Przyczyny kardiomiopatią rozstrzeniową

zawartość

  • Definicja kardiomiopatią rozstrzeniową
  • Przyczyny tej choroby
  • Mechanizmy rozwoju kardiomiopatią rozstrzeniową
  • Główne objawy choroby



  • Definicja kardiomiopatią rozstrzeniową

    Rozstrzeniową (zastoinowa) kardiomiopatia (DCM) -choroba mięśnia sercowego, w której wysuwa się funkcję naruszenie pompowania serca z rozwojem niewydolności serca. Jest to jedna z najczęściej kardiomiopatii. Najbardziej charakterystyczną cechą tej choroby jest dylatacja (od łacińskiego słowa dilatatio - rozbudowa, stretching) komór serca, przede wszystkim lewa komora go. DCM zwany także zastoinowej ze względu na niezdolność serca, w tym choroby całkowicie pompy krwi, tak że krew ta jest "stagnacja" w narządach i tkankach organizmu.



    Przyczyny tej choroby

    Pierwotne Kardiomiopatia rozstrzeniowa jest rzadkością. Rozwój wtórnej kardiomiopatią rozstrzeniową może przyczynić się do:Przyczyny kardiomiopatią rozstrzeniową

    • Czynniki genetyczne (dziedziczne transmisji podatności na działanie toksyn i infekcji mięśnia sercowego)
    • infekcje mięśnia serca (wirusy, bakterie itp.);
    • toksyczne ekspozycji (alkoholu, zatrucia kokainą niektórych metali, a także leki stosowane w chemioterapii raka)
    • Niedobór witaminy (szczególnie witaminy z grupy B)
    • Choroby gruczołów wydzielania wewnętrznego (tarczycy, przysadki, nadnerczy
    • Poszczególne przypadki ciąży (wyglądem kardiomiopatią rozstrzeniową w ostatnim miesiącu ciąży lub w ciągu 5 miesięcy po porodzie)
    • Tzw tkanki łącznej, choroby ogólnoustrojowe (liszaj rumieniowaty, twardzina skóry, zapalenie wielu tętnic i innych).
    • uporczywe łamanie rytmu serca (arytmia), wysoką częstość akcji serca, może powodować tzw tahikardiomiopatii

    Fakt, że duża częstość sercaCięcia utrudniać normalnego dopływu krwi do komór serca, zmniejszając swoją funkcję pompowania i wyczerpywania rezerw energetycznych w komórkach mięśnia sercowego. Nieleczone tahikardiomiopatii promować występowanie niewydolności serca, ale ich objawy są eliminowane w krótkim czasie po przywróceniu normalnego rytmu serca.



    Mechanizmy rozwoju kardiomiopatią rozstrzeniową

    Choroba jest oparty na śmierci osobnikaKomórki w różnych częściach mięśnia serca. W niektórych przypadkach, jest poprzedzony przez zniszczenie zapalenia mięśnia sercowego (zapalenie mięśnia sercowego), najczęściej wirusa naturze. Dotkniętych wirusem komórki mięśnia sercowego są obce dla ciała, a układ odpornościowy pacjenta rozpoczyna się je zniszczyć. Stopniowo martwe komórki mięśniowe, zostają zastąpione przez tzw tkanki łącznej, które nie mają właściwości wydłużania i kurczenia nieodłączne w mięśniu sercowym. Takie zmiany mięśnia sercowego, pociąga za sobą zmniejszenie funkcji pompowania serca. W celu skompensowania zmniejszenia funkcji pompowania serca komory rozszerzają (czyli nie jest ich rozszerzenie), pozostałe sercowego gęstnieje i gęstnieje (czyli tworzy przerost). Wymiary poszczególnych komór serca może zwiększyć się kilkakrotnie. Jednocześnie istnieje duże przyspieszenie rytmu serca (tachykardia), co przyczynia się do podwyższenia dostarczania tlenu do narządów i tkanek organizmu.

    Przyczyny kardiomiopatią rozstrzeniowąOd pewnego czasu, funkcja pompy sercapoprawie. Jednak możliwość przerostu mięśnia sercowego i rozwarcia ograniczonej liczbie żywotnego mięśnia sercowego, stąd są one specyficzne dla każdego przypadku choroby. Gdy możliwości kompensacyjne serca wyschnąć, pochodzi dekompensacji (strata) odszkodowania jego funkcji pompowania z rozwojem przewlekłej niewydolności serca. W tym kroku wchodzi w życie po upływie mechanizmu wyrównawczego: begin tkanki ciała pochłaniają większe ilości tlenu z krwi niż w zdrowym ciele. Ale niestety, zmniejszenie pracy serca wyniki działania pompy do zmniejszenia dochodów w narządach i tkankach tlenu koniecznego do normalnego życia, a ilość dwutlenku węgla w ich jest zwiększona. Choroba pogarsza wygląd mitralnych i trójdzielnych zastawki serca z powodu przeprostu pierścienia zaworowego (annulektazii) z powodu rozszerzania komór serca.

    W późniejszych etapach kardiomiopatią rozstrzeniowąnie może być skomplikowane złośliwe arytmie, które mogą prowadzić do nagłego zgonu. W związku z osłabieniem funkcji pompowania serca, wskutek nierównomiernego kurczenia się komórek mięśnia sercowego w serca jest możliwe skrzepów. Ryzyko zakrzepicy jest potencjał rozprzestrzeniania fragmenty skrzepliny z krwiobiegu (zator), co może przyczynić się do rozwoju serca atakuje narządy wewnętrzne i niedrożność dużych naczyń.



    Główne objawy choroby

    Przejawy tej choroby są w dużym stopniu zależne odkażda izba serca jest zaangażowany w proces patologiczny. Istnieje ryzyko, że jedno lub więcej komór serca. W większości przypadków określa się rokowanie uszkodzenie lewej komory. To lewej komory, ale nie serca w ogóle, a zatem jest "pompa" w sensie ogólnym. Przed wystąpieniem niewydolności serca, kardiomiopatii rozstrzeniowej się objawów. Najbardziej typowe dolegliwości już się niewydolności serca są duszność i zmęczenie. Po pierwsze, nie jest duszność podczas wysiłku fizycznego (jogging, szybki marsz, etc.), a także w miarę postępu choroby, występuje w spoczynku. Pojawienie dolegliwości powodowanych przez zaburzenia czynności serca, a tym samym pompa deficyt tlenu w organizmie. Duszność ciała pacjenta, ponieważ próbuje zrekompensować ten deficyt. Specyficznej nucie skarg i kołatanie serca, który jest, jak wspomniano powyżej, w charakterze ochronnym (wyrównawczego). W zaawansowanych przypadkach objawów chorobowych łączą tzw prawokomorowej niewydolności serca: obrzęk nóg, wzrośnie z powodu stagnacji płynnej części krwi wątroby (powiększenie wątroby) i jamy brzusznej (wodobrzusze). Ogólnie można stwierdzić, że wraz z dolegliwości należy umieścić znak równości pomiędzy koncepcjami z kardiomiopatią rozstrzeniową i niewydolności serca.

    Zostaw odpowiedź