiza określa podłogi trzonu, a obecność genu hemofilii. Analiza możliwe jest w 70% przypadków. Z wczesnego wykrywania choroby hemofilii u płodu dla małżonków staje się bardziej do przyjęcia na tym etapie, aby podjąć decyzję i do przerwania ciąży. Niebezpieczeństwo samoistnego poronienia, ponieważ procedura jest 1%. W bardzo rzadkich przypadkach jest ono stosowane do płodu kontuzji.
    Inne procedury dają mniej istotne informacje i są przechowywane w późniejszych etapach ciąży.

    Amniopunkcja (amniopunkcja)

    W trakcie tej procedury, w wieku 15 tygodniciąży u kobiety, która według wstępnych danych nośnika, jest zamiar pewnej ilości cieczy utworzonej wokół płodu w macicy. Komórki płyn są wykorzystywane do określania płci płodu. Istnieje ryzyko, 1%, powodując poronienie tej procedury. Jeśli płód jest płci męskiej, wtedy istnieje możliwość wyboru - do przerwania ciąży oraz uniknąć ryzyka 50% posiadania chłopca z hemofilią pacjenta. Ta metoda diagnostyczna może być użyteczne w niektórych przypadkach i tylko wtedy, gdy wiadomo, że kobiety w rodzinie wcześniej wykryty nieprawidłowy gen.

    Badania z użyciem krwi płodu fetoskopia

    Ta analiza może być przeprowadzane jedynie wwyspecjalizowane ośrodki. Jest to wykonywane w 18-22 tygodni ciąży. Jeżeli w trakcie procedury nie podejmuje odpowiednią ilość krwi płodu, możliwe jest, w celu określenia poziomu czynnika VII lub IX wystarczająco niezawodnie. Ryzyko poronienia w tym przypadku wynosi 3%.

    Zostaw odpowiedź

    Interesujące jest to,