Imadła, towarzyszy sinica

zawartość

  • Tetralogii Fallota
  • Transpozycja wielkich pni tętniczych
  • Anomalię płuc drenaż żylny
  • Inne złożone anomalie


  • Gdy wady towarzyszy sinicaTętniczego działa poprzez ciało zawiera mniej tlenu niż normalnie. W tym samym czasie, gdy skóra staje się niebieskawy kolor, to znaczy, że jest sinicą. Jeśli sinica jest umiarkowana, to wygląda jak "rumianych policzkach". Jeśli skóra jest ciężka sinica w kolorze ciemnoniebieskim. Stopień nasilenia sinica może zmieniać się wraz z wiekiem, z aktywnością fizyczną.


    Tetralogii Fallota

    Tetralogii Fallota obejmuje 4 składniki.

    Imadła, towarzyszy sinicaPo pierwsze i najważniejsze - międzykomorowej wadęprzegrody. Ten duży otwór pomiędzy dwoma komorami, co umożliwia niebieski krwi żylnej wychodzi z prawej komory do lewej. Stamtąd idzie do aorty, a następnie rozprasza się po całym ciele, a nie dostanie się do płuc, aby uzyskać wystarczającą kislorodom.Vtoroy ważną składową tetralogii Fallota - stenoza (zwężenie) zaworu płuc lub podzastawkowym przestrzeni. Zwężenie ogranicza przepływ krwi w płucach. Stopnia zwężenia jest różna w różnych detey.Dva składnik inny TETRAD są: ściany prawej komory jest znacznie grubszy niż normalnie, a aorty znajduje się tuż nad ubytek przegrody międzyprzedsionkowej.

    Wszystko razem powoduje sinicę natychmiast pourodzenie lub w późniejszym dzieciństwie. Takie dzieci są ataki sinicą czasami wystąpić z szybkim oddechem, lub utraty przytomności. W starszych dzieci podczas ćwiczeń może nie wystarczyć do oddychania, która prowadzi do omdlenia. Wynika to z faktu, że ograniczając przepływ krwi w płucach Zwiększone zapotrzebowanie tlenu w organizmie, nie jest w pełni usatysfakcjonowany.

    Leczenie chirurgiczne.Niektóre dzieci z ciężką tetralogii Fallotajest to wymagane, co daje im chwilową ulgę (chirurgia paliatywnej), zwiększenie przepływu krwi w płucach. Procedura ta polega na utworzeniu połączenia pomiędzy aorty i tętnicy płucnej. Tak więc, część krwi z aorty do płuc, a tym samym zwiększa ilość krwi tlenem. Dzięki temu zmniejsza się sinicę i pozwala dziecku wzrastać i rozwijać się do tego czasu, dopóki nie zostaną wykonane radykalnej korekty wady.

    Radykalna operacja polega na zamknięciuubytek przegrody międzykomorowej i usuwanie części mięśnia sercowego, zwęża się w ustach tętnicy płucnej. Jeżeli zawór płuc jest zwężony, to jest otwarte, a jeżeli jest to słabo lub protezy przyszyte tamponu wykonać korekcję. Długoterminowe rokowanie po zabiegu znacznie różni się od pacjenta do pacjenta. Zwykle jest dobra, lecz w dużej mierze zależy od stopnia ubytku przed zabiegiem, a zwłaszcza od stopnia zwężenia tętnicy płucnej. W celu zapewnienia, że ​​choroba serca jest wyeliminowane całkowicie i dokładnie, trzeba długiej monitorowania pooperacyjnego.


    Transpozycja wielkich pni tętniczych (TMA)

    Przy szybkości przepływów żylnych płucnychkrew z prawej komory do płuc do wymiany gazowej. Zgodnie z aorty bogatym w tlen czerwonej krwi z lewej komory prowadzi się w organizmie. W transpozycji wielkich naczyń są odwrócone. Aorta jest połączony z prawą komorą, a więc korpus są przenoszone przez krew żylną. Tętnicy płucnej podłączony do lewej komory serca, który jest dostarczany do płuc ponownie szkarłat natlenionej krwi.

    Dzieci z transpozycją mogą żyć tylko wtedy, gdyistnieje jeden lub więcej sposobów, aby mieszać krążenie pomiędzy dwoma okręgami. Ścieżki te mogą być otwory pomiędzy przedsionków (ubytek przegrody międzykomorowej) pomiędzy komorami (ubytek przegrody międzykomorowej), lub statku, który łączy tętnicę płucną z aortą (przetrwały przewód tętniczy). Większość dzieci z transpozycji wielkich naczyń wkrótce po urodzeniu stać sinicą, ponieważ w ten sposób mieszania szkarłatny i błękitną krew nie jest wystarczające.

    Leczenie tylko operacji.Aby dziecko przeżyło, konieczne jest, aby poprawić dopływ tlenu do organizmu. Produce balon septostomia. Procedura ta zwiększa otwór w przegrody międzyprzedsionkowej i ułatwia stan dziećmi, zmniejszając sinica, umożliwia wzrost do rodnika korekcji wady.

    Dwa główne rodzaje działalności mogą być oferowane do naprawienia kompleks wad.

    Pierwszy typ - tworzenie tuneli wewnątrz atriumktóre kierują szkarłat krwi tętniczej do prawej komory i aorty i żylnego Błękitnego - do lewej komory i tętnicy płucnej. Operacja ta nazywana jest przełączanie żylnej lub procedury wnątrzprzedsionkowych do zmiany kierunku przepływu krwi. Nazwiska lekarzy, którzy po raz pierwszy wykonany go, można go nazwać Musztarda procedurę lub procedury Senning. Operacje czasowe mogą zależeć od wielu czynników, takich jak nasilenie sinicą.

    Podczas działania innego typu są zamienionetętnicy. Aorta jest połączony z lewą komorą serca, po czym przepływa ono czerwone krwi do organów ciała i tętnicy płucnej - z prawej komory, co pozwala na prowadzenie niebieski krwi żylnej do płuc. Ta procedura permutacji można wykonać w ciągu pierwszych tygodni życia, lub, w zależności od warunków, trochę później. Jeżeli wielkość ubytku mezhzheludoch kwark-partycji duża lub istnieją inne poważne braki w transpozycji, korekcja wady jest znacznie bardziej skomplikowana. Istnieje kilka opcji dla długoterminowego rokowania po operacji. Zależą od stopnia ubytku przed zabiegiem. Uważnej obserwacji dziecka w okresie długoterminowym po operacji, a lekarze muszą mieć pewność, że problemy pozostały po tej operacji zostaną rozwiązane poprawnie.


    Anomalię płuc drenaż żylny

    Imadła, towarzyszy sinicaW nietypowym drenażu (przecięcia) żył płucnychobok łożyska szkarłatną krew wzbogaconą w tlen z płuc do serca, nie są podłączone do lewego przedsionka. Zamiast tego, z powodu nieprawidłowych żył płucnych przeprowadzenia złożonych krwi do prawego przedsionka. Drenaż anomalię może być w pełnym wymiarze, gdy wszystkie żyły płucne puste do złego, i częściowe, gdy jeden lub więcej (ale nie wszystkie) z żyły spaść nienormalnie.

    Prawy przedsionek szkarłat krwi z żył płucnychmiesza się z niebieskim żyły ciała. Część mieszanej krwi przepływa przez ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej w lewym przedsionku. Stamtąd przechodzi do lewej komory serca, aorty, a następnie rozprzestrzenia się na ciele. Do mieszanego krew wpływa do prawej komory, a następnie do tętnicy płucnej i do płuc. Krew przenosi się do aorty w organizmie, nie zawiera wystarczającej ilości tlenu, powodując sinice dziecka. Objawy mogą pojawić się wkrótce po urodzeniu.

    Leczenie chirurgiczne.Wszystkich (pełne) anomalii żył płucnychnależy skorygować we wczesnym dzieciństwie. Częściowa operacja opróżniania może być odroczone. Podczas pracy żyły płucne związane z przedsionka i lewej ubytek przegrody międzykomorowej przedsionkowy jest zamknięty. Długoterminowe rokowanie po operacji może być bardzo dobry. Jednakże, dziecko musi być stałe monitorowanie w celu zapewnienia, że ​​ewentualne powikłania, takie jak zwężenie żył płucnych lub zaburzeń rytmu zostaną wyeliminowane dokładnie i terminowo.


    Inne złożone anomalie

    Istnieją również inne złożone wady serca,dość rzadkie. Jeden z nich - brak jednej z dwóch komór (pojedyncza komora). W innym zaciskają tętnicy płucnej i aorty od jednej komory (odkrztuszanie podwójnej komory tętnic), zamiast dwóch różnych. Czasami lewej lub prawej połowy serca może być słabo rozwinięte (niedorozwój komory i przedsionka). W niektórych przypadkach dziecko może mieć kilka poważnych wad serca - zespół anomalii serca.

    Często złożone wady serca nie może byćrozwiązany w ramach jednej transakcji. Dlatego ich usuwanie jest przeprowadzane w kilku etapach. Jeśli Twoje dziecko ma złożoną wadę serca, kardiochirurg wyjaśni co to jest i jakie są możliwe sposoby wyeliminowania.

    Zostaw odpowiedź